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정세균 "백신 접종, K-방역 성패 결정... 1월말 이후 언제든 준비"
정치 총리실 2021.01.12 18:56:56정세균 국무총리가 이달 말부터 국민들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 언제든지 맞을 수 있도록 최선을 다하라고 코로나19 예방접종 대응 추진단에 주문했다. 정 총리는 12일 충북 청주 코로나19 예방접종 대응 추진단을 찾아 “이번 달에 코로나19의 기세를 확실히 제압하고, 다음 달부터는 백신의 힘을 더해 코로나19 조기 극복의 발판을 마련해야 한다”며 “코로나19 예방접종이 K-방역의 성패를 결정짓는다는 각오로 국민들께서 안심하고 백신을 접종받으실 수 있도록 최선을 다해달라”고 말했다. 그러면서 “백신이 도착하는 순간부터 배송, 보관, 접종, 사후관리 등 전 과정에 걸쳐 한 치의 빈틈이 없도록 준비하고 그 내용을 국민 여러분께 소상히 알려주시기 바란다”며 “조속히 세부 접종계획을 수립하고 1월 말 이후에 언제라도 접종이 시작될 수 있도록 준비해야 한다”고 당부했다. 코로나19 예방접종 대응 추진단은 질병관리청에 설치돼 지난 8일부터 운영됐다. 단장은 정은경 질병관리청장이 맡았다. 정 총리는 “작년 말 정부는 국민 모두가 예방접종을 받으실 수 있는 총 5,600만명분의 코로나19 백신 계약을 체결했고 그 과정에서 계약을 맡은 질병관리청 관계자들의 노고가 많았다”며 “이제 백신이 실제로 우리나라에 도착하기까지 얼마 남지 않았기 때문에 치밀하게 세부 접종계획을 수립하고, 관계부처 간 협력 하에 빈틈없는 준비를 해야 할 시점”이라고 강조했다. 이어 “미국과 유럽의 주요 국가들은 이미 접종을 시작했지만 당초 계획에 비해 접종 속도가 늦어 많은 물량의 백신이 유통기한 만료로 폐기될 수도 있다는 우려마저 나오고 있다”며 “우리나라에서는 결코 접종이 지연되거나 백신이 폐기되는 일이 일어나서는 안 되며 다른 나라들이 겪고 있는 어려움을 세밀하게 파악하여 반면교사로 삼아야 한다”고 말했다./윤경환기자 ykh22@@sedaily.com -
정부 구매협상 '노바백스 코로나 백신' 강력한 면역반응·냉장유통 장점
산업 바이오 2021.01.12 18:54:00정부가 미국 제약사 노바백스로부터 코로나19 백신(NVX-CoV2373) 1,000만명분을 구매하기 위해 진행 중인 협상이 마무리 단계에 있는 것으로 12일 확인됐다. 노바백스는 영국에서 지난해 9월부터, 미국·멕시코에서 지난해 말부터 3상 임상시험을 진행 중이다. 영국발 변이 바이러스에도 효능이 있는지 검증작업도 하고 있다. 이에 앞서 국제민간기구인 CEPI(전염병대비혁신연합)와 미국 정부로부터 임상시험·제조 등을 위해 각각 3억8,800만달러, 16억달러를 지원받았다. NVX-CoV2373은 노바백스가 유전자재조합 나노입자 기술을 활용해 개발했다. 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질에서 파생된 항원을 생성하고 면역반응을 향상시키는 사포닌 기반의 나노 입자 보조제(Matrix-M)를 혼합했다. 항원을 생산할 때 옥수수 등 농작물을 닥치는대로 먹어치우는 열대거세미나방(Fall Armyworm moth)의 세포를 이용하므로 포유류 세포를 사용하는 이전 방법보다 빨리 백신을 생산할 수 있다. NVX-CoV2373은 바이러스에 강력한 면역반응을 유도, 초기 임상시험 참가자에게 코로나19에서 회복된 환자보다 많은 항체가 만들어지는 것으로 확인됐다. 3주 간격으로 2회 주사한다. 아스트라제네카의 코로나19 백신과 마찬가지로 섭씨 2∼8도에서 유통·보관하면 되는 것도 장점이다. 노바백스는 이미 미국·일본·캐나다·호주·영국 등과 백신 공급계약을 체결했다. 지난해 8월 SK바이오사이언스와 백신 위탁개발생산 계약도 맺었다. 지난해 초 단백질 기반의 독감 백신 3상 임상시험도 성공적으로 완료했다. /임웅재기자 jaelim@@sedaily.com -
노바백스 백신 1,000만 명분 확보…이르면 2분기 도입
산업 바이오 2021.01.12 17:32:29정부가 노바백스와 약 1,000만 명 분량의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 구매 계약을 체결한 것으로 나타났다. 노바백스 백신은 아직 임상 3상이 진행 중이지만 지난해 SK바이오사이언스와 국내 위탁 생산을 계약한 만큼 임상이 완료되면 국내에 빠르게 도입될 것으로 기대된다. 12일 업계에 따르면 정부가 기존 국내 도입 계약을 체결한 4종의 백신 외에 추가로 들여오기로 계획하고 있는 백신 제조사는 노바백스로 확인됐다. 정부는 노바백스 백신 1,000만 명분 이상을 구매하기로 하고 최종 계약을 앞두고 있는 것으로 전해졌다. 계약이 이뤄지면 국내에 도입되는 전체 백신 물량은 총 6,600만 명분이 된다. 정부는 그간 백신 도입에 있어 ‘안전성’을 최우선 목표로 삼았다. 노바백스 백신은 현재 언급되는 백신 제조사 중 가장 효과가 높고 부작용 가능성도 낮은 것으로 평가되고 있다. 노바백스의 백신은 ‘단백질 재조합 백신’으로 유전자 재조합 기술을 활용해 만든 코로나19 바이러스의 표면 항원 단백질을 체내에 직접 주입해 면역 반응을 유도한다. 노바백스뿐 아니라 국내에서도 SK바이오사이언스가 개발 중인 방식으로 백신 개발에 가장 많이 사용되는 플랫폼 중 하나다. 현재 이 방식으로 임상 3상이 진행 중인 곳은 노바백스뿐이다. 단백질 재조합 백신은 세포배양을 통해서도 만들 수 있고 2~8도에서 냉장 보관이 가능하다. 또 유통기한이 2~3년으로 길고 상대적으로 저렴한 것도 큰 장점이다. 노바백스는 지난해 12월 28일(현지 시간) 미국과 멕시코에서 3만 명을 대상으로 임상 3상 시험을 시작한다고 밝혔고 영국에서도 1만 5,000명을 대상으로 임상 3상을 진행하고 있다. 