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  • HK이노엔, '케이캡' 경험 바탕으로 글로벌 신약개발 박차
    HK이노엔, '케이캡' 경험 바탕으로 글로벌 신약개발 박차
    헬스 2024.07.22 06:00:00
    HK이노엔(195940)이 혁신 신약을 개발하기 위해 만성질환, 면역질환, 암 등 다양한 분야 연구개발(R&D)에 힘을 주고 있다. 자체 연구뿐만 아니라 오픈이노베이션을 활발하게 추진하는 등 다양한 R&D 전략을 모색하고 있다. 22일 업계에 따르면 HK이노엔은 30호 신약인 위식도역류질환 치료제 ‘케이캡’의 성공 경험을 바탕으로 비만, 아토피·건선 등 면역 질환, 변비, 비소세포폐암 등 글로벌 경쟁력이 높은 분야의 파이프라인을 강화하고 있다. HK이노엔은 파트너사인 중국 바이오기업 ‘사이윈드’로부터 GLP-1 유사체
  • [단독] ‘보훈’ 못하는 보훈공단…4년간 누적 적자 1320억원 [이현호 기자의 밀리터리!톡]
    [단독] ‘보훈’ 못하는 보훈공단…4년간 누적 적자 1320억원 [이현호 기자의 밀리터리!톡]
    헬스 2024.07.22 06:00:00
    국가보훈대상자의 의료와 복지를 책임지는 한국보훈복지의료공단이 최근 4년 간 누적 적자만 1300억 원이 넘는 것으로 나타났다. 특히 공단 본사의 경우 2014년부터 지난해까지 10년 연속 적자를 기록하는 등 전체 사업 부문이 만성적자 상태에 빠져 대책 마련이 시급하다는 지적이 나오고 있다. 22일 국민의힘 유영하 의원실이 국가보훈부 산하 한국보훈복지의료공단으로부터 제출받은 ‘2013~2023년 보훈공단 사업 부문별 당기순이익 현황’에 따르면 2020년부터 지난해까지 당기순이익은 4년 연속 손실을 기록하면서 누적 적자만 1320억 원
  • 지씨셀 미국 관계사 아티바, 나스닥 상장
    지씨셀 미국 관계사 아티바, 나스닥 상장
    헬스 2024.07.21 20:01:52
    녹십자홀딩스(005250)와 지씨셀(144510)의 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스가 뉴욕증시에 입성했다. 2021년 한 차례 상장에 실패한 뒤 재정비해 3년 만에 얻은 성과다. 21일 제약업계에 따르면 아티바는 지난 19일 나스닥 시장에 상장했다. 종목 코드는 ARTV다. 아티바는 올해 기업공개(IPO)에 성공한 열한 번째 미국 바이오기업이 됐다. 이번 IPO에서 아티바는 1392만 주를 주당 12달러에 매각해 연구개발(R&D) 비용 1억 6700만 달러(약 2324억 원)를 확보했다. 아티바는 녹십자홀딩스와 지씨셀이 201
  • “비만·아토피부터 항암제까지”…신약개발 힘주는 HK이노엔
    “비만·아토피부터 항암제까지”…신약개발 힘주는 HK이노엔
    헬스 2024.07.21 17:00:00
    HK이노엔(195940)이 혁신 신약을 개발하기 위해 만성질환, 면역질환, 암 등 다양한 분야 연구개발(R&D)에 힘을 주고 있다. 자체 연구뿐만 아니라 오픈이노베이션을 활발하게 추진하는 등 다양한 R&D 전략을 모색하고 있다. 21일 업계에 따르면 HK이노엔은 30호 신약인 위식도역류질환 치료제 ‘케이캡’의 성공 경험을 바탕으로 비만, 아토피·건선 등 면역 질환, 변비, 비소세포폐암 등 글로벌 경쟁력이 높은 분야의 파이프라인을 강화하고 있다. HK이노엔은 파트너사인 중국 바이오기업 ‘사이윈드’로부터 GLP-1 유사체
  • 샤페론, 전임상 데이터 국제 학술지 게재 소식에 주가 급등[Why바이오]
    샤페론, 전임상 데이터 국제 학술지 게재 소식에 주가 급등[Why바이오]
    헬스 2024.07.21 08:06:55
    면역 혁신신약개발 기업 샤페론(378800)이 항암 면역 치료 기술의 전임상 결과가 국제 전문학술지에 게재됐다는 소식에 이번 주 주가가 급등했다. 21일 한국거래소 등에 따르면 샤페론 주가는 이번 주(15~19일)에 지난주 대비 62.30% 상승한 3100원에 장을 마감했다. 국제 학술지 게재 소식과 더불어 시장 규모가 큰 항암 분야 자체에 대한 기대감이 반영된 것으로 분석된다. 샤페론 관계자는 “항암 면역 치료 기술 관련 전임상 데이터가 국제 학술지에 게재된 것을 연구개발(R&D) 결과물로 시장에서 받아들이는 것 같다”며 “최근에
