美도 덱사메타손 극찬…치료제 활용 방안 검토

파우치 소장 "효과 명백"

英, 이미 치료제로 승인

앤서니 파우치 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 백악관에서 코로나19 대응과 관련해 기자들의 질문에 답하고 있다. /EPA연합뉴스

영국에 이어 미국도 염증억제 작용제인 덱사메타손을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제도 활용하는 카드를 만지작거리기 시작했다.

앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 17일(현시시간) 영국 파이낸셜타임스(FT)와의 인터뷰에서 “덱사메타손은 산소호흡기를 단 환자들에게 명백히 중요한 효과가 있다”며 “길리어드사이언스의 항바이러스제 ‘렘데시비르’와 더불어 우리가 진전을 보이고 있다는 신호”라고 밝혔다.

그는 덱사메타손 임상시험이 대규모의 무작위 위약 대조군 연구였다는 데 의의를 두면서 임상 결과가 “중요하며 긍정적”이라고 평가했다. 그러면서 전문가 패널이 스테로이드제인 덱사메타손의 코로나19 치료제 추천 여부를 검토 중이라고 덧붙였다.



덱사메타손은 염증억제 작용이 있는 스테로이드제로 앞서 영국 옥스퍼드대 연구팀은 코로나19 중증환자들을 대상으로 대규모 임상시험을 한 결과 이 약이 사망률을 크게 낮췄다고 발표했다.

이에 영국 정부는 덱사메타손을 치료제로 승인했고 주문량을 포함해 24만명분을 확보했다. 맷 행콕 영국 보건장관은 언론과의 인터뷰에서 “치료제로 즉시 이용할 수 있다는 뜻”이라며 “이미 NHS에서 사용되고 있다”고 했다.

덱사메타손은 환자 1명당 약 7,500원이라는 저렴한 비용으로 치료가 가능한 것이 장점이다. 다만 코로나19 중증환자에게만 사용해야 하며 병원에 입원하지 않은 가벼운 증상의 환자에게 적용돼서는 안 된다는 지적이 있다. /이현호기자 [e-mail]