국내 기업인 SK바이오사이언스와 지난해 8월 위탁 생산 계약을 체결해 이르면 올해 2·4분기부터 도입될 가능성도 있다. 노바백스 백신이 도입되면 국내에서 접종이 가능한 백신은 5종으로 총 6,600만 명분에 이를 것으로 보인다. 만 19∼49세 일반 성인들은 올 3·4분기부터 코로나19 백신을 접종받을 수 있게 된다. 중앙방역대책본부는 이날 “대부분의 백신이 2회 접종인 점을 감안해 성인(19∼49세)도 올 3·4분기부터 접종을 시작할 계획”이라며 “신속한 접종과 집단면역 형성을 추진하기 위한 것”이라고 밝혔다. 우선 접종 대상자가 아닌 건강한 성인에 대한 구체적인 접종 일정이 나온 것은 이번이 처음이다. 한편 방역 당국은 코로나19 백신 구매비를 우선 확보해 모더나 등 백신 잔금 지급을 마무리할 예정이다. 질병관리청은 “지난 5일 1차 예비비를 통해 해외 개발 백신 구매비 8,571억 원을 우선 확보해 백신 잔금 등을 순차적으로 지급하고 추가 필요 예산을 지속적으로 당국과 협의해 재원을 확보할 계획”이라고 말했다. /서지혜기자 wise@@sedaily.com -
질병관리청, 코로나19 백신 예산 약 9,000억원 확보
사회 사회일반 2021.01.12 16:23:08질병관리청이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종에 필요한 예산 약 9,000억원을 확보했다. 코로나19 백신을 구매하고 유통·예방접종 통합관리시스템 구축해 예방접종이 차질 없이 진행되도록 대비할 계획이다. 질병관리청은 12일 코로나19 백신 구매비 8,571억원과 예방접종 부대비용 관련 예산 380억원을 확보했다고 밝혔다. 질병관리청은 지난 5일 해외 개발 백신 구매를 위해 우선 확보한 8,571억원으로 모더나의 백신 선급금과 구매 계약 체결 백신의 잔금을 순차해서 지급할 예정이다. 백신의 국내 공급을 차질 없이 추진하기 위해서다. 또 정부가 구매 계약한 5,600만 명분의 백신 잔금에 소요되는 추가 필요 예산 등은 재정 당국과 지속해서 협의하여 재원을 확보할 예정이다. 질병관리청은 12일 백신의 보관과 접종에 필요한 냉동고와 주사기 등 물품과 백신 유통·예방접종 통합관리시스템 구축비용 등 약 356억원을 확보했다. 이를 통해 예방접종이 시작되기 전까지 유통과 보관 및 관리체계를 완비할 계획이다. 현재 질병관리청은 초저온에서 화이자 백신과 모더나 백신을 보관하기 위한 냉동고와 접종에 필요한 주사기 등 장비·물품 구매를 위해 조달청을 통한 조달 절차를 진행하고 있다. 조달청 냉동고 입찰공고는 지난 7일부터 진행되고 있으며 1월 중 100대를 우선 구매하고, 1·4분기 중 250대를 설치 완료할 방침이다. 백신이 안전하게 접종기관까지 배송될 수 있도록 유통 업체와의 계약도 이번 달 중 마무리할 계획이다. 또 백신 유통·보관 과정에서 실시간 콜드체인 유지가 가능하도록 철저한 대응 관리 체계를 마련할 전략이다. 방역당국은 코로나19 예방접종에 대한 대국민 정보제공과 접종대상자 관리, 예약 등을 위한 통합관리시스템도 구축도 추진 중이다.질병관리청은 대국민 예방접종 홍보와 접종인력 교육과 콜센터 운영 등을 위해 약 24억원을 확보했다. 이에 따라 예방접종 실시와 관련한 기반 구축을 진행할 예정이다. 원활한 접종 시행을 위해 접종인력에 대한 교육훈련 등을 차질 없이 시행하고, 정확한 정보 전달과 가짜 뉴스 등에 대응 등 대국민 소통을 강화하기 위한 홍보와 콜센터 운영도 준비 중이다. 정은경 질병관리청 청장은 “정부가 구매 계약 체결한 5,600만 명분 백신은 2월부터 단계적으로 도입하고, 바로 접종이 가능하도록 준비하고 있다”며 “코로나19 예방접종 계획(안)이 마무리되는 대로, 접종을 원활하게 진행될 수 있도록 사전 준비를 속도감 있고 세심하게 준비해 나가겠다”고 말했다./김성태기자 kim@@sedaily.com -
'코로나 마루타 논란' 장경태 직격한 최대집 "백신 불신 조장…당장 제명을"
사회 사회일반 2021.01.12 16:17:03신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신접종과 관련, ‘코로나 마루타’ 등의 표현으로 논란의 중심에 선 장경태 더불어민주당 의원의 발언을 두고 최대집 대한의사협회 회장이 “국회의원이란 사람이 백신 자체의 불신을 극단적으로 조장하는 발언을 하는 이유가 대체 무엇이냐”고 날카롭게 대립각을 세웠다. 최 회장은 12일 자신의 페이스북에 올린 글을 통해 “국민들의 권익을 지키고, 국민의 생명과 재산을 보호하라고 국회의원 만들어주고 큰 권한을 주고, 국민혈세로 세비를 주었더니 이런 정신 나간 소리를 하고 다니면서 코로나19 국난 극복에 찬물을 끼얹고 있느냐”면서 이렇게 목소리를 높였다. 그러면서 최 회장은 장 의원의 주장을 겨냥해 “세계적으로 현재 40국이 넘는 나라에서 코로나19 백신 접종을 진행하고 있는 중에 우리나라는 아직 백신 접종을 시작하지 못했고 정부에서는 2월 말 백신접종 시작계획을 공표했다”면서 “이런 이유로 언론과 야당, 의료계에서 초기 백신 확보 실패에 대한 비판적 문제 제기가 이어지고 있다”고 상황을 짚었다. 최 회장은 이어 “장경태 의원은 본인 스스로 백신은 과학의 문제이지 정쟁의 대상이 아니라고 했다”면서 “그런데 누가 보더라도 코로나19 백신에 대해 극단적인 반(反)과학적 태도를 보이며, 치졸한 정쟁을 행하고 있는 사람은 장경태 의원 자신”이라고 쏘아붙였다. 아울러 최 회장은 “적어도 미국, 유럽, 영국 등 규제당국의 엄격한 검증을 거친 화이자 백신과 모더나 백신의 경우 적어도 현재까지의 의학적 자료를 볼 때, 안전성과 유효성이 검증된 백신”이라고 강조한 뒤 “어디에도 없는 용어인 ‘백신 추정 주사’가 아니란 말씀”이라고 지적했다. 여기에 덧붙여 최 회장은 “이 안전성과 유효성이 검증된 백신을 세계 각국의 국민들에게 접종하는 것은 코로나19에 대한 인체 면역을 획득케 하는 가장 확실한 방법이지 ‘마루타 실험’이 아니란 점도 말씀드린다”고 장 의원을 향해 거듭 날을 세웠다. 