샤페론은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 폐렴 환자를 대상으로 항염증 치료 신약인 ‘누세핀’의 임상2상 시험을 위한 환자 모집을 시작했다고 28일 밝혔다.
이번 임상 2상 시험은 올해 10월 말까지 환자 등록을 마치는 것을 목표로 하고 있다. 샤페론은 건강한 성인을 대상으로 서울대학병원에서 수행한 임상1상 시험 결과를 통해 올해 6월 누세핀의 안전성을 확인하고 지난 8월에 유럽의약품청(EMA)으로 부터 임상 2상 시험을 신속 승인받았다. 이번 유럽 임상2상 시험은 루마니아 소재 4개 병원에서 코로나19 감염에 의한 폐렴 환자 60명을 대상으로 진행된다.
샤페론이 10여년 간 패혈증 치료제로 개발해오던 누세핀은 면역세포와 혈관세포에 존재하는 염증복합체를 억제함과 동시에 체내 염증조절 세포의 수를 증가시켜 염증을 제어한다. IL-1β, IL-18 뿐만 아니라 TNF-α, IL-6와 같이 코로나19 환자에서 나타나는 염증 인자를 광범위하게 차단한다.
샤페론 관계자는 “코로나19의 감염 기전은 패혈증 환자의 전신염증반응과 같다”고 설명했다.
아울러 샤페론은 이날 릴리, 먼디파마 등 다국적 제약사에서 20년간 경력을 쌓은 이명세 대표를 영입했다고 밝혔다. 이 대표는 누세핀의 개발 및 기술수출 등을 총괄할 예정이다.
/우영탁기자 tak@sedaily.com
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