이번 개정령은 소비자, 판매업자, 수입자, 제조업자 등이 부작용 추정 사례를 접하면 무조건 신고하도록 의무화했다. 부작용 원인분석은 검증의 객관성과 신뢰성을 높이기 위해 정부가 맡는다.
최근 건강기능식품 판매량이 급증해 오ㆍ남용으로 인한 부작용 발생 가능성이 높지만 부작용 신고는 연간 100건 안팎에 그쳤다. 이는 판매업자 등이 건강기능식품으로 인한 부작용 추정 사례를 알게 되더라도 바로 신고하지 못하고 직접 원인분석을 해야 했기 때문이다.
하지만 앞으로는 부작용 사례를 지체없이 신고함으로써 조기 대처가 가능하게 됐다. 부작용 신고창구는 2013년부터 식품안전정보원으로 일원화된다. 그동안 영업자는 건강기능식품혐회에, 소비자는 소비자연맹에, 의료인은 식품의약품안전청에 각각 신고하도록 돼 있어 체계적인 대응이 어려웠던 점을 개선한 것이다.
/온라인뉴스부
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