최 회장은 더불어 “국민들은 백신 접종을 기다리고 있지만 한편에서는 백신의 안전성에 대한 의구심을 지니고 있다”며 “정부와 의료계가 나서서 이 백신의 안전성에 대해 과학적 데이터를 바탕으로 확고한 신뢰를 심어주어야 한다”고도 했다. 최 회장은 이어서 “국회가 정말 코로나19 극복을 위해 제대로 된 역할을 하고 있고, 또 할 의지가 있다는 것을 보여주려면 이런 장경태 의원 같은 사람부터 국회에서 제명해 국민에 대한 예의, 국민에 대한 신뢰를 제고하시기 바란다”고 말했다. 앞서 장 의원은 지난 8일 자신의 페이스북을 통해 ‘국민의힘 주장, 백신추정 주사를 놓아 코로나 마루타 하자는 것’이라는 제목의 글을 올렸다가 삭제했다. 해당 글에서 장 의원은 미국·영국 등에서 이미 접종을 시작한 화이자·모더나 백신을 ‘백신 추정 주사’라고 표현하면서 백신을 맞는 사람들을 일본 731부대 실험 대상자인 ‘마루타’로 비유해 논란의 중심에 섰다. 이어 장 의원은 다음날 오후 제목과 본문 내용을 일부 수정해 다시 올렸다. 제목은 ‘국민의힘 Kill 방역 주장, 마루타적 발상’으로 바뀌었고, 논란이 일었던 ‘백신 추정 주사’라는 표현도 없어졌다. 뿐만 아니라 ‘국민을 코로나 마루타로 삼자는 것인가’라고 썼던 것은 “무작정 투약부터 하자는 무책임한 주장은 ‘마루타’적 발상일 뿐”으로 대체하고, 731부대에 대한 언급도 빠졌다. /김경훈기자 styxx@@sedaily.com -
정부, 노바백스 백신도 협상 막바지…1,000만명분 이르면 2분기 도입
사회 사회일반 2021.01.12 15:12:44미국 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 1,000만 명분을 구매하기 위한 협상이 마무리 단계에 있는 것으로 12일 확인됐다. 정부는 기존에 국내 도입 계약이 이뤄진 4종의 백신 외에 노바백스의 백신을 추가로 국내에 들여올 계획이며, 물량은 1,000만 명분 이상인 것으로 알려졌다. 이르면 올해 2분기에 도입할 수도 있는 것으로 전해졌다. 노바백스 백신은 유전자재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 직접 주입해 면역반응을 유도하는 것으로, 가장 많이 사용되는 백신 플랫폼 중 하나다. 특히 이 백신은 유통기한이 2∼3년으로 길어 기존에 도입될 예정인 4종의 백신에 대한 보완이 가능한 제품으로 평가된다. 정부는 현재까지 우리 국민 총 5,600만 명이 맞을 수 있는 코로나19 백신을 확보했다. 우선 정부는 다국적 제약사인 ▲ 아스트라제네카 1,000만 명분(2,000만 회분) ▲ 얀센 600만명분(600만 회분) ▲ 화이자 1,000만 명분(2,000만 회분) ▲ 모더나 2,000만 명분(4,000만 회분) 등 4곳과 각각 구매 계약을 완료했다. 이와 별도로 백신 공동구매와 배분을 위한 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility)를 통해서는 1,000만 명분(2,000만 회분)의 백신을 공급받아 국내에 도입할 예정이다. /박예나 인턴기자 yena@@sedaily.com -
[속보] 정세균 "백신 추가 도입 진전... 코로나 주춤해도 방심 경계"
정치 총리실 2021.01.12 08:59:53정세균 국무총리가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 추가 도입 계약에 상당한 진전이 있다며 확정되면 국민들에게 알리겠다고 밝혔다. 코로나19 확산세가 최근 주춤하다고 알리면서도 섣부른 방역완화 조치에 대해서는 경계심을 드러냈다. 정 총리는 12일 정부세종청사에서 열린 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 “정부는 집단면역을 형성하기에 충분한 물량인 5,600만명분의 백신을 도입하기로 계약했고 다음 달부터 접종을 시작하기 위해 총력을 다해 준비하고 있지만 불확실성이 여전하다”며 “백신을 맞더라도 면역이 얼마나 지속될 지 아직 알 수 없고, 안전성에 문제가 발생할 가능성과 짧은 유효기간 때문에 백신을 그대로 폐기해야 할 가능성도 있다”고 지적했다. 그러면서 “이에 정부는 국민들께서 안심하고 백신을 접종하실 수 있도록 또 다른 플랫폼의 백신을 추가 도입하는 노력을 해왔고 최근에 상당한 진전이 있었다”며 “구체적인 내용은 계약이 확정되는 대로 국민 여러분께 소상히 보고드리겠다”고 말했다. 최근 코로나19 상황과 관련해서는 “지난 주말부터 코로나19 확산세가 주춤한 모습”이라며 “이번 겨울 내내 모임과 만남을 스스로 자제하면서 협조해주고 계신 국민 한분 한분의 참여방역이 위기를 이겨내는 큰 힘이 되고 있다”고 진단했다. 이어 “객관적인 지표로도 확인할 수 있다”며 “최근 1주간 새롭게 발생한 집단감염이 직전 주에 비해 4분의 1 이하로 줄었고 감염재생산지수도 1 미만으로 내려왔다”고 소개했다. 또 “수도권의 의료대응 여력도 많이 회복됐다”며 “당장 쓸 수 있는 중환자 병상을 100개 이상 확보하고 있으며 병상 배정을 기다리며 하루 이상을 대기하는 환자가 9일째 단 한 명도 없었다”고 강조했다. 정 총리는 다만 “방심을 경계해야 한다”며 “추세를 이어 확실한 안정세로 갈 것인가, 아니면 경각심이 흐트러져 재확산의 늪에 빠질 것인가가 바로 이번 주에 결정될 것”이라고 역설했다. 그러면서 “지난 한 해 동안 우리는 사회적 경각심이 해이해질 때 어떤 일이 벌어지는지 뼈저리게 경험했다”며 “세계 여러 나라의 사례에서도 섣부른 방역완화 조치가 어떤 결과를 불러오는지 확인할 수 있는데 겨울철 대유행을 겪으며 유럽의 여러 나라는 다시 사회적 봉쇄조치에 들어갔고 일본은 한달새 확진자가 10만명을 넘어서면서 긴급사태까지 선포한 상황”이라고 전했다. 정 총리는 “K-방역이 똑같은 우(愚)를 범해서는 절대 안 되겠다”고 덧붙였다./윤경환기자 ykh22@@sedaily.com -
[팩트체크] "신체조종 당한다"...백신접종 괴소문 진실은?
