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  • 라이트재단·유바이오 "수막구균 백신, 아프리카에 최소 1000만 회분 공급"
    라이트재단·유바이오 "수막구균 백신, 아프리카에 최소 1000만 회분 공급"
    헬스 2024.11.18 17:38:04
    국제보건기술연구기금(라이트재단)과 유바이오로직스(206650)가 아프리카 수막구균 퇴치에 힘을 모은다. 라이트재단은 중저소득국 감염병 예방을 목표로 보건복지부, 빌&멜린다 게이츠 재단, 국내 제약·바이오 기업들의 출연으로 설립된 비영리재단이다. 유바이오로직스는 라이트재단의 지원으로 수막구균 5가 백신을 개발하고 남아프리카공화국 제약사인 바이오백(Biovac)에 기술 이전할 예정이다. 2029년부터 백신이 공급되면 아프리카 수막염 문제 해결의 전환점이 되는 동시에 향후 글로벌 보건 분야에서 한국 바이오기업의 역할을 부각시
  • 식약처, '오징어·붕장어 수입량 1위' 페루 당국과 전자위생증명 MOU 체결
    식약처, '오징어·붕장어 수입량 1위' 페루 당국과 전자위생증명 MOU 체결
    헬스 2024.11.18 15:32:54
    식품의약품안전처는 국내 오징어·붕장어 수입국 1위인 페루의 국립수산보건안전청과 전자위생증명 양해각서(MOU)를 맺었다고 18일 밝혔다. 식약처는 전날 열린 윤석열 대통령과 디나 볼루아르테 페루 대통령 간 정상회담 중 양해각서를 맺었다며 이같이 밝혔다. 양국은 이번 MOU 체결에 따라 수산물 수입 시 내야 하는 종이 위생증명서를 전자증명서로 대체하기 위해 블록체인 기술을 활용한 송수신 시스템을 구축·연계하는 작업을 함께하게 된다. 종이로 된 위생증명서는 수출국 정부가 수산물 위생 약정에 따라 자국 수산물이 우
  • 만성질환 맞춤형 관리…최적 요금제도 추천해준다
    만성질환 맞춤형 관리…최적 요금제도 추천해준다
    헬스 2024.11.18 14:00:00
    만성질환 위험도를 분석해 맞춤형으로 질병을 관리하고 실제 통신 이용량을 기반으로 최적 요금제를 추천하는 등 새로운 마이데이터 선도 서비스가 내년 추진된다. 개인정보보호위원회와 한국인터넷진흥원은 국민 편익 증진과 새로운 비즈니스 기회 창출을 위한 ‘2024년도 마이데이터 선도서비스 지원 사업’ 5개 과제를 최종 선정했다고 18일 밝혔다. 내년 3월 개인정보 전송요구권 제도 시행을 앞두고 생활에 실질적 편의를 제공할 수 있는 다양한 마이데이터 서비스를 발굴하기 위한 사업이다. 개인정보 전송요구권을 의미하는 마이데이터는 정보주체가 자신의
  • 아크젠바이오사이온스, LG화학과 항암치료백신 공동연구 계약
    아크젠바이오사이온스, LG화학과 항암치료백신 공동연구 계약
    헬스 2024.11.18 13:36:43
    아크젠바이오사이온스는 LG화학(051910)과 항암치료백신 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 아크젠바이오사이온스는 LG화학 항암치료백신 플랫폼(RP-TCV)의 글로벌 독점 개발 및 상업화 권리를 보유하게 됐다. 아크젠바이오사이온스는 계약금과 단계별 기술료(마일스톤)·로열티를 LG화학에 지급한다. RP-TCV는 재조합 단백질 형태의 항암치료백신에 적용할 수 있는 기술이다. 항암치료백신은 환자의 면역 기전을 활용해 암을 치료하고 면역 기억 형성을 통해 재발을 방지할 수 있는 항암제다. 부
  • “진정성 믿어달라더니…전공의 예산 감액, 벌써 파열음”
    “진정성 믿어달라더니…전공의 예산 감액, 벌써 파열음”
    헬스 2024.11.18 12:40:45
    서울대 의대 교수들이 보건복지부의 내년도 예산안 중 전공의 지원 관련 예산이 대폭 삭감된 것을 두고 "정부의 개혁이 성공할 수 있을지 심각한 의문이 든다"고 비판했다. 정부가 충분한 준비와 사회적 합의 없이 무리하게 의대 증원 정책을 강행하더니 벌써부터 약속했던 재정 지원에 대한 파열음이 들리고 있다는 이유다. 서울의대-서울대병원 교수협의회 비상대책위원회(비대위)는 18일 '의학교육 여건 개선과 전공의 지원 사업 예산' 관련 의견서를 통해 "정부 정책의 실패를 지금이라도 인정하고 강행 중
