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  • 사토 日다케다 외부혁신 아태 총괄 "韓 R&D 성장 인상적  협업가능성 열려있어"
    사토 日다케다 외부혁신 아태 총괄 "韓 R&D 성장 인상적 협업가능성 열려있어"
    헬스 2024.10.14 17:33:37
    “한국 기업의 연구개발(R&D) 성장은 매우 인상적입니다. 한국은 세계적으로 신약을 개발하고 제공할 역량을 갖추고 있습니다. ” 사토 마사노리(사진) 다케다 외부혁신센터(CEI·Center of External Innovation) 일본·아태 총괄은 14일 요코하마에서 서울경제신문과 만나 한국의 신약개발 역량에 대해 이같이 평가했다. 다케다 외부혁신센터는 초기 바이오벤처와 학술기관을 위한 투자 프로그램인 ‘콕핏(COCKPI-T)’의 운영을 맡고 있다. 기업이 필요로 하는 기술과 아이디어를 외부에서 조달하는
  • 바이오기업 71% "투심 위축이 가장 문제"
    헬스 2024.10.14 17:32:31
    국내 바이오 기업의 71%가 올해 업계 최대 이슈로 ‘바이오 투자심리 위축’을 꼽았다. 위축된 바이오 투자 심리를 개선하려면 정부의 자금 지원과 규제 완화가 필요하다고 답했다. 특히 바이오 기업의 코스닥 기술특례상장 이후 관리종목 지정 완화, 의료 빅데이터의 접근성 완화가 가장 시급하다고 지적했다. 한국바이오협회는 14일 ‘바이오산업 2024년도 평가와 2025년도 전망’ 조사 결과를 발표했다. 조사 결과에는 올해 바이오산업 생산과 수출, 투자 현황과 내년 바이오산업 전망, 애로사항, 정부 지원 요청 등이 포함됐다. 이번 조사에는
  • 삼성바이오에피스, 3년 연속 ‘아태 지역 올해의 기업’ 선정
    삼성바이오에피스, 3년 연속 ‘아태 지역 올해의 기업’ 선정
    헬스 2024.10.14 16:15:53
    삼성바이오에피스는 지난 9일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 ‘글로벌 제네릭&바이오시밀러 어워드’에서 3년 연속 ‘아시아-태평양 지역 올해의 기업’으로 선정됐다고 14일 밝혔다. 이 시상식은 바이오시밀러 업계에서 주목할 만한 경영 성과를 이룬 기업을 선정한다. 삼성바이오에피스의 이번 수상은 네 번째다. 삼성바이오에피스는 2020년 ‘바이오시밀러 선도 기업’에 선정된 데 이어 2022년 ‘아시아-태평양 지역 올해의 기업’, 지난해 ‘아시아-태평양 지역 올해의 기업’, ‘인허가 성과 우수 기업’에 오른 바 있다. 삼성바이오에피스는
  • 지놈앤컴퍼니, 항암신약 'GENA-104' 연구 국제학술지 게재
    지놈앤컴퍼니, 항암신약 'GENA-104' 연구 국제학술지 게재
    헬스 2024.10.14 16:03:21
    지놈앤컴퍼니(314130)는 신규 타깃 항암제 ‘GENA-104’ 연구 결과가 국제 면역학 학술지 ‘사이언스 이뮤놀로지’에 게재됐다고 14일 밝혔다. 사이언스 이뮤놀로지는 국제 학술지 ‘사이언스’의 자매지로 면역학 및 종양 면역학 분야에서 권위를 인정받고 있다. 지놈앤컴퍼니는 이번 논문에서 소개된 GENA-104가 기존 면역항암제로 효과를 보지 못한 환자들의 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 치료제로 시장 잠재력을 갖췄다고 보고 있다. GENA-104는 지놈앤컴퍼니가 최초로 발견한 ‘CNTN4’를 타깃으로 하는 항암제 후보물질이
  • 삼성서울병원 “양성자 치료 간암 환자 국내 최초 2000명 돌파”
    삼성서울병원 “양성자 치료 간암 환자 국내 최초 2000명 돌파”
    헬스 2024.10.14 15:29:45
    민간병원 중 최초로 양성자 치료기기를 도입한 삼성서울병원이 약 9년만에 간암 치료 2000례를 돌파하는 새 기록을 썼다. 14일 삼성서울병원에 따르면 2015년 말 양성자 치료기기 도입 이후 현재까지 누적 치료 건수는 9만 건을 넘어섰다. 특히 간암은 두경부암·폐암·두경부암·뇌종양·췌담도암 등 양성자 치료에 가장 적합한 5대암 중에서도 두드러진 성장세를 나타냈다. 양성자 치료기 도입 3년차인 2017년 치료 환자 118명으로 세 자릿수를 넘겼다. 2019년 228례, 2023년 3
  • 삼바, 고농도 제형 CDO플랫폼 론칭
    삼바, 고농도 제형 CDO플랫폼 론칭
    헬스 2024.10.14 14:21:48
    삼성바이오로직스(207940)가 고농도 제형 개발 플랫폼인 ‘에스-하이콘(S-HiConTM)’을 시작했다고 14일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 9일부터 11일까지 일본 요코하마에서 열린 ‘바이오 재팬(BIO JAPAN 2024)’에서 ‘에스-하이콘’을 처음 공개했다. 고객사 및 관람객을 대상으로 브로슈어 및 배너 등의 홍보물을 통해 에스-하이콘을 알렸다. 삼성바이오로직스는 플랫폼을 설명하는 웨비나 영상을 공식 홈페이지에 공개했다. 삼성바이오로직스는 최근 증가하는 고농도 의약품 시장 수요에 선제 대응하기 위해 에스-하이콘을 출시했다.