산업 바이오 2021.01.12 07:20:00국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 시기가 다가오는 가운데 온라인상에선 '백신이 위험하니 접종받지 말라'는 주장이 빠르게 확산하고 있다. 검증되지 않은 이 같은 주장의 상당 부분은 미국에서 제작된 영상들을 근거로 한다. 최근 '코로나19 팬데믹 조작설'을 주장하는 미국 민간단체인 'STOP WORLD CONTROL'(SWC)이 제작한 영상이 국내 백신 반대론자들의 주목을 받고 있다. SWC는 최근 공개한 영상을 통해 코로나19 백신을 접종받으면 유전자 변형이 생길 수 있고, 백신과 함께 주입된 바이오센서로 신체가 조종당할 수 있다는 주장을 폈다. 모더나와 화이자 백신과 같은 '메신저 리보핵산(mRNA·전령RNA) 백신'이 유전자 변형 등 인체에 어떠한 영향을 미칠지 충분히 검증되지 않은 상태에서 승인됐다는 것이다. 또 '이번 코로나19 백신에 적용되는 것은 아니다'라는 짧은 전제를 달긴 했지만, 백신 접종 시, 미국 정부의 지원을 받아 개발 중인 하이드로겔 바이오센서가 함께 주입돼 신체정보가 빅데이터화(化)될 뿐만 아니라 종국에는 신체가 인위적으로 조종당할 수 있다는 '감시사회 음모론'도 제기했다. ◇mRNA백신이 유전자변형 초래?…"세포핵 침투 못 해 DNA변형 안 돼" SWC가 여러 종류의 백신 중 특히 mRNA 백신을 문제 삼는 것은 이 백신이 우리 몸속에서 항체를 만들어내는 방식이 독특하기 때문이다. 기존 백신은 죽거나 약해진 바이러스를 사람의 몸에 주입해 이에 저항하는 항체를 만들어내는 방식이었다. 반면 mRNA 백신은 바이러스를 주입하는 대신 피접종자의 체내 세포 겉모양을 코로나19 바이러스처럼 위장시켜 항체를 만들어내는 원리다. 우선 백신 속 mRNA가 우리 몸의 세포 표면을 코로나19 바이러스의 입자 표면을 둘러싸고 있는 '스파이크 단백질'과 동일하게 만든다. 그러면 체내 면역세포가 스파이크 단백질로 위장한 사람 세포를 코로나19 바이러스로 인식해 항체를 만들어 내는 방식이다. SWC가 우려하는 점은 정상적인 사람 세포 표면을 스파이크 단백질과 동일하게 만드는 과정에서 유전자 변형 등 예측할 수 없는 부작용이 초래될 수 있다는 것이다. 백신에 의해 인위적으로 변형된 사람 세포가 돌연변이를 일으켜 치료가 불가능한 질병을 유발할 수 있다고 주장한다. 그러나 전문가들은 유전자 변형에 대해 '가능성이 희박하다'고 설명한다. mRNA 백신의 작동원리 상 유전자 변형을 일으키는 'DNA 훼손'이 발생할 우려가 없기 때문이다. ◇개발에서 승인까지 졸속?…"mRNA 백신 특성상 빠른 개발 가능" SWC는 대표적인 mRNA 백신인 모더나의 코로나19 백신 임상시험에서 부작용이 대거 확인됐다면서 사용 승인까지의 과정이 '날림'으로 진행됐다고 주장했다. 모더나와 화이자 백신의 경우 과거 개발된 타 감염병 백신에 비해 승인까지의 절차가 훨씬 빨랐던 것은 사실이다. 지난해 1월 개발에 착수한 모더나 백신은 3월에 임상 1상 시험을 시작한 뒤 두 달 간격으로 2상 시험과 3상 시험을 시작했다. 작년 11월 임상 3상 최종결과를 발표한 후 곧바로 12월 20일 미국 질병통제예방센터(CDC)로부터 최종 승인을 받아냈다. 화이자 백신도 지난해 3월 개발에 착수해 모더나와 비슷한 시기인 12월 13일 최종 승인을 받았다. 일반적인 백신이 개발에서 승인까지 5∼10년 정도 소요되는 것에 비해 모더나와 화이자 백신은 개발에서 승인까지 채 1년도 걸리지 않은 것이다. 이에 대해 전문가들은 수많은 희생자를 낳은 코로나19 팬데믹에 긴급하게 대응하기 위해 '패스트 트랙'(Fast Track·신속 심사)으로 진행할 필요성에 더해, mRNA 백신 특성상 다른 백신보다 더 빨리 만들어질 수 있다는 점을 지적했다. mRNA 백신은 '바이오리액터'라 불리는 '생물 공정기'를 사용하지 않고 화학 합성 방법으로 만들어 낼 수 있어, 이론적으론 유전자 서열만 파악하면 2주 안에 시제품을 생산할 수 있는 것으로 알려졌다. 죽거나 약해진 바이러스를 사용하는 다른 백신들은 생물 공정기를 사용하느라 개발에 시간이 많이 소요되는데, mRNA백신은 그것을 쓰지 않기 때문에 비교적 빠른 개발이 가능했다는 것이다. 그리고 모더나나 화이자 백신도 임상시험 과정에서 후유증들이 발견된 바 있지만 기존의 다른 백신들에 비해 특별히 더 심각한 우려를 하게 하는 수준은 아닌 것으로 전문가들은 보고 있다. FDA에 따르면 임상 시험에서 모더나 백신 피접종자들은 주사부위 통증(91.6%)과 피로감(68.5%), 두통(63.0 %), 근육통(59.6 %), 관절통(44.8 %), 오한(43.4 %) 등을 호소했지만 백신과 시간적으로 밀접한 관련이 있는 심각한 과민 반응은 없는 것으로 조사됐다. 화이자 백신 또한 주사부위 통증(84.1 %), 피로감(62.9 %), 두통(55.1 %), 근육통(38.3 %), 오한(31.9 %), 관절통(23.6 %), 발열(14.2%) 등 일반적인 백신 후유증만 보고된 상태다. ◇백신과 함께 바이오센서 주입?…백신 피접종자 모르게 주입할 수는 없어 SWC는 백신을 접종하지 말아야 할 또 다른 이유로 '하이드로겔 바이오센서 음모론'을 내세웠다. 하이드로겔은 다량의 고체 상태 물질이 물과 결합해 변한 반고체 상태의 물질을 말한다. 인체와 친숙한 하이드로겔에 바이오센서를 장착해 백신과 함께 몰래 주입한다는 것이 해당 주장의 요지다. 몸속에 주입된 하이드로겔 바이오센서가 생체정보를 내보내면 정부나 거대기업이 이를 이용해 빅데이터를 만들고, 역으로 데이터를 이용해 신체를 마음대로 조종할 수도 있다는 것이다. SWC는 동영상에서 하이드로겔 바이오센서가 이번 코로나19 백신에 적용되는 것은 아니라는 짧은 설명을 했지만 영상 시청자로 하여금 백신 접종 자체에 대한 '거부감' 또는 '경계심'을 갖게 만드는 내용을 담았다. 