이번에 게재 승인된 논문에는 ‘N-Rephasin SAL200’의 신속하고 강력한 항균특성과 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 감염동물모델에서의 우수한 치료효과, 실제 환자들로부터 분리된 항생제 내성 균주에 대한 넓은 항균활성 등의 효력시험 관련 다수의 연구결과가 포함되어 있다.
인트론바이오 관계자는 “현재 ‘N-Rephasin SAL200’의 임상시험 절차가 순조롭게 진행되고 있다”며 “이는 지난 몇 년간 확보했던 다양한 효력시험 및 독성시험 결과들이 근거가 되었고 금번 효력시험 발표에 이어 독성시험 결과들도 해외 학술지에 곧 발표할 것”이라고 설명했다.
강상현 연구소장은 “‘N-Rephasin SAL200’은 국내외 어떤 기관도 보유하지 않은 신규 물질에 기반하고 있어, 내성균 문제의 심각성으로 인하여 기존 항생제들의 한계를 극복해 줄 수 있는 새로운 계열의 항생제에 대한 요구가 그 어느 때보다 큰 항감염제 분야에서 큰 잠재력을 가지고 있다”며 “이번 발표에는 ‘N-Rephasin SAL200’의 임상 적용 유용성을 입증하는 다수의 의미 있는 효력시험 결과들이 포함되어 있다”고 강조했다.
‘N-Rephasin SAL200’은 슈퍼박테리아, 특히 MRSA 및 반코마이신 내성 황색포도상구균(VRSA) 감염 질환 치료제로 개발 중인 바이오신약 후보로서, 기존 항생물질들과는 작용 방식(mechanism)이 전혀 다른 새로운 계열(class)의 항생물질에 기반하고 있다는 차별적 가치를 가지고 있다. 인트론바이오는 ‘N-Rephasin SAL200’와 관련하여 올해 초의 미국 특허등록 사례 등 다수의 국내외 특허들을 보유하고 있다.
윤성준 대표이사는 “‘N-Rephasin SAL200’의 임상시험을 성공적으로 추진하여 세계적인 신약개발 기업으로의 자리매김을 확실히 하겠다는 목표를 반드시 이룰 것이다”라고 자신했다.
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