에스디바이오센서, 인도 신공장 준공식 개최… 글로벌 경쟁력 강화

헬스 2025.02.13 14:18:32

에스디바이오센서(137310)는 인도 구루그람에서 신공장 준공식을 열었다고 13일 밝혔다. 회사 측은 이번 신공장 준공으로 연간 생산 능력을 2.9배 이상 확대해 체외진단 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 신공장은 총 5만 4116.48㎡(1만 6398.9평)로 에스디바이오센서 인도 구공장 대비 7배 이상 크다. 최신 자동화 설비를 도입해 생산성과 효율성을 높였다. 인도 전용 브랜드 ‘울트라’뿐만 아니라, 글로벌 브랜드 ‘스탠다드’의 신속면역진단·형광면역진단·효소면역진단·혈당 측정
“초등생 피살, 정신과 의사가 방임? 사실무근” 부실 소견서 논란에…의협 제동

헬스 2025.02.13 12:53:43

대전 초등학생 피살사건으로 정신질환 교사 관리 문제가 현안이 되자 가해자가 복직 시 대전시교육청에 제출한 의사 소견서에도 불똥이 튀고 있다. 가해자인 40대 교사 명씨가 작년 12월 휴직을 신청한지 20일 만에 조기 복직하면서 제출한 소견서를 동일한 병원의 같은 의사로부터 발급받았고, 복직 때 첨부한 문서에 '직무 수행에 문제가 없다'는 의사 소견이 담긴 점이 논란을 빚는다. 이를 두고 '우울증이 이 사건의 원인이다', '의사가 방임했다'는 식의 여론이 확산하자 의사단체가 진화에
“의료인력 수급 추계위에 넣어달라” 한의사들 주장 들어보니

헬스 2025.02.13 12:25:57

의대 정원 등을 논의하는 의사 수급 추계위원회의 법제화 논의가 진행 중인 가운데 한의사의 참여를 보장해 달라는 주장이 나왔다. 대한한의사협회(한의협)는 국회 보건복지위원회 주관으로 열리는 보건인력 수급추계위원회 법안 공청회를 하루 앞둔 13일 입장문을 내고 이같이 밝혔다. 한의협은 "의료인력의 적정 수급이 국가 보건의료정책을 수립하고 추진하는 데 있어 무엇보다 중요한 사안"이라며 "우리나라의 경우 의료 체계가 한의와 양의로 이원화되어 있어 직역 간 적절한 의료인 수요를 함께 고민하고 논의하는 과정이 필요하
전공의 단체 "의사 수급추계委, 전문가 중심 민간기구로… 의결권도 보장해야"

헬스 2025.02.13 12:13:47

전공의 단체인 대한전공의협의회 비상대책위원회가 최근 설치 논의가 진행 중인 의료인력수급추계위원회에 대해 전문가 중심 민간 기구로서 법적 의결권도 갖춰야 한다고 주장했다. 이를 위해 수급추계위를 구성할 때 대한의사협회(의협) 등 의료계 추천 위원이 과반이 돼야 한다고 강조했다. 그간 의료계의 주장과 맥락을 같이 한다. 반면 정부는 수급추계위의 추계 결과를 존중하되 의대 정원 의결은 현행대로 교육부에서 해야 한다는 입장이라 마찰이 불가피하다. 의사 측 추천위원과 수요자 측 추천위원을 동수로 해야 한다는 환자단체, 시민사회단체 입장과도
온코닉테라퓨틱스, 美AACR에서 차세대 표적항암제 전임상 결과 발표

헬스 2025.02.13 11:17:02

온코닉테라퓨틱스(476060)가 4월 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR) 2025에서 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질인 네수파립에 대한 비임상결과를 포스터로 발표한다고 13일 밝혔다. 미국암연구학회는 미국임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO)와 더불어 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회다. 네수파립은 이중 기전을 가진 신약 후보물질로 1세대 파프 저해제 치료 후 내성문제 및 기존에는 치료하지 못했던 암적응증에서 효과를 발휘한 전망이다. 현재 미국 식품의약국(FDA)에서
셀트리온, 자가면역질환 치료제 '앱토즈마' SC제형 국내 허가 획득

