에이비엘바이오(298380)는 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위해 인슐린유사성장인자1수용체(IGF1R) 단일항체의 유라시아 특허 결정을 받았다고 28일 밝혔다. 이번 특허 결정으로 에이비엘바이오는 IGF1R 단일항체에 대한 권리를 2040년까지 보호받을 수 있다.
IGF1R은 세포의 성장과 생존 신호를 전달하는 수용체로 다양한 신호 경로를 통해 대사와 생리적 기능을 조절한다. IGF1R은 타 조직 대비 뇌를 보호하는 뇌혈관장벽(BBB)에 다수 발현돼 퇴행성 뇌질환을 포함한 다양한 질환 연구에서 중요한 표적으로 꼽힌다. 특히 IGF1R이 다수 분포하는 뇌혈관장벽은 바이러스·세균뿐 아니라 약물 출입도 제한돼 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 어렵게 하는 장애물이 되고 있다.
에이비엘바이오는 IGF1R을 표적으로 삼아 항체, 리보핵산(RNA) 등의 약물이 BBB를 효율적으로 투과할 수 있도록 돕는 ‘그랩바디-B’ 플랫폼을 개발했다. 이를 활용해 퇴행성뇌질환의 근본적인 병인을 치료하는 약물을 개발하고 있다. 그랩바디-B가 적용된 대표적인 파이프라인으로는 사노피에 기술이전된 파킨슨병 치료제 ‘ABL301’이 있다. ABL301은 현재 미국에서 임상 1상 마무리 단계에 있다.
최근 전 세계에서 뇌혈관장벽 투과 기술에 대한 관심이 높아지면서 에이비엘바이오도 다양한 글로벌 제약사를 대상으로 그랩바디-B 플랫폼 기술이전 사업을 진행하고 있다. 이달 7일에는 글락소스미스클라인(GSK)과 21억 4010만 파운드(약 4조 1000억 원) 규모의 그랩바디-B 기술이전 계약을 체결한 바 있다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “알츠하이머병, 파킨슨병 등의 퇴행성뇌질환은 환자의 삶의 질을 현격히 저하시키는 무서운 질환이지만 치료제 개발이 어려워 미충족 수요가 매우 큰 분야”라며 “IGF1R을 활용한 뇌혈관장벽 투과 플랫폼을 기반으로 다양한 신약이 개발될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
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