美 파우치 "코로나19 백신 개발, 내년 1월까지 가능해"

개발 목표 기간 8개월 단축..."수억개 백신 생산"

"FDA, 치료제로 조만간 렘데시비르 긴급 승인"

앤서니 파우치(왼쪽) 미국 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID) 소장이 지난달 29일(현지시간) 백악관 대통령 집무실에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응책에 관해 설명하고 있다. /워싱턴DC=AP연합뉴스

앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 내년 1월까지 수억개의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산이 가능할 수 있다고 밝혔다.

파우치 소장은 지난달 30일(현지시간) NBC방송 인터뷰에서 트럼프 행정부가 내년 1월까지 수억개의 코로나19 백신 생산을 목표로 개발에 속도를 내기 위해 노력하고 있다고 말했다. 그는 1월까지 수억개의 백신을 개발하는 것이 가능하다고 생각하느냐는 진행자 질문에 “그렇다. 나는 그렇게 생각한다”고 답했다.

파우치 소장은 자신이 백신 개발 속도를 높이기 위한 행정부내 일명 ‘초고속 작전’팀의 일원이라고 전하며 목표는 안전하고 효과적인 백신을 개발, 1월 시간표를 맞추기 위해 빨리 생산을 확대하는 것이라고 말했다. 그는 “우리는 1단계인 임상시험의 초기 단계에 있다. 다음 단계로 들어가게 된다면 우리는 그것(백신)이 효과가 있고 안전한지에 대한 답을 얻기 위해 노력할 것”이라며 “그리고 그렇다면 우리는 관련 회사들의 생산을 확충하기 시작하도록 할 것”이라고 설명했다.



앞서 트럼프 행정부는 코로나19 백신 개발 기간을 단축하기 위한 작전명 ‘초고속’ 프로젝트를 추진 중이라고 블룸버그통신이 전날 보도한 바 있다. 개발 기간을 8개월 단축해 내년 1월까지 3억명이 투약할 수 있는 백신을 확보하는 것이 목표라는 것이다.

이와 함께 파우치 소장은 인터뷰에서 미 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료와 관련해 조만간 렘데시비르에 대해 긴급 사용 승인을 할 것으로 예상한다고 밝혔다. 그는 FDA가 아직 최종 결정을 내린 것은 아니지만 조속하게 승인이 이뤄질 것으로 예상한다면서 제약사 길리어드사이언스가 가급적 많이 그리고 빨리 치료가 가능하도록 하는 데 전념하고 있는 것으로 믿는다고 말했다.

/전희윤기자 [e-mail]