  • 올특위 해체론에도 "유지하겠다"… 교수들은 '전공의 교육 거부'
    올특위 해체론에도 "유지하겠다"… 교수들은 '전공의 교육 거부'
    헬스 2024.07.21 07:00:00
    대한의사협회(의협)가 의료계의 단일한 목소리를 내기 위해 출범한 ‘올바른 의료를 위한 특별위원회’(올특위)가 해체 요구에도 불구하고 일단은 존속을 결정했다. 수련병원들이 올 하반기 전공의 모집 신청을 완료했으나 교수들은 새로 뽑은 전공의들의 교육을 거부하겠다는 움직임을 보이고 있다. 전공의들을 어떻게 대할지를 두고 의료계 내부 갈등이 격화하는 모양새다. 21일 의료계에 따르면 전국시도의사회장협의회(이하 협의회)는 19일 의협에 올특위 해체를 요청하는 공문을 발송했다. 협의회는 이 공문에서 “13일 회의에서 실시한 회장단 전체 투표
  • 에스티팜, 美 바이오텍에 신약 올리고핵산 385억 원 공급
    에스티팜, 美 바이오텍에 신약 올리고핵산 385억 원 공급
    헬스 2024.07.19 14:20:19
    동아쏘시오홀딩스의 원료의약품(API) 제조 자회사인 에스티팜(237690)이 RNA치료제의 원료가 되는 올리고뉴클레오티드(올리고핵산)를 385억 원 규모로 글로벌 제약사에 공급한다. 에스티팜은 '단일판매·공급계약 체결' 공시를 통해 신약개발 업체인 미국 소재 바이오텍에 올리고핵산 상업화 물량을 384억 5854만 원 규모로 공급한다고 19일 공시했다. 이는 지난해 매출액 대비 13.5%에 해당하는 규모다. 계약기간은 전날(18일)부터 내년 12월 31일까지다. 비밀유지조항에 따라 계약 상대방은 비공개다
  • 브릿지바이오, 유상증자 구주주 청약률 104.5%…215억 원 확보
    브릿지바이오, 유상증자 구주주 청약률 104.5%…215억 원 확보
    헬스 2024.07.19 13:38:17
    브릿지바이오테라퓨틱스(288330)는 지난 17일부터 이틀간 실시한 주주배정 유상증자에서 구주주 청약률 104.5%를 달성해 실권주 없이 공모 절차를 마무리하고 215억 원대의 자금조달을 확정지었다고 19일 공시했다. 브릿지바이오는 지난 4월 주주배정 유상증자 결의 이후 이달 12일 최종 발행가액 산정을 통해 200억 원대의 자본 조달을 확정했다. 이번 증자를 통해 조달된 자금은 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’과 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’ 등 혁신신약 개발 가속화에 투입될 예정이다. BBT-87
  • 中, 대웅바이오 주사제 수입·사용 중단…"생산 현장 실사 불응"
    中, 대웅바이오 주사제 수입·사용 중단…"생산 현장 실사 불응"
    헬스 2024.07.19 11:40:31
    대웅바이오가 중국 당국으로부터 주사제에 대한 중국 수입 통관과 중국 내 사용 잠정 중단 처분을 받았다. 생산현장 검사를 거부한 것이 원인으로 대웅바이오는 “사업 종료를 검토한 만큼 실사를 받을 필요성이 없다”고 설명했다. 19일 제약바이오업계에 따르면 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 15일 ‘제96호’ 고시를 통해 대웅바이오의 주사용 세포디짐 나트륨에 대한 수입, 판매, 사용을 중단한다고 밝혔다. NMPA는 “2024년 해외 의약품 실사 계획에 따라 대웅바이오의 생산 현장 검사를 하려 했으나 회사 측에서 서면으로 현장 검사를 수
  • HLB생명과학 FDA 승인 비타민C 주사제, 韓·日 판권 확보
    HLB생명과학 FDA 승인 비타민C 주사제, 韓·日 판권 확보
    헬스 2024.07.19 10:59:37
    HLB생명과학(067630)이 비타민C 주사제로 수익 창출에 나선다. HLB생명과학은 미국 식품의약청(FDA) 허가를 받은 비타민C 주사제 ‘아스코르주’의 한국·일본 독점 판권을 확보했다고 19일 밝혔다. 아스코르주는 미국 헬스케어 전문기업 맥거프가 생산해 현지 병원에 공급 중인 정맥 주사제(IV)다. 미국에서는 이미 고용량 비타민C 주사제가 항암 보조제로 폭넓게 처방되고 있다. 암세포를 공격하는 항암제나 방사선요법은 불가피하게 활성산소에 의한 산화 스트레스를 유발한다. 환자들은 치료받는 동안 구토, 피로감 등의 부작용
