한미약품 "지주사 '독재경영' 유감…임시주총 진중히 논의할 것"

헬스 2024.09.30 20:44:12

한미약품그룹의 지주회사 한미사이언스가 한미약품 대표 해임을 안건으로 임시 주주총회 소집을 요구한 가운데 한미약품이 “유감스럽게 생각한다”는 입장을 밝혔다. 30일 한미약품은 한미사이언스가 임시 주주총회 소집을 공개적으로 요청한 것과 관련해 "주주들께서 합당한 판단을 하실 수 있도록 이사회를 통해 임시주총 관련 논의를 진중히 검토하겠다"면서도 "최근 열린 한미사이언스 이사회에서도 한미약품 임시주총 안건이 다뤄지지 않은 사실로 볼 때, 이번 제안이 한미사이언스 법인이 한 것인지, 특정 대주주(한미사이언스 대표
한의사 2년 더 가르쳐 필수의료 투입? 의협 회장 "이참에 폐지하자"

헬스 2024.09.30 19:28:59

임현택 대한의사협회(의협) 회장이 30일 페이스북에 올린 글에서 '한의사 제도 폐지'를 들먹였다. 임 회장은 “한의사 제도는 국민 건강을 위해, 또 국제 표준에 맞게 폐지하는 게 진정한 국민을 위한 의료 개혁”이라며 “이제는 본인들 조차 자신들의 정체성에 혼란스러워 하는 한의사 제도 폐지를 공론의 장에서 진지하게 논의할 시점이라고 생각한다”고 했다. 이는 같은 날 오전 대한한의사협회(한의협)가 '한의사 추가 교육을 통한 의사 부족 조기 해결방안'을 주제로 기자회견을 열고 "2년의 추가
복지장관, 전공의에 첫 사과 "안타깝고 미안한 마음"

헬스 2024.09.30 18:45:21

조규홍(사진) 보건복지부 장관이 30일 의대 정원 증원에 반발해 집단 사직한 전공의들을 향해 “안타깝고 미안한 마음”이라고 말했다. 2월부터 계속되고 있는 의정 갈등 속에 복지부 장관이 전공의들을 향해 사과 표시를 한 것은 이번이 처음이다. 조 장관은 이날 정부서울청사에서 열린 의료개혁 추진상황 브리핑에서 “의료개혁 추진 과정에서 필수의료에 헌신하기로 한 꿈을 잠시 접고 진로를 고민하고 있을 전공의를 생각하면 매우 안타깝고 미안한 마음”이라고 말했다. 이어 “보건의료정책 책임자인 보건복지부 장관으로서 환자와 가족들에게 의료 이용에
노바백스 코로나19 신규 변이 백신, 식약처 긴급사용승인

헬스 2024.09.30 18:42:25

미국 노바백스가 개발한 ‘코로나19 JN.1 변이 대응 백신이 식품의약품안전처에서 긴급사용승인을 받았다. 30일 SK바이오사이언스는 미국 노바백스의 ‘코로나19 JN.1 변이 대응 백신’이 식품의약품안전처에서 12세 이상의 청소년 및 성인을 대상으로 긴급사용승인을 받았다고 밝혔다. SK바이오사이언스는 노바백스 백신을 내달부터 시행될 질병관리청의 24-25절기 예방접종 사업에 활용할 계획이다. 노바백스의 JN.1 변이 대응 백신은 미국 FDA 등에서 긴급사용승인을 받은 바 있다. 이번 백신은 이번 동절기 한국, 미국을 포함한 주요 국
한미사이언스, 박재현·신동국 해임 안건으로 임시 주총 요구

헬스 2024.09.30 18:28:56

한미약품(128940)그룹 지주사인 한미사이언스(008930)가 계열사인 한미약품을 상대로 박재현 한미약품 대표와 신동국 한양정밀 회장의 한미약품 이사 직위 해임을 안건으로 하는 임시주주총회 개최를 요구했다고 30일 밝혔다. 한미사이언스는 이날 한미약품에 발송한 공문을 통해 이번 임시주총 안건으로 박 대표와 신 회장을 각각 한미약품 사내이사와 기타비상무이사에서 해임할 것을 제안했다. 한미사이언스는 또 박준석 한미사이언스 부사장과 장영길 한미정밀화학 대표이사를 한미약품 신규 이사로 선임할 것을 제안했다. 한미사이언스는 임시 주총 소
제일약품 '자큐보' 출시…판 커지는 위산분비억제제 시장