이들이 주장하는 수준의 하이드로겔 바이오센서가 현대기술로 불가능한 것은 아니다. 실제로 미국 언론에 따르면 미국의 대표적 바이오 회사인 프로푸사(Profusa)는 미 국방고등연구계획국(Defense Advanced Research Projects Agency, DARPA)의 지원을 받아 질병에 대한 신체 반응을 미리 탐지할 수 있는 하이드로겔 바이오센서를 개발 중인 것으로 알려진다. 그러나 센서가 실제로 개발되더라도 이를 백신과 함께 주사기로 인체에 주입할 수 있을지는 의문이다. 프로푸사가 개발 중인 센서는 길이가 약 3㎜인 것으로 전해지는데, 일반적인 주사기로 이 정도 크기의 정밀장치를 주입한다는 것은 불가능에 가깝기 때문이다. 기술이 더 발달해 주사기로 주입이 가능하게 되더라도 이러한 정밀장치를 백신 피접종자 몰래 설치하는 것은 더욱 불가능하다. 신체에 투입된 센서가 보내는 정보를 감지한 뒤 이를 빅데이터에 전송할 전자장치를 센서가 주입된 피부 바로 위에 장착해야 하기 때문이다. 더군다나 센서에 특정한 전기자극을 가해 신체를 마음대로 조종할 수 있다는 주장이 성립하기 위해선 센서가 더욱 복잡해지고 크기도 더 커질 수밖에 없다. 이 경우 피부를 절개해 직접 센서를 이식할 수밖에 없기 때문에 백신 피접종자 몰래 센서를 설치한다는 것은 불가능하다. ◇백신에 '발광효소' 넣어 감시사회 만든다?…백신 구성성분에 포함 안 돼 SWC는 또 백신에 포함된 루시퍼레이스(luciferase)라는 물질을 통해 정부가 '감시사회'를 만든다는 주장도 유포하고 있다. '미세바늘 패치'라는 신(新)기술을 통해 발광효소인 루시퍼레이스를 백신과 함께 주입하면 특수장치를 이용해 언제든 백신 접종 여부와 신분 등을 확인할 수 있게 하는 등 사람을 물건처럼 '브랜드화'한다는 것이 주장의 골자다. SWC는 이런 주장이 코로나19 백신에 대한 것이라고 명확히 밝히지는 않았지만 보는 사람으로 하여금 백신 접종 자체에 대한 거부감을 불러일으키기에는 충분했다. 확인결과 코로나19 관련 mRNA 백신에는 루시퍼레이스가 포함돼 있지 않은 것으로 파악됐다. FDA가 지난해 12월 17일 발표한 자료에 따르면 대표적인 mRNA 백신인 모더나 백신에는 지질과 콜레스테롤, 트라메타민 염산염, 아세트산, 자당 등이 함유돼 있을 뿐 루시퍼레이스의 주성분인 루시페린(Luciferin)은 포함되지 않았다. 또 다른 mRNA 백신인 화이자 백신의 구성성분에도 지질, 염화칼륨, 인산칼륨, 자당이 포함돼 있을 뿐 루시페린은 찾을 수 없었다. /지웅배 인턴기자 sedation123@@sedaily.com -
셀트리온 치료제·아스트라 백신 심사 진행상황 공개…허가승인까지 남은 단계는
산업 바이오 2021.01.12 06:50:00식품의약품안전처는 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'와 아스트라제네카 백신 '아스트라제네카코비드-19백신주'의 품목허가 진행 상황을 지난 11일 공개했다. 식약처에 따르면 셀트리온 렉키로나주의 임상시험 대상자 안전과 시험 결과의 신뢰성 등 임상시험 전반에 걸친 규정 준수 여부를 확인하기 위해 이번 주에 임상시험 실시기관(의료기관)에 대해 실태조사를 할 예정이다. 외부 전문가들이 참여하는 '코로나19 백신·치료제 안전성·효과성 검증 자문단'의 검토회의를 다음 주 초 실시한다. 아스트라제네카 백신에 대해서는 임상 자료를 통해 예방효과와 용법·용량의 타당성을 검토할 계획이다. 제조·품질관리 평가를 위해 이달 중 국내 위탁 제조소인 SK바이오사이언스에 대한 현장 실태도 조사할 예정이다. 정은경 중앙방역대책본부장(질병관리청장)은 이날 정례 브리핑에서 "가급적 국내 생산 (아스트라제네카 백신) 제품을 공급받는 논의를 계속 협의하고 있다"고 말했다. 정 청장은 "국내에서 생산되는 제품이 도입하는데 좀 더 유리하고, 식약처에서도 국가출하승인할 때도 좀 더 기간을 단축할 수 있는 유리한 점이 있다"고 설명했다. ◇셀트리온 항체치료제, 허가까지 두 단계 남아…지난주 식약처 현장 조사 식약처는 셀트리온이 제출한 렉키로나주의 허가 신청을 받고, 제출자료 요건을 검토하는 예비심사를 거쳐 자료심사와 실태조사를 본격적으로 실시했다. 임상 1상 2건은 건강한 사람 32명과 경증 코로나19 환자 18명을 대상으로 각각 이뤄졌다. 투여 용량의 안전성 등을 확인한 자료를 검토 중이다. 임상 2상 1건은 경증∼중등증의 코로나19 환자 327명을 대상으로 안전성과 효과를 입증하고자 시행됐다. 일반적인 임상 2상은 바이러스 감소시간 단축과 같은 약의 작동원리를 주로 평가하는데, 이번 임상에는 3상에서 확인하는 입원, 산소치료 등이 필요한 환자 비율을 보조적인 확인 사항으로 설정했다. 투약받은 사람의 비인두 검체로 바이러스를 검사해 양성에서 음성으로 전환되는 시간을 측정하고, 이 약을 투여받은 환자와 그렇지 않은 환자 간 시간이 단축되는 것을 비교 평가했다. 이 약을 투여받은 환자가 발열 등 7가지 코로나19 증상에서 얼마나 빨리 회복되는지, 실제 임상적으로 효과가 있는지를 중요하게 평가했다. 임상증상은 매일 2회씩 14일까지 관찰해 모든 증상의 강도를 기록하고 회복에 걸리는 시간을 평가했다. 이렇게 설계된 임상 2상은 형태와 목적이 임상 3상과 유사하다고 할 수 있으며, 심사 결과 임상 2상에서 치료 효과가 확인될 경우 임상 3상 결과를 제출하는 조건으로 품목허가를 고려할 수 있다. 이번 허가신청 제품의 품질이 일관되게 생산될 수 있는 시설과 관리체계를 췄는지 평가하고자 지난주 식약처 조사관 2개 팀(팀당 3∼4명)은 셀트리온 제조소 2곳을 각각 현장 조사했다. ◇아스트라제네카 백신, 제출자료 심사 착수…타당성·이상 사례 검토 중 식약처는 한국 아스트라제네카가 제출한 코로나19 백신 허가 신청을 받고, 제출자료 요건을 검토하는 예비심사를 거쳐 제출자료 심사에 착수했다. 