최근 영국의 한 의학저널에서 화이자 백신의 임상 과정이 부실하다는 보고서를 발표한 것과 관련해 방역당국이 “지켜보고 있다”고 밝혔다.
10일 손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 이날 정례브리핑에서 “현재 허가청인 식품의약품안전처를 중심으로 지켜보고 있다”며 “다만 정보가 제한적이어서 판단에 어려움이 있다”고 말했다.
이어 손 반장은 “화이자 공식 입장이 어떻게 나오는지, 현재 문제가 제기된 영국 등 외국의 허가청의 입장이 어떻게 변하는지 등을 살펴보면서 관련 정보를 계속 수집하고 분석하겠다”고 했다. 그는 “알려드릴 부분이 있으면 식약처를 중심으로 국민께 알려드리겠다”고 덧붙였다.
앞서 지난 2일(현지시간) 영국의 유명 의학저널(BMJ)에는 화이자의 코로나19 백신 임상시험이 부실하게 이뤄졌다는 내부 폭로가 실렸다. 해당 폭로의 제보자는 화이자 백신 임상 수행 과정에 문제를 제기하고 해고된 전직 임상 감독관으로, 그는 화이자 백신 임상 시험에 부적절한 과정이 있었다고 주장하며 임상 데이터의 진실성에 의문을 나타냈다. 임상시험에서 도출된 화이자 백신의 94% 예방 효과가 정확하지 않을 수 있다는 것이다.
이와 관련해 랄프 르네 라이너르트 글로벌 화이자 백신사업부 의학부 사장은 지난 8일 국내 언론을 대상으로 진행한 ‘2021 화이자 프레스 유니버시티’에서 “의혹에 대해 검토하고 있고 관련 절차가 진행 중”이라며 “백신 데이터는 실제 임상 결과와 정확하게 일치했다”고 의혹제기를 일축했다.
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