보령, 첫 해외 CDMO 계약…대만 로터스 항암제 위탁생산

헬스 2024.12.12 14:32:03

보령(003850)이 해외 고객사와 첫 위탁생산(CDMO) 계약을 맺었다. 그동안 국내에서 쌓은 항암제 제조 역량을 기반으로 글로벌 CDMO 시장을 공략한다는 전략이다. 보령은 대만 제약사 로터스와 세포독성 항암제 CDMO 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 보령은 로터스의 항암 주사제를 생산하고 관련 인허가 절차를 거쳐 2026년부터 대만 시장에 공급된다. 제품명은 양사 협약에 따라 비공개하기로 했다. 보령 관계자는 “국내에서의 제조 및 유통 역량에 더해 보령의 전략적 필수 의약품 제조 역량이 글로벌 시장에서 인정 받았음을 보여주는
수시 합격자 나오는데…의협 “의대 신입생 모집 중단” 총장 압박

헬스 2024.12.12 14:26:57

대한의사협회(의협) 비상대책위원회(비대위)가 12일 의과대학을 운영하는 전국 대학 총장들을 향해 "2025학년도 신입생 모집을 중단하라"고 촉구했다. 의협 비대위는 전일(11일) 개최된 4차 회의 관련 서면 브리핑을 통해 "윤석열 대통령의 계엄 농단을 통해 온 국민은 의대 2천명 증원 역시 "교육부는 사태를 해결할 의지가 없으니 총장들이 나서서 정부의 교육 농단을 막아야 한다"며 이 같이 밝혔다. 전공의들의 집단 사직이 10개월째 접어든 상황에서 '전공의 처단'을 명시한
오리엔트바이오, 발모제 신약 개발 재개…“임상 2상 위한 예비실험 앞둬”

헬스 2024.12.12 13:51:41

오리엔트바이오(002630)가 임상 1상 이후 중단됐던 발모제 신약 개발을 재개한다. 오리엔트바이오는 ‘현저한 시황변동 관련 조회공시 답변’을 통해 “향후 1개월 내 발모제 신약 OND-1의 임상 2상 승인에 필요한 영장류 대상의 GLP(Good Laboratory Practice, 비임상시험규정) 및 Non GLP 시험계약을 체결할 예정”이라고 12일 밝혔다. 이번 GLP 시험계약은 임상 2상 진입을 위해 설치류를 대상으로 진행한 예비실험 결과의 신뢰성을 높이기 위한 조치다. 오리엔트바이오는 “개발 중인 발모제 신약 OND-1에
메디톡스, 보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 페루서 품목허가…첫 해외진출 ?

헬스 2024.12.12 11:47:20

메디톡스(086900)는 계열사 뉴메코의 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’가 페루 의약품관리국으로부터 허가받았다고 12일 밝혔다. 뉴럭스는 생산 수율과 품질을 높인 톡신 제제로 원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제해 동물성 항원에 의한 알레르기 반응 가능성이 차단됐다. 페루는 인구 고령화에 따라 항노화 수요가 증가하고 소셜미디어(SNS) 확산으로 미용 시술에 대한 청년층 관심이 늘어나면서 톡신 시장이 성장 중이다. 2016년부터 페루 시장에 진출한 메디톡스는 탄탄한 현지 네트워크를 활용해 뉴럭스의 시장 공략을 가속할 계획이다. 뉴럭스
차메디텍, 줄기세포 배양액 화장품 개발 박차

헬스 2024.12.12 11:17:00

차메디텍이 포스트 콜라겐 소재를 독자 개발하는 등 줄기세포 배양액 화장품 개발에 박차를 가하고 있다. 12일 차메디텍에 따르면 줄기세포 배양액 화장품은 재생능력이 있는 줄기세포를 배양할 때 분비되는 유효 성분을 포함한 배양액을 활용한 화장품이다. 줄기세포가 들어있는 것은 아니지만 피부의 재생과 회복, 노화 방지에 도움을 줄 수 있는 다양한 생리활성물질들이 포함돼있다. 차바이오그룹은 지난달 ‘2024년 대한화장품학회 추계학술대회’에서 독자 개발해 생산 중인 표피줄기세포 배양액에서 피부 기저막을 구성하는 핵심 단백질인 니도겐이 더 많이
LG화학, 필러 ‘이브아르’ 캐나다 진출

