셀트리온헬스케어(091990)가 전이성 직결장암과 유방암 치료제 아바스틴의 바이오시밀러 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’를 유럽 시장에 26일 출시했다.
셀트리온헬스케어는 이달 중순 유럽 주요 5개국에 속하는 영국과 독일에 베그젤마 출시를 완료했으며 핀란드에서 헬싱키, 우시마 지역 병원입찰에 참여해 베그젤마 수주에 성공했다. 이번 입찰은 핀란드 베바시주맙 시장의 30%에 해당하는 규모로 내년 초부터 1년 동안 베그젤마를 공급할 예정이다.
베그젤마는 8월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 아바스틴과 동일한 적응증으로 판매 허가를 획득했다. 셀트리온헬스케어는 유럽 법인들의 직접판매 체계가 안정화 단계에 접어들고, 각국의 규제기관과 병·의료원과 커뮤니케이션을 지속해왔기 때문에 허가 이후 두 달 만에 시장 진입에 성공했다고 설명했다.
베그젤마는 셀트리온헬스케어가 ‘트룩시마(성분명 리툭시맙)’와 ‘허쥬마(성분명 트라스투주맙)’에 이어 세 번째로 유럽 시장에 출시하는 항암제다. 글로벌 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 지난해 베바시주맙의 글로벌 시장 규모는 약 7조 3000억 원이며 유럽 시장은 전체 25%에 해당하는 1조 8000억 원이다.
하태훈 셀트리온헬스케어 유럽본부장은 “영국·독일을 시작으로 내년까지 유럽 전역에서 베그젤마 공급이 이뤄질 수 있도록 출시 지역을 확대해 나갈 계획”이라고 했다.
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