헬스 2024.09.30 18:01:48

국산 37호 신약 ‘자큐보정’이 건강보험 급여 등재를 완료하고 위식도역류질환 치료제 시장에 진출한다. 자큐보정은 칼륨경쟁적 위산분비억제제(P-CAB) 계열 치료제다. HK이노엔 ‘케이캡’과 대웅제약 ‘펙수클루’ 등 P-CAB 계열 치료제와 함께 경쟁하며 시장을 더욱 키울 전망이다. 30일 제일약품은 10월 1일 자큐보정을 출시한다고 밝혔다. 자큐보정은 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스가 올해 4월 국내 제37호 신약으로 허가 받은 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제다. 제일약품이 자체개발로 신약을 출시한 것은 회사 설립 65년 역사
정부 "의사 인력추계委 연내 띄울 것… 위원 과반수 의료계 추천"

헬스 2024.09.30 16:27:04

정부가 적정한 의료인력 규모와 수급을 추계해서 논의할 ‘의료인력수급추계위원회’를 구성해 올해 안에 출범시키기로 공식화했다. 의사, 한의사, 치과의사, 간호사, 약사 등 각 직역마다 추계위원회 전문가 과반수를 의사 등 공급자단체 몫으로 배정한다. 정부는 의료계에 “전제조건이나 사전적 의제를 정하지 말고 대화에 참여해 줄 것”을 요청했으나 의사 단체들이 요구하는 ‘2025학년도 의대 정원 재검토’에는 “논의 불가능한 상황”이라고 잘라 말했다. 조규홍 보건복지부 장관은 30일 정부서울청사에서 의료개혁 추진상황 브리핑을 열어 “의료인력 수
웨이센, 세계 '톱10 병원' 셰바메디컬센터와 의료영상 공동연구

헬스 2024.09.30 16:07:52

웨이센이 세계 ‘톱 10’ 병원인 셰바메디컬센터(Sheba Medical Center)와 의료영상 공동연구협약을 체결했다고 30일 밝혔다. 1948년 문을 연 셰바메디컬센터는 1619 병상을 보유한 이스라엘의 종합병원이다. 미국의 시사주간지 뉴스위크가 선정한 ‘세계 최고의 병원’에서 3년 연속 10위 안에 들었고 전 세계에서 빠르게 혁신 기술을 만들어가는 의료기관으로 알려져 있다. 웨이센에 따르면 셰바메디컬센터의 모든 데이터는 100% 디지털화됐고 연간 100만 건 이상의 의료 영상 데이터를 축적하고 있다. 이번 협약으로 웨이센과
대웅제약 '나보타', 말레이시아 출시… 동남아 시장서 품질력 승부

헬스 2024.09.30 15:55:30

대웅제약(069620)은 보툴리눔 톡신 제품 ‘나보타’를 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 출시 용량은 100유닛이다. 대웅제약에 따르면 말레이시아는 미국·유럽 등 글로벌 수준에 준하는 의약품 관리감독으로 동남아시아에서 의약품 진출이 가장 까다로운 국가 중 하나다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 승인을 받은 나보타는 아시아 제약사의 보툴리눔 톡신으로는 최초로 말레이시아에 출시하게 됐다. 대웅제약은 지난해 8월 말레이시아 국가의약품관리청으로부터 나보타 품목허가를 받았다. 대웅제약은 미국&mi
셀트리온, 베트남 현지 법인 설립 완료… 아세안 시장 선점한다

헬스 2024.09.30 15:40:32

셀트리온(068270)은 아세안(ASEAN) 의약품 시장의 핵심국인 베트남에 현지 법인을 설립했다고 30일 밝혔다. 연내 주요 제품의 판매 허가를 획득하고 베트남 전역으로 셀트리온 치료제를 공급한다는 목표도 세웠다. 셀트리온은 최근 베트남 법인 설립을 완료하고 연말까지 현지 의약품 영업 및 마케팅 업무를 담당할 전문 인력을 두자릿수 이상 확충하기로 했다. 이들은 제품 출시와 함께 의료진 및 환자를 대상으로 한 제품 마케팅 활동을 진행하고 베트남 입찰 기관과 소통하기 위한 네트워크를 구축하게 된다. 베트남의 의약품 시장은 연간 약
에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 미국·호주 특허 결정