헬스 2024.12.12 11:06:23

LG화학(051910)이 캐나다 시장에 진출한다. LG화학은 캐나다 토론토에서 현지 미용성형 전문가 및 관계자 500여 명을 대상으로 히알루론산 필러 ‘이브아르(클래식 플러스, 볼륨 플러스)’의 런칭 행사를 성황리에 개최했다고 12일 밝혔다. 한국 의료미용 제품 및 기술에 대한 북미 시장의 높은 관심도에 발맞춰 국산 필러 중 처음으로 캐나다에 출시한 것으로 LG화학은 이브아르가 대표적인 글로벌 필러 브랜드로 자리매김할 수 있도록 육성할 방침이다. LG화학은 캐나다와 다인종 지역이라는 공통점이 있는 유럽 주요 국가에서의 임상시험 데
복지차관 "최근 상황으로 의료개혁 논의 어려움… 안정되면 진전"

헬스 2024.12.12 10:51:01

‘비상계엄 사태’ 후폭풍으로 정부의 의료개혁 동력도 상실되는 게 아니냐는 우려가 나오자 정부가 “상황이 안정되는 대로 논의를 진전시켜 차질없이 진행될 수 있도록 하겠다”고 진화에 나섰다. 박민수 보건복지부 2차관은 12일 의사 집단행동 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의 모두발언에서 “최근 어려운 상황으로 의료개혁 방안 논의에 어려움을 겪고 있다”면서도 “상황이 안정되는 대로 논의를 진전시켜 차질없이 진행될 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다”고 밝혔다. 의료개혁 특별위원회(의개특위)에 참여했던 대한병원협회 등 의료계 단체는 계엄포고
HK이노엔 위식도역류질환 신약 '케이캡' 중남미 6개국 출시

헬스 2024.12.12 10:31:15

HK이노엔(195940)은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’을 중남미 6개국에 추가 출시했다고 12일 밝혔다. 국내 개발 30호 신약인 케이캡은 칼륨 경쟁적 위산분비억제제(P-CAB) 계열의 위식도역류질환 치료제다. 복용 후 1시간 이내에 빠르게 약효가 나타나고 6개월까지 장기 복용 시에도 유효성과 안전성을 확보한 점이 특징이다. 국내에서 올해 1월부터 11월까지 총 1777억 원의 원외처방 실적을 기록해, 4년 연속 국내 소화성궤양용제 시장 1위를 차지하고 있다. 이번에 케이캡정이 출시된 중남미 국가는 도미니카공화국, 니카라과, 온두
이수앱지스, 사우디 타북과 '애브서틴' 독점 라이센싱 및 공급 계약 체결

헬스 2024.12.12 10:13:10

이수앱지스가 사우디아라비아의 주요 제약사인 타북과 희귀질환 치료제 애브서틴의 독점 라이센싱 및 공급 계약을 체결했다. 12일 이수앱지스는 타북과 애브서틴 독점 라이센싱 및 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 애브서틴은 비장 비대, 피로, 빈혈, 혈소판 감소 등에이어 고관절, 어깨, 척추의 뼈에 이상이 생기고 폐와 뇌 기능이 저하되는 희귀질환인 고셔병 치료제다. 이수앱지스에 따르면 타북은 사우디아라비아뿐만 아니라 중동 및 북아프리카 제약 분야에서도 주요회사로 자리잡고 있다. 이에 따라 이수앱지스는 타북과의 파트너십으로 중동과 북아프리카
삼양사, 인체적용시험을 통해 상쾌환 숙취해소 효과 입증

헬스 2024.12.12 10:01:23

삼양사가 상쾌환 전 제품에 쓰이는 글루타치온 성분의 숙취해소 효과를 입증하는 과학적 근거를 확인했다고 밝혔다. 12일 삼양사는 식품의약품안전처의 숙취해소 인체적용시험 가이드라인에 따라 상쾌환 전 제품에 쓰이는 글루타치온 성분을 테스트한 결과 해당 성분이 숙취의 주요 원인이 되는 아세트알데히드의 빠른 체내 분해와 체외 배출을 돕는다는 사실을 확인헀다고 밝혔다. 삼양사는 지난해 12월부터 올해 9월까지 10개월간 글루타치온의 숙취해소 효과를 확인하는 인체적용시험을 진행했다. 테스트는 음주 30분 전 글루타치온 성분을 섭취한 실험군과 가
SK바이오사이언스 일본뇌염 mRNA 백신, 호주 임상 계획 승인

