삼성에피스 대장암 치료제 ‘SB8’ 유럽 시판 ‘청신호’

EMA 산하 위원회 ‘긍정’ 의견

2~3개월 최종 검토 거쳐 허가 예상

인천 송도 삼성바이오에피스 사옥/사진제공=삼성바이오에피스

삼성바이오에피스의 대장암 치료 바이오시밀러 ‘SB8’이 유럽에서 시판 허가를 받을 것으로 보인다.

삼성바이오에피스는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)가 에이빈시오(프로젝트명 SB8, 성분명 베바시주맙)를 유럽 시장에서 팔 수 있게 허가하는 데 대해 긍정적 의견을 냈다고 27일 밝혔다. 지난해 7월 EMA가 에이빈시오의 허가심사를 시작한 지 약 11개월 만이다.

에이빈시오는 통상 2~3개월 걸리는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 검토를 거쳐 공식 허가를 얻을 것으로 예상된다. 에이빈시오는 삼성바이오에피스가 해외에 선보이는 다섯 번째 바이오시밀러로, 항암제로는 유방암 치료제 ‘온트루잔트’에 이은 두 번째 제품이다. 지난해 11월부터 미국 식품의약국(FDA)에서도 판매 허가심사를 받고 있다.



에이빈시오의 오리지널 의약품인 아바스틴은 스위스의 다국적제약사 로슈가 판매 중인 항암제다. 전이성 대장암, 비(非)소세포폐암, 전이성 유방암 등에 쓴다. 지난해 전 세계에서 총 70억7,300만 스위스프랑(약 8조5,000억원)의 매출을 올렸다. 이 중 유럽 시장 매출은 17억9,400만 스위스프랑(약 2조2,000억원)으로 4분의 1을 차지한다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 “글로벌 시장에서 삼성바이오에피스의 연구개발 역량을 다시 한번 입증했다”며 “고품질의 바이오의약품으로 암 환자들의 치료에 이바지하겠다”고 밝혔다.

삼성바이오에피스는 현재 유럽에서 류마티스 관절염 등의 자가면역질환 치료제 ‘베네팔리’(엔브렐 바이오시밀러), ‘임랄디’(휴미라 바이오시밀러), ‘플릭사비’(레미케이드 바이오시밀러)와 유방암 등에 쓰는 ‘온트루잔트’(허셉틴 바이오시밀러)를 판매하고 있다.
/임진혁기자 [e-mail]