헬스 2024.09.30 15:17:45

에이비엘바이오(298380)는 4-1BB 단일항체와 그 용도에 대한 미국·호주 특허가 결정됐다고 30일 밝혔다. 이에 따라 에이비엘바이오는 2039년까지 4-1BB 단일항체에 대한 권리를 보호받을 수 있게 됐다. 4-1BB 단일항체는 면역세포인 T세포를 활성화해 T세포가 암세포를 공격하도록 한다. 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 가장 먼저 4-1BB 단일항체를 개발했으나 강력한 항암 효과에도 불구하고 심각한 간 독성으로 임상 단계에서 개발을 중단했다. 또 다른 글로벌 제약사 화이자도 간 독성을 최소화하는
한의협 "한의사 2년 추가교육 후 의사면허 부여하자… 지역·공공·필수의료 한정"

헬스 2024.09.30 14:37:15

대한한의사협회가 지역·공공·필수의료 분야 의사 수 부족을 해소하기 위해 한의사들에게 2년간 추가 교육을 거쳐 해당 분야에 한정한 의사면허를 부여하자고 제안했다. 의대와 한의대 교육과정 간 유사성이 75%에 이를 정도로 한의대생들도 의대에서 가르치는 상당부분을 배우는 만큼 추가 교육을 통해 단기간에 의사 수를 늘리는데 도움이 될 것이라는 얘기다. 윤성찬 한의협 회장은 30일 서울 여의도의 한 식당에서 오찬 기자간담회를 열어 이러한 내용을 담은 ‘한의사 추가교육을 통한 의사 부족 조기 해결방안’을 공개했다. 윤
‘의료인력 추계기구’ 제안에도…의협 “정부 사과가 먼저”

헬스 2024.09.30 12:45:29

대통령실이 '의료인력 수급 추계기구'를 신설하겠다며 의료계의 참여를 요청했지만 의사단체가 정부의 사과와 입장변화 없이는 참여하지 않겠다고 못박았다. 대한의사협회(의협)는 30일 입장문을 내고 "진정성 있는 사과와 함께 정부의 입장 변화를 재차 촉구한다"고 밝혔다. 잘못된 정책을 철회하고 사과하지 않으면 대화에 나서지 않겠다는 입장을 재차 강조한 것이다. 이들은 "정부가 의대 정원 증원과 필수의료 패키지 정책 등 잘못된 의료정책을 강행해 현재의 의료대란을 초래한 것에 대해 먼저 사과하라&q
입법 논의만 하세월…비대면진료, 누적 1000만건 넘었다

헬스 2024.09.30 11:43:16

코로나19 팬데믹을 계기로 제도화 물꼬를 튼 비대면 진료의 누적 이용 건수가 1000만 건을 넘어선 것으로 나타났다. 국회 보건복지위원회 소속 최보윤 국민의힘 의원이 보건복지부에서 받은 '비대면 진료 현황' 자료에 따르면 코로나19 확산으로 비대면 진료가 임시 허용된 2020년부터 2024년 7월까지 건강보험을 통한 비대면 진료는 1032만 713건 이뤄졌다. 같은 기간 의료급여 수급권자의 비대면 진료 건수는 65만 1196건으로 집계됐다. 의료급여란 기초생활수급권자, 장애인, 국가유공자 등 의료급여법에 규정된 수
셀트리온, 美골대사학회서 골다공증 바이오시밀러 임상 3상 결과 발표

헬스 2024.09.30 09:56:13

셀트리온(068270)은 27~30일(현지시간) 캐나다 토론토에서 열린 '2024 미국 골대사학회'(ASBMR)에서 골다공증 치료제 프롤리아의 바이오시밀러 'CT-P41'의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 셀트리온이 발표한 임상 연구는 폐경 후 골다공증이 있는 여성 환자 479명을 대상으로 78주간 CT-P41의 유효성과 안전성을 분석한 결과다. CT-P41과 오리지널 의약품 투여군 간의 1차 유효성 평가지표가 동등성 기준에 부합하며 오리지널 의약품을 투여하다 52주 차에 CT