  • 대웅바이오, 고지혈증 치료제 '이코사연질캡슐' 출시
    대웅바이오, 고지혈증 치료제 '이코사연질캡슐' 출시
    헬스 2024.07.19 10:59:01
    대웅바이오는 오메가3 성분 '에이코사펜타엔산'(EPA)을 고순도로 정제한 '이코사연질캡슐'(성분명 이코사펜트산에틸) 300㎎을 출시했다고 19일 밝혔다. 이코사연질캡슐은 폐쇄성 동맥경화증에 의한 궤양, 통증 및 냉감의 개선과 고지혈증 등 두 적응증을 갖고 있다. 이코사연질캡슐의 주성분인 이코사펜트 에틸은 고중성지방혈증으로 인한 심혈관계 질환 예방과 위험을 낮추기 위한 치료제로 미국 식품의약국(FDA)가 승인한 약제다. EPA 단일 성분의 전문의약품은 미국과 유럽 등지에서만 출시됐는 데 이번 제품으
  • 유한양행, ‘차기 렉라자 후보’ 이중항체 항암신약 특허 심사 신청
    유한양행, ‘차기 렉라자 후보’ 이중항체 항암신약 특허 심사 신청
    헬스 2024.07.19 09:46:26
    유한양행(000100)이 에이비엘바이오(298380)와 공동 개발하는 이중항체 항암신약 물질 ‘YH32367’(ABL105) 관련 특허 확보에 나섰다. 이중항체 면역항암제 ‘YH32367’는 기술 이전 가능성이 거론되며 차기 ‘렉라자’ 후보군으로 꼽히는 신약이다. 19일 특허검색서비스 키프리스에 따르면 유한양행은 이달 초 특허청에 ‘항-HER2, 항-4-1BB 이중 특이 항체 및 이의 용도’ 관련 특허 우선심사를 신청했다. 고형암 표면에서 발현하는 ‘HER2’, ‘4-1BB’를 동시에 표적하는 이중항체와 항암 약물에 대한 것이다.
  • 세계 최초 AI 규제법에 루닛·뷰노, ‘예의 주시’
    세계 최초 AI 규제법에 루닛·뷰노, ‘예의 주시’
    헬스 2024.07.19 06:00:00
    다음달 초 인공지능(AI) 규제법 시행을 앞두고 루닛(328130)·뷰노(338220) 등 국내 의료 AI 기업들이 촉각을 곤두세우고 있다. AI 기술 위험도 4단계 가운데 두번째인 ‘고위험’ 기업으로 분류됐기 때문이다. 다만 AI 규제법이 아직 총론적 성격으로 구체적인 각론이 정해지지 않았고 규제가 단계별로 적용되는 만큼 앞으로 논의될 내용을 지켜보면서 대응한다는 입장이다. 18일 업계에 따르면 유럽 집행위원회(EC)는 AI 규제법을 다음 달 2일부터 시행한다. 세계 최초 AI 규제법으로 올해 3월 유럽 의회를 통과했
  • '마당놀이' 5년 만에 부활…연출은 '손진책'
    '마당놀이' 5년 만에 부활…연출은 '손진책'
    헬스 2024.07.19 06:00:00
    국립극장의 연말 인기 공연 ‘마당놀이’가 5년 만에 부활한다. 연출은 마당놀이의 원조 제작진인 손진책 연출이 맡는다. 국립극장은 8월 28일부터 내년 6월 29일까지 선보일 2024-2025 레퍼토리 시즌에서 신작 23편, 레퍼토리 작품 8편, 상설공연 14편, 공동주최 공연 16편 등 총 61편의 작품을 무대에 올린다. 2024년 8~10월: 창극 '변강쇠 점 찍고 옹녀' 5년 만에 무대에 19일 국립극장에 따르면 개막작으로는 8월 29일부터 9월 1일까지 국립무용단이 신작 '행 플러스마이너스&apos
  • 대학병원, 전공의 7707명 뽑는다는데… 몇 명이나 지원할까?
    대학병원, 전공의 7707명 뽑는다는데… 몇 명이나 지원할까?
    헬스 2024.07.19 06:00:00
    주요 수련병원들이 미복귀 전공의 7648명을 사직 처리하고 9월 전공의 모집에 7707명 채용을 신청했다. 올 3월 기준 임용 대상자 1만 3531명 대비 약 57% 규모의 신규 임용을 신청한 셈이다. 하지만 올 2월 집단 이탈한 전공의들이 사직 의사를 묻는 병원의 연락에도 무응답으로 일관하고 있어 병원이 모집을 신청한 인원만큼 응시할지는 여전히 불투명하다는 관측이 나온다. 18일 보건복지부에 따르면 17일까지 전공의를 채용한 151개 병원 중 110개 병원에서 사직 처리 결과를 제출했다. 올 3월 기준 임용 대상자 1만 3531
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