아스트라제네카 백신의 품목허가와 심사자료는 비임상시험, 임상시험, 품질, 위해성관리 계획 등이다. 아스트라제네카는 접종대상 만 18세 이상, 용법·용량은 1회 접종(0.5㎖) 후 4∼12주 후에 2회 접종(0.5㎖)으로 코로나19 백신을 허가해 달라고 신청했다. 식약처는 제출 자료를 바탕으로 이런 내용의 적절성을 심사하고 있으며, 현재 비임상과 임상시험 결과에 대한 타당성을 중점적으로 검토하고 있다. 영국·브라질 등에서 하는 임상 4건의 자료가 제출됐으며, 학술지 '란셋'(The Lancet)에 논문으로도 발표된 바 있다. 신청 용법·용량의 근거가 되는 임상 2·3상 및 3상은 각각 영국과 브라질에서 수행된 것으로, 이 결과를 바탕으로 접종 후 백신의 예방효과 등을 검토한다. 안전성은 영국 2건, 브라질, 남아프리카공화국에서 접종된 4건 임상 대상자의 결과를 통합해 평가할 계획이다. 이번에 제출된 자료는 지난해 11월 4일까지 수집된 자료다. 식약처는 제출된 임상 결과를 바탕으로 코로나19 감염률 등 예방 효과와 투여 간격을 포함해 허가 신청된 제품의 효과를 심사하는 동시에 비임상과 임상 중에 발생한 이상 사례를 검토하고 있다. 특히 65세 이상의 고령자에서 효과와 안전성은 별도로 분석해 검토할 계획이다. 김상봉 식약처 바이오생약국장은 "현재 제출된 임상시험 자료가 전체 접종 대상자에 대한 분석인데, 그 자료 중에서 고령자를 대상으로도 따로 효과와 안전성을 점검하고 검증하겠다"고 말했다. 김 국장은 "국내 개발 중인 코로나19 백신은 현재 5건이며, 초기 단계인 1·2상이 진행 중"이라고 밝혔다. /지웅배 인턴기자 sedation123@@sedaily.com -
코로나 백신·치료제 허가임박?…식약처, 심사절차 공개
산업 바이오 2021.01.12 06:00:00식품의약품안전처는 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'와 아스트라제네카 백신 '아스트라제네카코비드-19백신주'의 품목허가 진행 상황을 11일 공개했다. 식약처에 따르면 셀트리온 렉키로나주의 임상시험 대상자 안전과 시험 결과의 신뢰성 등 임상시험 전반에 걸친 규정 준수 여부를 확인하기 위해 이번 주에 임상시험 실시기관(의료기관)에 대한 실태조사를 할 예정이다. 외부 전문가들이 참여하는 '코로나19 백신·치료제 안전성·효과성 검증 자문단'의 검토회의도 다음 주 초 실시한다. 아스트라제네카 백신에 대해서는 임상 자료를 통해 예방효과와 용법·용량의 타당성을 검토할 계획이다. 제조·품질관리 평가를 위해 이달 중 국내 위탁 제조소인 SK바이오사이언스에 대한 현장 실태도 조사할 예정이다. 식약처는 셀트리온이 제출한 렉키로나주의 허가 신청을 받고, 제출자료 요건을 검토하는 예비심사를 거쳐 자료심사와 실태조사를 본격적으로 실시했다. 임상 1상 2건은 건강한 사람 32명과 경증 코로나19 환자 18명을 대상으로 각각 이뤄졌다. 투여 용량의 안전성 등을 확인한 자료를 검토 중이다. 임상 2상 1건은 경증∼중등증의 코로나19 환자 327명을 대상으로 안전성과 효과를 입증하고자 시행됐다. 일반적인 임상 2상은 바이러스 감소시간 단축과 같은 약의 작동원리를 주로 평가하는데, 이번 임상에는 3상에서 확인하는 입원, 산소치료 등이 필요한 환자 비율을 보조적인 확인 사항으로 설정했다. 투약받은 사람의 비인두 검체로 바이러스를 검사해 양성에서 음성으로 전환되는 시간을 측정하고, 이 약을 투여받은 환자와 그렇지 않은 환자 간 시간이 단축되는 것을 비교 평가했다. 이 약을 투여받은 환자가 발열 등 7가지 코로나19 증상에서 얼마나 빨리 회복되는지, 실제 임상적으로 효과가 있는지를 중요하게 평가했다. 임상증상은 매일 2회씩 14일까지 관찰해 모든 증상의 강도를 기록하고 회복에 걸리는 시간을 평가했다. 이렇게 설계된 임상 2상은 형태와 목적이 임상 3상과 유사하다고 할 수 있으며, 심사 결과 임상 2상에서 치료 효과가 확인될 경우 임상 3상 결과를 제출하는 조건으로 품목허가를 고려할 수 있다. 이번 허가신청 제품의 품질이 일관되게 생산될 수 있는 시설과 관리체계를 췄는지 평가하고자 지난주 식약처 조사관 2개 팀(팀당 3∼4명)은 셀트리온 제조소 2곳을 각각 현장 조사했다. 식약처는 한국 아스트라제네카가 제출한 코로나19 백신 허가 신청을 받고, 제출자료 요건을 검토하는 예비심사를 거쳐 제출자료 심사에 착수했다. 아스트라제네카 백신의 품목허가와 심사자료는 비임상시험, 임상시험, 품질, 위해성관리 계획 등이다. 아스트라제네카는 접종대상 만 18세 이상, 용법·용량은 1회 접종(0.5㎖) 후 4∼12주 후에 2회 접종(0.5㎖)으로 코로나19 백신을 허가해 달라고 신청했다. 식약처는 제출 자료를 바탕으로 이런 내용의 적절성을 심사하고 있으며, 현재 비임상과 임상시험 결과에 대한 타당성을 중점적으로 검토하고 있다. 영국·브라질 등에서 하는 임상 4건의 자료가 제출됐으며, 학술지 '란셋'(The Lancet)에 논문으로도 발표된 바 있다. 신청 용법·용량의 근거가 되는 임상 2·3상 및 3상은 각각 영국과 브라질에서 수행된 것으로, 이 결과를 바탕으로 접종 후 백신의 예방효과 등을 검토한다. 안전성은 영국 2건, 브라질, 남아프리카공화국에서 접종된 4건 임상 대상자의 결과를 통합해 평가할 계획이다. 이번에 제출된 자료는 지난해 11월 4일까지 수집된 자료다. 식약처는 제출된 임상 결과를 바탕으로 코로나19 감염률 등 예방 효과와 투여 간격을 포함해 허가 신청된 제품의 효과를 심사하는 동시에 비임상과 임상 중에 발생한 이상 사례를 검토하고 있다. 특히 65세 이상의 고령자에서 효과와 안전성은 별도로 분석해 검토할 계획이다. /박예나 인턴기자 yena@@sedaily.com -