헬스 2025.02.13 10:30:36

셀트리온(068270)은 식품의약품안전처로부터 ‘앱토즈마’ 피하주사(SC) 제형의 품목허가를 획득했다고 13일 밝혔다. 앱토즈마는 로슈가 개발한 자가면역질환 치료제 ‘악템라’(성분명 토실리주맙)의 바이오시밀러다. SC 제형은 통상 1시간 이상 걸리는 정맥주사(IV) 투여 시간을 수초 내로 단축할 수 있어 편의성이 크게 개선된다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 앱토즈마 SC 제형의 국내 품목허가를 신청해 류마티스관절염(RA) 치료제로 승인받았다. 셀트리온은 지난해 앱토즈마의 IV 제형 허가를 국내 최초로 획득하기도 했
이엔셀, EN001 단회 투여 임상 1상서 안전성·내약성 입증

헬스 2025.02.13 10:11:28

이엔셀이 차세대 중간엽 줄기세포 치료제 EN001의 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확보했다. 13일 이엔셀은 듀센 근이영양증(DMD) 환자 대상 단회 정맥투여 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확보했다고 밝혔다. 이번 연구 결과는 ‘임상신경학 저널’에 게재됐다. 이번 임상 1상 시험은 이지훈 삼성서울병원 소아청소년과 교수 주도로 2022년 1월부터 2022년 12월까지 DMD 환자 6명을 대상으로 진행됐다. EN001 단회 정맥투여의 안전성을 입증하는 것이 목표로 저용량과 고용량 투여군에서 모두 안전성과 내약성을 확인됐다. DMD
브릿지바이오, 'BBT-207' 폐암 임상서 유효 용량 확인 기대감↑

헬스 2025.02.13 09:58:09

브릿지바이오테라퓨틱스(288330)는 최근 5차 안전성 모니터링 위원회(SMC) 회의를 개최해 비소세포폐암 치료제 물질 'BBT-207'의 임상 1상 다섯 번째 용량군의 환자 투약 데이터 검토를 마쳤다고 13일 밝혔다. 브릿지바이오는 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 투약 용량을 단계적으로 증량하며 약물의 안전성과 유효성을 탐색하고 있다. 각 용량군의 환자 투약 절차 완료 후, 임상시험의 주요 연구 책임자들로 구성된 SMC 회의를 개최해 약물의 안전성 및 유효성을 평가한다. 이번 SMC 회의에서 다섯 번째
기술수출에도 주가 하락? 지놈앤컴퍼니에 쏠린 '눈'[Why 바이오]

헬스 2025.02.13 06:30:00

지놈앤컴퍼니(314130)가 기술수출 소식에도 주가가 떨어져 그 배경에 관심이 쏠린다. 지놈앤컴퍼니는 영국 항암 전문 신약 개발사 '엘립시스 파마 리미티드'와 신규 타깃 면역항암제 후보물질 'GENA-104'에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 8개월 만에 두 번째 기술이전 성과다. 지놈앤컴퍼니는 지난해 6월 스위스 제약사 디바이오팜에 신규타깃 ADC 항체 ‘GENA-111’를 5860억 원 규모로 기술수출했다. 통상 바이오텍의 기술수출 계약은 호재로 작용해 주가가 반등한다. 실제
"렉라자" 날개 단 유한양행, 매출 2조 돌파…3년 후엔 3조?

헬스 2025.02.13 05:30:00

유한양행(000100)이 128년 한국 제약 산업 역사상 처음으로 매출 2조 원을 돌파했다. 존슨앤드존슨(J＆J) 자회사 얀센에 기술수출한 폐암 신약 ‘렉라자’가 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받으면서 판매가 시작됐기 때문이다. 올해도 유럽 출시와 ‘넥스트 렉라자’로 불리는 알레르기 치료 물질의 기술수출 기대감이 커지고 있다. 시장에서는 3년간 신약효과로 가파른 성장세를 이어가 2028년에는 매출 3조 원대 제약사로 올라설 것이라는 전망도 나온다. 다만 연구개발비(R＆D) 증가와 종속회사의 실적악화로 영업이익은 감소
"싫어하던 올리브가 먹고 싶어"…'뇌종양 수술' 4번 받은 남성에게 생긴 일

