온코닉테라퓨틱스(476060)의 위암 신약 후보물질이 전임상에서 경쟁약 대비 28배 높은 항암 효과를 보였다.
온코닉테라퓨틱스는 31일 내달 미국 시카고에서 열리는 ‘미국암연구학회(AACR) 2025’에서 표적항암제 신약 후보물질 '네수파립'의 위암 관련 전임상 연구결과를 발표한다고 밝혔다.
네수파립은 PARP와 탄키라제(TNKS)를 동시 억제하는 차세대 합성치사 이중 표적항암 신약 후보물질이다. 초록에 따르면 네수파립은 경쟁사인 아스트라제네카의 PARP 저해제인 ‘올라파립’ 대비 28배 높은 항종양 효능을 보였다. PARP 저해제는 PARP의 작용을 차단하는 표적치료제의 일종으로 암세포의 손상된 DNA가 복구되지 못하도록해 암세포의 사멸을 이끈다. 특히 위암세포를 쥐에 이식하여 항종양 효능을 실험하는 이종이식 마우스 모델에서 네수파립 단독 투여군이 올라파립 단독 투여군보다 우수한 항암 효과를 보였다. 위암 표준 항암화학요법제인 이리노테칸과 병용 투여 시 이리노테칸 단독 투여 대비 항암 효과가 더욱 향상되는 것으로 나타났다. 현재까지 위암 치료를 위해 승인된 PARP 저해제는 없는 것으로 알려졌다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “위암은 그간 분자 표적 치료제에 대한 연구가 집중되었으나 위암의 독특한 특성 때문에 대부분 실패로 돌아갔다”며 “네수파립이 위암 치료제로서의 가능성을 보유하고 있음을 확인했으며 최근 미국 FDA로부터 위암 적응증에 대한 희귀의약품 지정 승인을 획득했다”고 설명했다. 네수파립의 보다 구체적인 연구 결과는 오는 AACR 2025 발표를 통해 전세계에 공개될 예정이다.
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