아이리드비엠에스 ‘분자접착제’, FDA 위암 분야 희귀의약품 지정

소화기계 항암제로 개발 예정

아이리드비엠에스 로고. 사진제공=일동제약

아이리드비엠에스가 개발 중인 표적단백질분해(TPD) 분자접착제가 미국 식품의약국(FDA)에서 위암 치료와 관련한 희귀의약품으로 지정됐다.

7일 일동제약그룹의 신약 연구개발 자회사 아이리드비엠에스에 따르면 해당 분자접착제는 암 유발과 밀접한 연관성을 갖는 특정 유전자의 발현을 조절하는 단백질인 사이클린의존성인산화효소12를 표적으로 작용한다. 난치성 암 세포의 성장 및 전이 등에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 회사는 올해 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회에서 분자접착제가 위암 세포의 성장을 효과적으로 저해한다는 비임상 연구 결과를 발표한 바 있다.



아이리드비엠에스는 희귀의약품 승인을 취득한 만큼 임상계획(IND) 승인 신청에 필요한 제반 요건 마련에 나설 계획이다. 향후 소화기계 암을 겨냥한 다양한 방식의 항암제로 개발을 추진한다는 전략이다. 아이리드비엠에스 관계자는 “암세포에만 선택적으로 작용해 치료 효과를 높이면서 부작용은 최소화 할 수 있을 것으로 기대된다”고 강조했다.

아이리드비엠에스는 2020년 설립된 신약연구개발 전문회사다. 고형암, 섬유증, 퇴행성신경질환 등의 분야에서 다수의 파이프라인과 원천 기술을 보유하고 있으며 이와 관련한 연구개발 및 투자 유치 등 활발한 사업 활동을 전개하고 있다.