헬스 2025.02.12 23:58:14

영국의 한 30대 남성이 14년 동안 뇌종양을 4번 겪은 사연이 전해졌다. 지난 9일(현지시각) 뉴욕 포스트 등 외신에 따르면 영국의 거주하는 30대 남성 댄 호록스는 지난 2011년 뇌종양을 진단받았다. 수술은 성공적이었고 이후 꾸준히 정기 검진을 받아왔다. 그러던 2014년 뇌종양이 다시 발견돼 수술과 방사선 치료를 병행했다. 2018년에 세 번째, 지난해 10월에 네 번째 뇌종양 진단을 받았다. 호록스는 지난 14년 동안 4번의 뇌수술과 1번의 척수 수술, 방사선 치료를 받았고 6개월마다 정기 검진을 받았다. 그는 처음으로 뇌
'렉라자' 성공이 일궈낸 퀀텀점프…"3년 후엔 매출 3조 간다"

헬스 2025.02.12 17:42:21

유한양행(000100)이 전통제약사 중 처음으로 매출 2조 원을 돌파하며 퀀텀점프의 계기를 만든 것은 폐암 신약 ‘렉라자’다. 올해도 유럽 출시와 ‘넥스트 렉라자’로 불리는 알레르기 치료 물질의 기술수출 기대감이 커지고 있다. 시장에서는 3년간 신약효과로 가파른 성장세를 이어가 2028년에는 매출 3조 원대 제약사로 올라설 것이라는 전망도 나온다. 다만 연구개발비(R＆D) 증가와 종속회사의 실적악화로 영업이익은 감소해 수익성 개선이라는 과제를 안았다. 12일 유한양행에 따르면 미국에서 식품의약국(FDA) 허가를 받은 렉라자의 라이선
녹십자웰빙, 보톨리눔 톡신 시장 진출… 400억원에 이니바이오 인수

헬스 2025.02.12 17:40:57

녹십자가 비상장사인 이니바이오를 약 400억 원에 인수해 보툴리눔 톡신 시장에 진출한다. 이니바이오는 보툴리눔 톡신 제품 ‘이니보주’의 국내 품목허가를 획득한 업체다. 12일 업계에 따르면 녹십자홀딩스(005250)와 녹십자웰빙(234690)은 이날 이사회를 열고 이니바이오 인수를 의결했다. 인수금액은 400억 원 가량이다. 녹십자웰빙은 자금조달을 위해 약 200억 원의 전한사채(CB)를 발행할 예정이다. 녹십자홀딩스도 이번 딜에 참여하지만, 향후 경영과 운영은 녹십자웰빙이 맡는다. 이니바이오는 2023년 식품의약품안전처로부터 보툴
유한양행의 '신약 무한도전'…年 매출 2조 신기원

헬스 2025.02.12 17:26:58

유한양행(000100)이 128년 한국 제약 산업 역사상 처음으로 매출 2조 원을 돌파했다. 존슨앤드존슨(J＆J) 자회사 얀센에 기술수출한 폐암 신약 ‘렉라자’가 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받으면서 판매가 시작됐기 때문이다. 유한양행은 12일 지난해 연결 기준 매출액이 전년보다 11.2% 늘어난 2조 678억 원을 기록했다고 밝혔다. 유한양행이 매출 2조 원이라는 기념비적 역사를 쓴 것은 신약 덕분이다. 유한양행은 2015년 제노스코로부터 렉라자 후보 물질을 도입한 후 연구개발(R＆D)을 통해 가치를 높여 201
"3억개 은하의 수수께끼 풀어라"…천문연·나사 '스피어엑스' 출격

헬스 2025.02.12 16:22:40

3억 개의 은하와 우리 은하계에 있는 1억 개의 천체에 대한 데이터를 수집할 우주망원경 ‘스피어엑스(SPHEREx)’가 이달 27일 오후 7시(현지 시간)께 미국 캘리포니아주 반덴버그 우주군기지에서 발사된다. 스피어엑스는 전천(전체 하늘) 적외선 영상분광 탐사를 위한 우주망원경으로, 총 102개의 적외선 파장으로 전체 하늘을 촬영해 광대한 우주의 데이터를 수집한 후 3차원 우주입체지도를 완성한다. 전체 하늘에 대한 적외선 분광 탐사는 전 세계에서 최초로 이뤄지는 대규모 우주탐사로 스피어엑스는 발사 후 약 2년 6개월간 0.75~5