코로나 백신 전국민 무료 접종한다
산업 바이오 2021.01.11 18:07:18문재인 대통령이 11일 신년사에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 관련해 “우선순위에 따라 순서대로 전 국민이 무료로 접종받을 수 있도록 하겠다”고 밝혔다. 그동안 의료진 등 우선 접종 권고 대상자에 한해 무료 접종을 검토해온 것을 모든 국민으로 확대하기로 한 것이다. 정부는 이를 위해 예방접종대응추진단을 통해 접종 순서와 구체적인 접종 방안 등을 마련해 이달 중 발표한다. 오는 11월 집단면역을 이루는 것이 정부의 목표다. 문 대통령은 셀트리온 등 국내 기업이 개발 중인 치료제의 심사도 투명하게 진행해 국민의 불신을 없애겠다고 밝혔다. 문 대통령은 “안전성의 검사와 허가, 사용과 효과에 이르기까지 전 과정을 투명하게 공개하겠다”며 “자체적인 백신 개발도 계속 독려해 백신 자주권을 확보함으로써 우리 국민의 안전과 국제 보건 협력을 강화하는 데 기여할 수 있도록 하겠다”고 말했다. /윤홍우·서지혜기자 seoulbird@@sedaily.com -
50~64세 성인·교정시설 수감자도 코로나 백신 우선접종
산업 바이오 2021.01.11 17:52:09정부가 전 국민에게 무료로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종하기로 한 것은 오는 11월까지 집단면역 체제를 구축하기 위한 것이다. 약 2조 원으로 추정되는 백신 구입 및 접종 비용을 정부가 부담하더라도 국민 60~70% 이상이 백신을 접종해 집단면역 체제를 갖추는 것이 중요하다고 판단한 것으로 분석된다. 미국·독일 등 주요 국가들이 모든 국민을 대상으로 사실상 무료 접종을 하고 있다는 점도 고려된 것으로 보인다. 정은경 질병관리청장은 11일 정례 브리핑에서 “코로나19 백신의 경우 전 국민에게 백신비는 무료로 제공하고 접종 시행비도 무료로 제공하는 방안을 검토 중”이라고 밝혔다. 당초 정부는 의료 기관 종사자와 질병 취약 계층 등을 우선 접종 대상자로 정하고 그에 한해 백신 접종을 무료로 진행할 계획이었지만 11월 집단면역 형성을 위해 전 국민 무료 접종으로 방향을 바꾼 것으로 보인다. 우선 접종 권장 대상도 확대했다. 정부는 이날 우선 접종 권장 대상에 50~64세 성인과 교정 시설 및 치료감호소 수감자 및 직원 등도 포함해 논의하기로 했다. 당초 우선 접종 대상자는 의료 기관 종사자, 65세 이상 노인, 경찰·소방공무원·군인 등이었다. 하지만 50세 이상에서 사망률이 높고 교정 시설에서 강력한 집단감염이 발생하면서 여론의 질타를 받자 대상자를 확대하기로 한 것으로 보인다. 약 3,200만~3,600만 명의 인구를 우선 접종하는 것이 정부의 목표다. 다만 무료 접종 대상이 늘어나면서 추후 재원 확보가 주요 쟁점이 될 것으로 보인다. 현재 정부는 재원에 대해 막바지 검토를 진행하고 있으나 추가 예산 투입도 불가피해 보인다. 정 청장은 현재 확보한 백신의 효능 등을 고려해 추가 확보에도 나서겠다고 밝혔다. 그는 “면역이 어느 정도 지속될지, 추가적인 접종이나 재접종 등이 필요할지 등에 대한 불확실성이 있다”며 “안정적으로 백신을 확보하기 위해 추가적인 물량 확보에 대해 개별 제조사들과 계속 협의하고 있다”고 말했다. 방역 당국은 전 국민 무료 접종에 우선 접종 대상자도 늘어나면서 집단면역은 기존 3·4분기보다 다소 늦은 11월에 구축될 것으로 내다봤다. 백신에 따라 다르지만 코로나19 예방접종이 21일 또는 28일 간격으로 2회 접종해야 하며 접종 후 면역이 형성되는 데도 2~3주 정도가 소요되는 시차가 있어 당초 밝힌 3·4분기보다 늦은 11월께 집단면역이 가능하다는 설명이다. 정 청장은 다음 주 일일 신규 확진자 수가 600~700명 안팎이 될 것으로 내다봤다. 정 청장은 “현재 감염 재생산 지수 흐름이면 다음 주께 확진자 수는 600~700명이 될 것으로 예상된다”며 “확산세를 억제하며 예방접종 도입 전략을 세울 것”이라고 말했다. /서지혜·김성태기자 wise@@sedaily.com -
정은경 "다음달부터 백신 무료 접종… 추가 확보 검토"
사회 사회일반 2021.01.11 16:24:42정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 추가 확보한다. 기존 확보한 5,600만명 분의 코로나19 백신 외에 더해 추가 물량을 제공 받겠다는 것이다. 또 백신은 2월부터 전 국민을 대상으로 무료로 접종된다. 정은경 중앙방역대책본부장(질병관리청장)은 11일 정례브리핑에서 “면역이 어느 정도 지속될 건지 추가 접종, 재접종 등이 얼마나 필요할 것인지에 대한 불확실성이 있고 계약된 백신의 공급이나 허가 등이 이슈가 남아있다”며 “좀 더 안정적인 백신 확보를 위해 개별 제조사와 협의하고 있다”고 밝혔다. 아스트라제네카(오는 2월 도입·1,000만 명), 화이자(올해 3·4분기 도입·1,000만 명분), 얀센(올해 2·4분기 도입·600만 명분), 모더나(올해 2·4분기 도입·2,000만 명분) 등에게 공급받는 5,600만명 분의 백신 외에도 추가 물량을 확보하겠다는 것이다. 백신은 무료로 접종된다. 문재인 대통령은 이날 발표한 신년사에서 백신과 관련해 “우선순위에 따라 순서대로 전 국민이 무료로 접종받을 수 있도록 하겠다”고 말했다. 정 본부장은 이에 대해 “우선 접종 권고 대상자에 대해 무료 접종을 검토해 왔으며 부처 간 협의한 결과 전국민에게 무료 접종을 제공하는 방향으로 이행 방안을 만들고 있다”고 설명했다.