"유방암 치료제 온트루잔트 투약환자 1년 생존율 100%"

삼성바이오, 추적 임상결과 발표

삼성바이오에피스는 자사의 유방암 치료제 ‘온트루잔트’(성분명 트라스투주맙)가 장기 추적 임상시험을 통해 원본 의약품에 준하는 하는 유효성을 냈다고 9일 밝혔다.

임상은 온트루잔트와 그 원본약인 허셉틴의 동등성을 입증하기 위해 실시됐다. 임상 참여 유방암 환자는 모두 875명이었으며 각각의투약이 완료된 367명을 대상으로 임상후 추적 관찰조사가 이뤄졌다. 추적관찰은 5년간 일정으로 개시됐는데 그중 첫해 관찰 결과 온트루잔트의 전체 생존율은 100%로 확인됐다. 또한 무사건 생존율(EFS)는 96.7%로 나타났다. 이는 스위스 로슈가 판매하는 원본약인 허셉틴이 같은 기간 보인 EFS 98.2%에 근접한 수준이다. 무사건 생존율이란 부작용이나 암 재발, 전이, 사망 등이 일어나지 않은 생존자 비율을 뜻한다.

이번 연구 결과는 지난 4~8일 미국 미국 텍사스주 샌안토니오에서 열린 ‘2018 샌안토니오 유방암 심포지엄’(SABCS)에서 포스터 발표됐다. /이지성 기자