셀트리온, 美골대사학회서 골다공증 바이오시밀러 임상 3상 결과 발표

ASBMR서 ‘CT-P41’ 글로벌 3상 결과 발표

유효성 및 안전성 확인하고 시장 진입에 속도

셀트리온(068270) 재무분석차트영역상세보기은 27~30일(현지시간) 캐나다 토론토에서 열린 '2024 미국 골대사학회'(ASBMR)에서 골다공증 치료제 프롤리아의 바이오시밀러 'CT-P41'의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다고 30일 밝혔다.

셀트리온이 발표한 임상 연구는 폐경 후 골다공증이 있는 여성 환자 479명을 대상으로 78주간 CT-P41의 유효성과 안전성을 분석한 결과다. CT-P41과 오리지널 의약품 투여군 간의 1차 유효성 평가지표가 동등성 기준에 부합하며 오리지널 의약품을 투여하다 52주 차에 CT-P41을 투여받은 환자군에서도 78주 차에 유효성과 안전성을 확인했다는 내용이다. 해당 연구의 초록은 학회로부터 '우수 포스터'로 채택돼 행사 첫날 플레너리 세션을 포함한 두 차례의 발표를 진행했다.



셀트리온은 앞서 이 같은 임상3상 결과를 지난 4월 영국 런던에서 열린 세계 골다공증학회 등에서도 발표한 바 있으며, 임상 결과를 토대로 미국식품의약품청(FDA)과 한국 식품의약품안전처, 유럽의약품청(EMA) 등에 품목허가 신청을 냈다.

셀트리온 관계자는 "오리지널 의약품 대비 CT-P41의 유효성과 안전성을 확인했다"며 "주요 국가에서 진행 중인 허가 절차를 차질 없이 진행하고 약 8조원 규모 시장 진입에 속도를 낼 계획"이라고 말했다.