  • 에스티젠바이오, 송도바이오공장 FDA cGMP 획득
    에스티젠바이오, 송도바이오공장 FDA cGMP 획득
    헬스 2024.10.14 13:38:56
    에스티젠바이오가 미국 식품의약국(FDA)에서 ‘우수 의약품 제조·관리 기준(cGMP)'승인을 받았다. 14일 동아쏘시오홀딩스는 자회사 에스티젠바이오가 FDA에서 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사'를 생산하는 송도바이오공장에 대한 cGMP 승인을 받았다고 밝혔다. cGMP는 FDA가 인정하는 생산 및 품질관리 기준으로 미국에 생산 제품을 판매하기 위해 반드시 필요하다. 통상 cGMP급 시설을 설립한 뒤 FDA의 실사를 거쳐 획득한다. 에스티젠바이오는 올해 6월과 7월 각각 FDA와 유럽 EMA의 실사를 받
  • 휴학 의대생 "공부할 동기 잃어 떠나"…교육장관 향해 "사과하라"
    휴학 의대생 "공부할 동기 잃어 떠나"…교육장관 향해 "사과하라"
    헬스 2024.10.14 13:34:28
    정부의 의대 정원 증원에 반발해 집단 휴학한 의대생이 “의학교육의 질이 떨어지는 것을 보며 공부할 동기를 잃었다”며 “복귀하지 않으면 제적·유급이라는 협박을 멈추라”고 주장했다. 김창민 건국대 의과대학·의학전문대학원 학생회장은 14일 서울 용산구 대통령실 앞에서 기자회견을 열어 “동기를 돌려줄 유일한 방법은 교육부 장관의 솔직한 사과”라며 이같이 말했다. 의대생 대표가 개별적으로 기자회견 등을 통해 의견을 표출하기는 이번이 처음이다. 그는 이날부터 16일까지 사흘간 같은 장소에서 오전 9~11시 1인시위에
  • 알피바이오 '한 캡슐 두 성분' 제조 특허 따냈다
    알피바이오 '한 캡슐 두 성분' 제조 특허 따냈다
    헬스 2024.10.14 13:16:51
    알피바이오가 캡슐 안에 두가지 성분을 동시에 채울 수 있는 신규 특허를 획득했다. 14일 알피바이오에 따르면 창성소프트젤과 공동 개발한 ‘이종 약액 연질캡슐 성형장치’는 캡슐에 수용성층과 지용성층을 분리해 두 가지 성분을 동시에 채울 수 있는 제조 방식이다. 이 기술을 바탕으로 ‘마그네슘 감기약’ ‘비타민C 감기약’ 등의 조합 제품 개발이 가능하다. 이번 특허는 제조 및 유효성분 함량의 안정성을 높인 게 특징이다. 비타민의 경우 기존 성형 장치와 비교해 사용기간 동안 약효가 30% 이상 높아졌다. 알피바이오 관계자는 “건강과 웰빙에
  • ‘다제약물’ 복용자 올 상반기 136만명… 3년반만에 절반 가까이 늘어
    ‘다제약물’ 복용자 올 상반기 136만명… 3년반만에 절반 가까이 늘어
    헬스 2024.10.14 10:41:19
    먹는 약 10개 이상을 두 달 이상 동시에 복용하는 만성질환자인 ‘다제약물’ 복용자가 최근 3년여만에 절반 가까이 늘어 올 상반기 기준 136만명에 이르는 것으로 집계됐다. 80% 이상이 65세 이상 고령층이었으며 노인일수록 약물 간 상호작용에 따른 부작용으로 인해 입원·사망 위험이 높은 것으로 우려되고 있다. 국회 보건복지위원회 소속 서영석 더불어민주당 의원은 국민건강보험공단으로부터 다제약물 복용자 현황 자료를 제출 받아 분석한 결과를 공개했다. 집계를 보면 다제약물 복용자는 올 상반기 기준 136만1754명이다. 매
  • 셀트리온, EMA에 코센틱스시밀러 3상 IND 제출
    셀트리온, EMA에 코센틱스시밀러 3상 IND 제출
    헬스 2024.10.14 09:56:06
    셀트리온이 건선 치료제 '코센틱스'의 바이오시밀러 글로벌 임상 3상을 위한 임상시험계획서(IND)를 유럽의약품청(EMA)에 제출했다. 14일 실트리온은 'CT-P55'의 글로벌 임상 3상을 위한 IND를 11일(현지 시각) 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 밝혔다. CT-P55는 코센틱스(성분명 세쿠키누맙)의 바이오시밀러다. 코센틱스는 노바티스가 개발한 인터루킨(IL)-17A 억제제로 강직성 척추염, 건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등 자가면역질환에 사용된다. 셀트리온은 8월 미국 식품의