백신 접종은 위탁의료기관을 지정해 접종하는 방법과 별도의 접종센터 등 두 가지 방식을 병행해 이뤄질 예정이다. 또 방역 당국은 오는 2월에 접종을 시작할 아스트라제네카 외에 다른 종류의 백신 공급을 앞당기기 위해 제조사와 협의 중이다. 정 본부장은 “현재는 아스트라제네카로 시작할 예정이고, 코박스(다국가 백신연합체)는 변동 가능성이 있다”며 “다른 제조사는 공급 시기를 앞당기는 협의를 진행 중이다”고 말했다.방역 당국은 ‘우선접종 권장 대상(안)’도 공개했다. △의료기관 종사자 △집단시설 생활자 및 종사자 △노인(65세 이상) △성인 만성질환자 △소아·청소년 교육·보육시설 종사자 및 직원 △코로나19 1차 대응요원 △50∼64세 성인 △경찰·소방 공무원·군인 △교정시설 및 치료감호소 수감자 및 직원 등이다. 정 본부장은 “(우선접종 대상자의 규모를) 3,200만~3,600만명 정도로 추정하고 구체적인 명단과 또 규모에 대한 파악을 지자체, 관계부처, 관련 협회를 통해서 받고 있는 상황이다”며 “접종기간 선정 및 교육도 차질 없이 준비해서 진행할 것”이라고 말했다. 당국은 개인이 접종할 백신 종류를 선택하기는 어렵다고 재확인했다. 정 본부장은 “현재는 백신이 들어오는 시기나 대상자 우선 순위를 고려해야 하기 때문에 백신을 개인이 선택할 수 있는 선택권은 제공하기 어렵다”고 설명했다. /김성태기자 kim@@sedaily.com -
文대통령 "아동학대 더 이상 용납 못해... 최대한 조치"
정치 대통령실 2021.01.11 16:17:36문재인 대통령이 정세균 국무총리를 만나 이른바 ‘정인이 사건’과 관련, “아동 학대를 더 이상 용납할 수 없다”며 “정부가 할 수 있는 최대한의 조치를 취할 것”이라고 강조했다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 3차 유행에 대해서는 “업종별 영업제한 형평성을 높여 달라”고 정 총리에게 주문했다. 문 대통령은 11일 청와대에서 정 총리와 올해 첫 주례회동을 갖고 최근 ‘정인이 사망사건’으로 아동학대에 대한 국민적 공분이 높아진 점을 언급하며 “그간 마련한 대책을 철저하게 실행하는 게 무엇보다 중요하다”고 말했다. 문 대통령은 특히 “세 차례 신고에도 불구하고 초기 분리조치가 미흡했고 기초수사가 부실하게 진행되는 등 문제가 있었다”며 “관련 ‘대책’이 현장에서 반드시 ‘집행’되는 것이 문제 해결의 관건”이라고 강조했다. 이에 대해 정 총리는 “우선 현재 복지부, 교육부, 경찰청 등으로 나뉜 대응 체계에 대해 기관별 역할과 책임을 분명히 하고 콘트롤 타워 기능을 강화하는 등 ‘아동학대 관리시스템’의 근본적 개편을 추진하겠다”고 말했다. 또한 아동학대처벌법 등 관련 법 개정을 통해 공권력의 적극적 개입, 학대행위자 처벌 강화 등 일선 현장의 실행력을 높이기 위한 법적 뒷받침도 해 나가기로 다짐했다. 문 대통령과 정 총리는 코로나19 3차 유행 대응 상황과 백신·치료제 확보, 맞춤형 피해지원 등 코로나19 관련 현안에 대해서도 의견을 나눴다. 정 총리는 “그간 특별방역 대책 등 강도 높은 사회적 거리두기를 통해 코로나19 확산이 완만한 감소세에 진입한 것으로 보이지만 확실한 안정세를 위해 긴장을 끈을 놓지 않겠다”고 밝혔다. 1월3일부터 9일까지 감염재생산지수가 0.88까지 떨어진 상황을 거론한 것이다. 감염재생산지수가 1.0 이하로 감소한 것은 지난해 10월 중순 이후 처음이다. 정 총리는 아울러 “요양병원·교정시설 등 감염취약시설에 대한 방역·관리 강화, 백신 추가확보, 적기 도입 및 접종 준비를 위한 노력도 차질 없이 하겠다”고 보고했다. 이에 대해 문 대통령은 “3차 유행을 조기에 끝낼 수 있도록 국민과 정부가 함께 뜻을 모아 확산세 차단에 힘써 줄 것”을 당부했다. 또 “맞춤형 피해지원이 어려움을 겪고 계신 분들께 힘이 될 수 있도록 신속히 집행하고 업종별 영업 제한 등 방역기준도 형평성과 수용성을 높일 수 있도록 개선해 달라”고 제안했다./윤경환기자 ykh22@@sedaily.com -
국민의당 "백신 무료 접종 제안 수용한 靑 결정 환영"
정치 국회·정당·정책 2021.01.11 15:43:11국민의당은 11일 문재인 대통령이 신년사에서 ‘전 국민 백신 무료 접종’을 언급한 데 대해 “우리의 제안을 수용한 청와대 결정을 환영한다”고 밝혔다. 안혜진 국민의당 대변인은 이날 논평을 통해 “오늘 문재인 대통령의 신년사에 전 국민에게 백신을 무료로 접종받을 수 있도록 하겠다는 입장이 담겼다”며 “이번 서울시장 공약 이전에도 안철수 대표는 ‘백신 접종은 전 국민 무료접종으로 가야한다’ 며 국가적 재난이니만큼 접종은 국가가 책임지고 비용을 지불해야 하는 것이 원칙이라고 꾸준히 정부에 요청해왔다”고 강조했다. 이어 “지금이라도 국민의 생명과 안전을 위해 무료접종 결단을 내려준 정부 발표를 환영한다”고 전했다. 안 대변인은 “집권여당의 아집에서 벗어나 야당의 국민을 위한 의미 있는 제안은 받아들이는 것이 국민이 진정으로 원하는 협치정부이며 민주주의에 한 발 다가서는 길”이라며 “앞으로도 야당의 합리적 제안이나 대책은 수용하는 대통령과 정부가 되길 바란다”고 당부했다. 아울러 “국민의당은 국민의 안전과 생명을 위해서라면 앞으로도 정부를 향한 조언과 제안을 아끼지 않겠다”고 첨언했다. 안철수 국민의당 대표는 앞서 지난해 12월 31일 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 방역대책 발표’에서 “국가적 재난인 만큼 국가가 책임지고 비용을 지불해야 한다. 이미 접종하고 있는 많은 나라가 그렇게 하고 있다”며 전 국민 코로나19 백신 무료 접종을 제안한 바 있다. /김혜린기자 rin@@sedaily.com
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