탈모인들의 희망 ‘치료 주사제’ 마침내…마지막 관문 ‘임상 3상’ 돌입한다

종근당이 개발 중인 'CKD-843'

식약처서 승인…유효성 등 평가

연합뉴스

종근당이 개발 중인 치료 주사제 ‘CKD-843’이 임상 3상에 돌입한다.

24일 식품의약품안전처(식약처)는 종근당의 탈모 치료제 후보 물질 ‘CKD-843’ 3상 임상시험을 승인했다고 밝혔다. CKD-843은 두타스테리드 성분의 주사 제형 탈모 치료제다.

이번 3상 임상에서 남성 안드로겐성 탈모 환자 273명을 대상으로 36개월 간 약물의 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 안드로겐성 탈모는 모발이 가늘어지는 것이 특징으로 가장 흔한 탈모 유형이다.



종근당은 매일 복용해야 하는 경구용 탈모 치료제의 단점을 보완하기 위해 주사제 개발에 나섰다. 임상을 통해 투약 횟수를 최소화하고 약효를 늘려 편의성을 높일 계획이다.

한편 제약업계의 탈모 시장 주도권 경쟁은 갈수록 뜨거워지고 있다. 글로벌 탈모 치료제 시장은 2021년 기준 10조 원 규모로 매년 8.2%씩 성장해 오는 2028년에는 16조 원 규모까지 커질 것으로 예상된다.