  • 삼성바이오로직스, 고농도 제형 개발 플랫폼 출시
    삼성바이오로직스, 고농도 제형 개발 플랫폼 출시
    헬스 2024.10.14 09:51:42
    삼성바이오로직스(207940)가 고농도 제형 개발 플랫폼인 '에스-하이콘(S-HiConTM)'을 출시했다고 14일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 이날 에스-하이콘을 설명하는 영상을 홈페이지에 올리고 공식적으로 출시를 알렸다. 앞서 삼성바이오로직스는 지난 9~11일 일본 요코하마에서 열린 ‘바이오 재팬(BIO JAPAN 2024)’에서 ‘에스-하이콘’을 처음 공개했다. 삼성바이오로직스는 최근 증가하는 고농도 의약품 시장 수요에 선제적으로 대응하기 위해 에스-하이콘을 출시했다. 고농도 제형 의약품은 저농도 제형 의약품보다
  • “혈액기반 치매 진단시장, 성장률 압도적… 全주기 생태계 만들 것”
    “혈액기반 치매 진단시장, 성장률 압도적… 全주기 생태계 만들 것”
    헬스 2024.10.14 06:00:00
    “치매치료제 ‘레켐비’가 연내 출시되면 진단시장은 필연적으로 커질 겁니다. 그 중에서도 혈액으로 치매를 조기 진단하는 시장은 앞으로 급속도로 성장할 겁니다.” 혈액 기반 알츠하이머 진단 키트 개발사인 피플바이오(304840) 강성민(사진) 대표는 13일 서울경제신문과의 인터뷰에서 치매 진단 시장을 이렇게 전망했다. 최근 알츠하이머 치료제가 잇따라 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 진단 업계도 수혜를 받을 것으로 전망되고 있다. 그는 “혈액 진단법은 자기공명영상(MRI)·컴퓨터단층촬영(CT) 등 다른 검사들보다 접
  • 치매치료제 '콜린알포', 작년 5000억원 넘게 처방… '치매 이외' 80% 육박
    치매치료제 '콜린알포', 작년 5000억원 넘게 처방… '치매 이외' 80% 육박
    헬스 2024.10.14 05:30:00
    치매치료제로 처방되는 '콜린알포세레이트' 성분 의약품이 매년 처방액이 늘어나면서 지난해 5000억원을 넘어섰지만 치매 관련 처방은 전체의 20%가량에 불과한 것으로 나타났다. 효능·효과가 검증되지 않은 치매예방약, 뇌영양제 등 명목으로 처방이 늘어나면서 건강보험 재정만 축내고 있다는 지적이 제기된다. 13일 국회 보건복지위원회 소속 남인순 더불어민주당 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출 받은 자료를 보면 지난해 콜린알포 제제 처방액은 5734억원을 나타냈다. 2018년 2739억원에서 109.4% 늘
  • 국민연금이 찜한 바이오주…공통분모는 '성장 모멘텀'
    국민연금이 찜한 바이오주…공통분모는 '성장 모멘텀'
    헬스 2024.10.13 17:39:36
    국민연금공단이 최근 국내 주식의 보유 비중을 대거 줄이면서도 제약·바이오 기업 투자는 늘린 것으로 나타났다. 올 들어 제약·바이오주 전반에 훈풍이 불고 있지만 국민연금이 지분을 늘린 기업들은 뚜렷한 성장 모멘텀을 보유한 것이 특징이다. 13일 금융감독원 전자공시에 따르면 국민연금은 이달 1~10일 총 114개 종목의 보유 지분 변경을 공시했다. 국민연금이 새로 편입한 9개 종목 가운데 제약·바이오 기업 4곳이 포함됐다. 국민연금은 지아이이노베이션(358570) 지분 5.04%, 뷰노(338220
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