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국제국제일반
모더나 "오미크론 대응할 새 백신, 이르면 내년 3월 개발 가능"

내년 3월 개발 후 승인 절차 시작 가능성

모더나 "출시 및 공급은 내년 2분기쯤"

모더나가 개발한 코로나19 백신./로이터연합뉴스




모더나가 코로나19 새 변이 ‘오미크론’에 대응할 백신을 개발해 이르면 내년 3월 승인 절차를 시작하겠다고 밝혔다.

1일(현지 시간) 로이터통신에 따르면 모더나의 스티븐 호지 사장은 “오미크론 변이를 겨냥한 백신 개발이 (변이 확산에 대응할) 가장 빠른 해결책이 될 것”이라며 “우리는 이미 (오미크론 대응 백신 개발) 프로그램을 시작했다”고 말했다.



오미크론 대응 백신의 승인 절차는 이르면 내년 3월 시작될 전망이다. 다만 그는 “개발이 완료된 뒤에도 미 식품의약국(FDA) 승인까지는 자료 제출과 중간단계 임상시험 등을 고려해 약 3~4개월 더 걸릴 수 있다”며 “(백신이) 내년 2분기에 출시될 수도 있다”고 밝혔다.

그는 FDA가 승인에 걸리는 기간을 단축할 가능성도 있다고 덧붙였다. 미국은 이미 승인이 내려진 독감 백신의 새 버전이 나올 때 일일이 대규모 임상시험을 요구하지 않는데, 이런 관행이 코로나19 백신에도 적용될 수 있다는 의미다.

아울러 그는 오미크론에 대한 기존 백신의 효과가 떨어질 것이라고 내다봤다. 그는 “백신 효과를 가장 크게 떨어뜨렸던 변이가 델타와 베타 변이에서 확인됐다”며 “그 모든 변이가 오미크론 변이에서 나타났다”고 말했다. 앞서 스테판 방셀 모더나 최고경영자(CEO) 역시 오미크론 변이에 대해 기존 백신이 크게 효과적이지 않을 것 같다고 밝힌 바 있다.
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