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지엔티파마, 심정지 치료제 ‘임상 2상’ 진행

신약 개발업체인 ㈜지엔티파마가 개발한 뇌졸중 치료제 ‘Neu2000’이 심정지 환자의 뇌 손상을 막는지를 검증하기 위한 임상 2상 연구(AWAKE)에 돌입했다고 2일 밝혔다. 심정지 환자에 대한 임상은 국내 처음이다.

경기도 용인시 기흥구에 자리한 지엔티파마는 국내 대학병원들과 손잡고 심정지 발생 후 병원에 이송된 환자를 대상으로 Neu2000의 약효와 안전성 검증을 위한 임상 2상 연구를 진행한다. AWAKE 임상연구에는 삼성서울병원·강남세브란스병원·순천향대 부천병원·전남대병원·경북대병원·부산대병원 등 6개 병원이 참여한다.

앞서 지엔티파마는 지난해 5월 식품의약품안전처로부터 Neu2000의 심정지 환자에 대한 임상 2상 연구 승인을 받았다. 이 회사는 과학기술부와 경기도의 예산 지원을 받아 Neu2000 물질을 개발했다.

Neu2000은 뇌졸증 후 발생하는 뇌세포의 손상을 유발하는 물질인 글루타메이트 신경 독성과 활 산소 독성을 억제하는 약물(Multi-target drug)이다. 미국과 중국에서 진행된 비 임상 및 임상 1상 연구에서 Neu2000은 심정지로 인해 발생하는 뇌의 흥분성 독성과 산화적 스트레스를 강력하게 억제하는 등 탁월한 뇌 보호 효과를 나타냈다고 회사측은 설명했다.



/윤종열기자 yjyun@sedaily.com
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