한국인 100만명 맞은 얀센…FDA "자가면역질환 유발 위험" 경고

WP 소식통 인용해 보도…"길랭-바레 증후군 100건 발생"

/AP연합뉴스

미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센이 개발한 코로나19 백신에 대해 자가면역 질환 관련성을 경고할 예정이라는 보도가 나왔다.

12일(현지 시간) 워싱턴포스트는 소식통 4명을 인용해 이같이 보도했다. 보도에 따르면 문제가 된 건 면역체계가 신경을 공격하는 길랭-바레 증후군이다.

미 질병통제예방센터(CDC)는 미국 내 1,280만 회분의 얀센 백신 접종에서 길랭-바레 증후군이 나타났다는 예비적 보고가 100건 정도 들어왔다고 밝혔다. 보고는 대체로 접종 2주 정도가 지나 들어왔으며 대부분이 남성이었고 다수는 50세 이상이었다. 앞서 유럽 당국에서는 아스트라제네카 백신에 길랭-바레 증후군에 대한 경고 문구를 넣을 것을 권한 바 있다.



다만 WP는 미 당국이 얀센 백신의 안전성과 동시에 잠정적 위험보다 접종의 이익이 확실히 크다는 점을 강조할 것으로 보인다고 전망했다. 얀센 백신과 길랭-바레 증후군 사이의 연관성이 확정적인 것과는 거리가 멀다고도 덧붙였다.

얀센 백신을 둘러싼 논란은 이번이 처음이 아니다. FDA는 지난 4월에도 혈전증 유발을 우려해 얀센 백신의 사용을 중지한 뒤 백신 라벨에 50세 미만 여성에 대한 혈전증 경고 문구를 넣기로 하고 사용을 재개한 바 있다. 지난달엔 메릴랜드주 볼티모어 지역 생산공장에서 발생한 혼합 사고로 얀센 백신 7,500만 회분이 폐기되기도 했다. WP는 J&J와 FDA가 WP의 코멘트 요청에 응하지 않았다고 밝혔다.

길랭바레 증후군이란 말초 신경계에 염증이 발생해 근육이 약해지거나 심할 경우 마비가 되는 질병이다.