파미셀은 지난 10일 350억원 규모의 주주배정 유상증자를 결정했다고 공시를 통해 밝혔다. 이번 자금 조달은 주관회사가 실권주 잔량 모두를 인수하는 방식으로 진행된다.
이번에 조달된 자금은 국내외에서 진행되는 줄기세포치료제 R&D 비용으로 약 150억원이 쓰이고, 65억원은 줄기세포치료제 생산설비 확대 등 시설자금에 사용된다. 나머지는 신주인수권부사채(BW) 상환을 포함한 운영자금으로 활용된다.
파미셀은 현재 뇌경색(임상 3상시험), 척추손상(2/3상), 간경변(연구자 임상종료) 줄기세포치료제 상업화를 위한 임상시험을 진행 중에 있다.
파미셀 관계자는 "연구개발비 확보로 R&D에 더욱 박차를 가해 하티셀그램의 추가임상 데이터 확보 및 차기 줄기세포치료제의 상업화 시기를 앞당겨 매출 증대를 시현해 나갈 계획"이라며 "특히 간경변 줄기세포치료제의 경우 연구자 임상시험이 매우 성공적으로 종료되어, 올 하반기부터 국내를 포함 미국 임상도 본격적으로 시작할 것"이라고 설명했다.
이어 "지난 2월 미국 FDA로부터 줄기세포치료제 임상시험 허가를 받기 위해 미국 현지에 있는 대행회사인 LSK바이오파트너스사와 임상 진행에 관한 계약을 체결하고 임상 등록 절차를 준비해 왔다"며 "지난 3월에 미국 현지를 방문하여 유타 대학(University of Utah)내 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)시설과 CRO(임상시험수탁기관) 및 CMO(의약품 생산 대행)기관 실사를 마쳤으며, 오는 5월경엔 유타 대학과 줄기세포치료제 공동연구 개발을 위한 업무협약을 체결하고 본격적으로 미국 임상시험을 시작할 계획"이라고 덧붙였다.
또 파미셀은 성남 GMP 생산시설을 대폭 확장해 생산능력을 지금의 약 3배 이상 늘릴 계획이다. 파미셀은 현재 보유하고 있는 성남 중원구 상대원동 소재의 GMP생산시설과 같은 건물에 있는 약 1300㎡(약 400평) 규모의 부지매입을 완료하고 생산시설 증설을 위한 절차에 나섰다.
이 관계자는 "오는 7월경 설계작업에 들어가 내년 3월경엔 내부공사를 시작할 계획"이라며 "일정이 예정대로 진행되면 내년 6월께 시험가동이 가능하고, 2014년부터는 본격적인 상용화 생산이 가능할 것"이라고 전망했다.
파미셀은 이번 자금조달로 성남 GMP시설 증설에 따른 안정적인 생산 시설 확보와 생산 효율성에 따른 매출증대, 국내 및 미국 줄기세포치료제 개발 및 상용화를 통한 매출 증대 등 외형확대와 수익성 향상도 본격화되어 2014년에는 고속성장이 가능할 것으로 기대하고 있다.
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