삼성바이오에피스, 안과질환치료제 '아일리아' 시밀러 국내 판권 계약

삼일제약과 두번째 판권 계약

삼성바이오에피스 로고.

삼성바이오에피스가 삼일제약과 안과질환 치료제 ‘아일리아’의 바이오시밀러(SB15) 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다.

1일 삼성바이오에피스에 따르면 미국 리제네론이 개발한 아일리아는 혈관내피생성인자(VEGF)에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 역할을 한다. 안구 망막 중심부의 신경조직인 황반의 노화와 염증 등으로 시력에 장애가 생기는 황반변성 등의 치료제로 사용된다. 연간 글로벌 시장 매출 규모는 약 12조 원에 달한다.

삼성바이오에피스는 2020년 6월부터 2022년 3월까지 미국과 한국 등 10개국에서 습성 연령 관련 황반변성(nAMD) 환자 449명을 대상으로 SB15의 글로벌 임상 3상을 진행했다. 지난해 4월에는 미국 시력안과학회(ARVO) 연례 학술대회에서 공개한 임상 3상 최종 결과에서 오리지널 의약품과의 광범위한 비교 연구를 바탕으로 의약품 효능 및 안전성 등의 임상의학적 동등성을 확인한 바 있다.



삼성바이오에피스와 삼일제약의 안과질환 치료제 바이오시밀러 판매 협력은 이번이 두 번째다. 양사는 2022년 6월 루센티스 바이오시밀러 ‘아멜리부’의 마케팅 파트너십 계약을 체결한 바 있다. 해당 제품은 2023년 1월부터 국내 시장에서 판매 중이다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 “이번 계약을 통해 당사의 연구개발 역량과 삼일제약이 가진 영업·마케팅 전문성의 시너지를 더욱 고도화할 수 있게 됐다”며 “더 많은 국내 안과질환 환자들에게 고품질 바이오 의약품을 통한 치료 기회를 제공하기 위해 노력하겠다”고 말했다.

허승범 삼일제약 회장은 “아멜리부 협력을 통한 양사간의 신뢰를 바탕으로 SB15의 국내 유통 및 판매 계약을 체결해 망막 질환영역의 치료 옵션이 더욱 확대됐다”며 “SB15의 효과 및 안전성을 적극 알려 망막질환 환자분들께 도움이 되길 기대한다”고 말했다.