미국 제약사 화이자가 하루 2알씩 먹는 비만치료제 개발 중단을 선언했다. 부작용이 주된 이유다. 이로 인해 화이자 주가는 지난밤 5% 넘게 급락했다.
1일(현지시간) 화이자에 따르면 비만치료제 ‘다누글리프론’의 2상 임상시험 결과 부작용 비율과 투약 중단 비율이 높게 나타났다.
화이자는 “다누글리프론을 1일 2회 투여한 결과, 모든 용량에서 기준선 대비 통계적으로 유의미한 체중 감소가 나타났다”고 밝혔다.
이번 임상은 성인 비만환자 626명에게 26~32주에 걸쳐 다누글리프론 40~200㎎을 복용하도록 했다. 임상결과 26주차에 평균 5~9.5%의 체중 감소를 나타냈으며 32주차에는 평균 8~13%의 체중 감소를 보였다.
하지만 임상 대상자 중 최대 73%가 메스꺼움의 부작용이 나타났으며 47%는 구토, 25%는 설사를 호소한 것으로 나타났다. 투약 중단 비중은 50%로, 위약 대조군에서 나타난 40%보다 높았다.
화이자는 “현재로서는 1일 2회 다누글리프론 제제의 임상 3상에는 진입하지 않을 예정이다”며 “1일 1회 제형에 초점을 맞춰 2상 임상을 다시 진행할 예정이고, 새로운 2상 임상결과는 내년 상반기 나올 전망이다”고 전했다.
화이자 연구개발 최고 과학 책임자 겸 사장인 미카엘 돌스텐 박사는 “개선된 하루 1회 투약 처방용 다누글리프론은 비만 치료시장에서 중요한 역할을 할 수 있다고 믿는다”며 “잠재적인 특성을 이해하기 위해 데이터를 수집하는 데 노력을 집중할 것이다”고 밝혔다.
한편 화이자는 이날 뉴욕증권거래소에서 28.91달러까지 5.12% 하락했다.
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