  • 마크로젠?삼성전자, '젠톡' 유전자검사 서비스 계약
    마크로젠?삼성전자, '젠톡' 유전자검사 서비스 계약
    헬스 2024.11.18 11:39:46
    디지털 헬스케어 기업 마크로젠이 삼성전자와 공동 사업화를 위한 서비스 공급 계약을 체결했다. 마크로젠은 18일 삼성전자와 유전자·미생물검사 기반 건강관리 플랫폼 ‘젠톡’ 서비스 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 젠톡은 삼성 헬스 어플리케이션에 탑재된다. 삼성 헬스 사용자는 일상생활 라이프로그와 유전자검사 분석 데이터에 연동된 통합적인 개인 맞춤 건강 솔루션을 사용할 수 있다. 젠톡은 유전자·미생물검사 기반의 건강관리 솔루션을 제공하는 디지털 헬스케어 플랫폼이다. 비만, 탈모, 영양소, 식습관, 운동,
  • 셀트리온 "안정때까지 자사주 매입…대차계약 해지요청"
    셀트리온 "안정때까지 자사주 매입…대차계약 해지요청"
    헬스 2024.11.18 11:35:21
    바이오 기업 셀트리온이 최근 악화되고 있는 국내 금융 시장의 불확실성에 대응하기 위해 수시로 자사주 매입 진행을 추진한다. 18일 바이오업계에 따르면 셀트리온은 이달 16일 홈페이지에 ‘당사 사업 진행과 향후 전망에 대한 입장’을 게재해 “최근 악화되고 있는 국내 금융 시장의 불확실성에 대응하고 주가의 과도한 하락을 막기 위해 신속히 추가 자사주 매입을 추진하며 시장이 안정화될 때까지 자사주 매입을 수시로 진행하는 방안을 검토한다”고 밝혔다. 이 회사는 올해 3번의 자사주 매입을 완료했다. 현재 진행 중인 4번째 자사주 매입의 현재
  • 의협 새 비대위 출범했지만…"정부 변화 없인 투쟁 불가피"
    의협 새 비대위 출범했지만…"정부 변화 없인 투쟁 불가피"
    헬스 2024.11.18 11:28:45
    임현택 전 회장 탄핵으로 공석이 된 대한의사협회(의협)의 새로운 비상대책위원회(비대위) 참여 명단이 18일 윤곽을 드러냈다. 이번 갈등의 핵심 당사자인 전공의와 의대생 단체가 전체 15명 중 6명을 채우며 대정부 협상에 목소리를 낼 것으로 예상되는데, 의대 증원 백지화 등 대정부 투쟁 기조는 변함이 없을 것으로 보인다. 박형욱 의협 비대위원장(대한의학회 부회장)은 이날 서울 용산구 의협회관에서 '정부의 의료농단 저지 및 의료정상화를 위한 의협 비대위' 출범 기자회견을 열고 "정부의 특별한 변화가 없다면 의
  • HLB그룹株, FDA 실사 통과 소식에 일제히 상한가 [Why바이오]
    HLB그룹株, FDA 실사 통과 소식에 일제히 상한가 [Why바이오]
    헬스 2024.11.18 11:27:50
    HLB(028300)의 간암 신약 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA) 허가 과정에서 임상병원실사(BIMO)를 통과했다는 소식에 HLB그룹 주가가 일제히 급등했다. 18일 한국거래소에 따르면 현재 HLB의 주가는 전일 대비 28.25% 상승한 7만 9900원을 기록했다. 이외에도 HLB제약(047920)이 2만 2750원으로 상한가를 기록했고 HLB생명과학(067630)(+28.16%), HLB글로벌(003580)(+25.68%), HLB테라퓨틱스(115450)(+23.87%), HLB파나진(046210)(+20.99%), HL
  • GC녹십자, 넥스아이와 면역항암제 혁신 신약 공동개발
    GC녹십자, 넥스아이와 면역항암제 혁신 신약 공동개발
    헬스 2024.11.18 10:57:31
    GC녹십자(006280)는 기존 면역항암제에 불응하는 환자들을 치료하기 위한 혁신 신약 개발을 목표로 넥스아이(NEX-I)와 공동개발 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협력은 넥스아이의 종양미세환경 내 불응성 인자 발굴 플랫폼과 GC녹십자의 고유 항체 개발 기술을 결합해 새로운 항암 치료 옵션을 제공하기 위한 것으로, 양사는 항체 기반 치료제 개발을 위한 후보물질 도출부터 개발 전 과정을 포괄하는 협력관계를 구축하게 된다. 면역항암제는 환자의 미세종양환경 내 면역세포가 암세포를 공격해 암을 치료하도록 유도하는 약물로서, 글로벌