헬스 2024.12.12 09:36:17

SK바이오사이언스(302440)가 메신저 리보핵산(mRNA) 기술을 활용한 일본뇌염 백신 후보물질 'GBP560'의 1/2상 임상시험계획을 호주 인체연구윤리위원회로부터 승인받았다고 12일 밝혔다. GBP560은 SK바이오사이언스가 mRNA 백신 플랫폼 구축을 위해 전염병대비혁신연합(CEPI)과 진행하는 넥스트 팬데믹 대비 '100일 미션' 프로젝트 중 하나다. 동일 바이러스 계열에서 출현할 수 있는 미지의 감염병에 대한 백신을 수 주 안에 개발함으로써 100일 안에 팬데믹에 대응하는 것을 목표로
리가켐 'LNCB74' 美1상 승인… 다른 파이프라인 현황은?

헬스 2024.12.12 06:00:00

리가켐바이오(141080)사이언스는 항체 파트너사 넥스트큐어와 공동 개발 중인 ‘LNCB74’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이에 따라 내년 초에 첫 환자 투여가 이뤄질 것으로 예상된다. 이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상 전문가들과 협력 하에 넥스트큐어가 주도한다. 미국 내 다양한 진행성 고형암 환자가 대상이다. 임상 1a상 용량증대시험 이후 임상 1b상 용량확대시험이 진행된다. LNCB74는 암세포 특이적으로 과발현되는 ‘B7H4’ 단백질을 표적으로
“간호사 마음 읽었나” AI 기반 욕창관리 앱에 러브콜 쇄도

헬스 2024.12.12 05:30:00

“자세변경 열심히 하셨나봐요. 며칠새 피부 상처가 눈에 띄게 나아진걸요.” 10일 오후 3시. 삼성서울병원 감염내과 17동 병동. 인수인계를 받은 직후 김 모씨(60대 후반)의 욕창 드레싱을 마친 이윤형 간호사가 “상처가 깊어질까 걱정하지 않아도 되겠다”며 반색했다. 이씨가 근무하는 17동 병동은 여러 질환을 동시에 앓거나 거동이 불편한 고령 환자들이 많다. 이런 환자들은 오랫동안 한가지 자세를 유지하면 뼈가 튀어나온 부위에 지속적으로 압력이 가해지면서 혈액순환 장애가 일어나 피부 조직이 손상되기 쉽다. 욕창 발생에 취약한 고위험군
GC녹십자, 미국 혈액원 인수…혈액제제 '알리글로' 사업날개

헬스 2024.12.11 19:02:09

GC녹십자가 1380억원을 들여 미국 혈액원을 인수한다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받고 시장에 입성한 혈액제제 알리글로의 안정적인 원료 공급처를 확보하기 위해서다. GC녹십자는 ABO홀딩스의 지분 전량을 인수한다고 11일 공시했다. 취득 금액은 1380억원이다. GC녹십자는 “지난 7월부터 미국으로 수출하고 있는 혈액제제 알리글로의 사업 확대를 위한 안정적 원료 공급처 확보 목적으로 혈액원 인수를 추진한다”고 배경을 밝혔다. ABO홀딩스는 미국 캘리포니아에 위치한 회사로 뉴저지, 유타, 캘리포니아 등 3개 지역에 6곳의 혈액
[기자의 눈] 선의도 시장을 거스를 순 없다

헬스 2024.12.11 18:43:52

“높은 국민 의료비 부담을 덜고자 의약품 1만 3814개 품목 중 6506개 품목의 가격을 인하합니다. 약값은 평균 14% 인하되고 환자 본인 부담은 연간 5000억 원 경감될 것입니다.” 정부가 2012년 ‘약가제도 개편 및 제약산업 선진화 방안’으로 일괄 약가 인하를 시행하면서 밝힌 명분이었다. 하지만 10년 이상 지난 현재 국내 경제학자들이 영향을 분석한 결과 오히려 소비자 부담이 13.8% 늘어난 것으로 나타났다. 제약사들이 낮아진 수익성을 만회하기 위해 약가 인하 대상이 아닌 비급여 의약품 등의 생산을 늘리는 방식으로 대응