  • HLB 간암 신약, 美FDA 임상 실사 통과… "보완 사항 없음"
    HLB 간암 신약, 美FDA 임상 실사 통과… "보완 사항 없음"
    헬스 2024.11.18 10:35:22
    HLB(028300)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상병원실사(BIMO) 결과 ‘보완할 사항 없음’(NAI) 판정을 받았다고 18일 밝혔다. BIMO란 FDA가 신약 승인 과정에서 수행하는 실사 절차로 FDA 심사관이 직접 임상 스폰서와 임상병원, 임상시험수탁기관(CRO)을 방문해 임상시험 데이터의 신뢰성과 규제 준수 여부를 확인하는 절차다. FDA 실사 결과는 크게 △공식적 조치 필요(OAI) △자발적 조치 권고(VAI) △추가 조치 불필요(NAI)로 나뉜다. FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에서 BI
  • 루닛, 빅파마 뚫었다…아스트라제네카와 공동 개발 소식에 주가 '훨훨'[Why바이오]
    루닛, 빅파마 뚫었다…아스트라제네카와 공동 개발 소식에 주가 '훨훨'[Why바이오]
    헬스 2024.11.18 09:42:00
    의료 인공지능(AI) 기업 루닛(328130)이 글로벌 제약사 아스트라제네카와 공동 개발 계약을 체결했다는 소식에 주가가 급등하고 있다. 국내 의료 AI 기업이 글로벌 빅파마 본사와 직접 계약을 체결한 것은 루닛이 최초다. 루닛은 18일 오전 10시 30분 기준 전 거래일보다 20.54% 오른 5만 8100원에 거래되고 있다. 루닛은 아스트라제네카와 비소세포폐암 대상으로 한 AI 기반 디지털 병리 솔루션 개발을 위한 전략적 협업 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약은 루닛이 지난해 초 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’를
  • HK이노엔, ‘타미플루’ 국내 공급계약 체결
    HK이노엔, ‘타미플루’ 국내 공급계약 체결
    헬스 2024.11.18 09:08:21
    HK이노엔이 인플루엔자(독감) 치료제 ‘타미플루'의 국내 유통을 맡는다. 18일 HK이노엔은 이달 14일 한국로슈와 ‘타미플루’의 국내 공급계약을 체결했다고 밝혔다. ‘타미플루’는 대표적인 인플루엔자 치료제로 인플루엔자(A형, B형)의 바이러스 방출을 억제해 감염을 치료한다. 생후 2주 이상의 신생아를 포함한 소아와 성인 모두 복용 가능해 전세계적으로 널리 쓰이고 있다. 인플루엔자는 감기와 달리 노인, 영유아, 만성질환자, 임산부 등에서 합병증을 발생시키거나 기저질환의 악화로 입원치료 혹은 일부에 한 해 사망에 이를 수 있
  • [인사] 아산재단
    헬스 2024.11.17 15:20:21
    ▶아산재단 △박성욱 아산의료원장(연임) △박승일 서울아산병원장(연임) △김태원 아산생명과학연구원장
  • 美FDA “판콜A 성분 효능없다”…식약처도 코감기약 종합검토
    美FDA “판콜A 성분 효능없다”…식약처도 코감기약 종합검토
    헬스 2024.11.17 14:01:22
    미국 식품의약국(FDA)이 코감기약 성분인 ‘페닐에프린’에 효능이 없다고 잠정 결론을 내리면서 식품의약품안전처도 국내 의약품에 대한 종합 검토에 들어갔다. 페닐에프린이 포함된 대표 제품인 ‘판콜에이’가 액상형 종합감기약 매출 1위 자리를 지키고 있는 가운데 식약처도 FDA와 같은 결정을 내릴 경우 업체간 희비가 엇갈릴 전망이다. 17일 관련 업계에 따르면 FDA는 최근 페닐에프린을 경구용 코막힘 일반의약품(OTC) 성분 목록에서 삭제하는 제안명령(Proposed Order)을 내렸다. 페닐에프린에 코막힘 완화 효과가 있는 것은 사실
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