SK㈜, 우울증치료제 임상시험 시작

美FDA서 승인 획득

SK㈜가 독자 개발한 우울증치료제에 대해 임상시험을 시작한다.

SK㈜ 라이프사이언스 사업 부문은 3일 우울증치료제 'SKL10406'이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 승인을 획득했다고 밝혔다. 이는 지난 1996년 SK㈜가 국내 최초로 미국 FDA로부터 임상시험 승인을 받은 후 9번째로 받은 승인이다. SK㈜는 곧 미국에서 이번 우울증 약에 대한 임상시험에 들어갈 방침이다.

SK㈜ 측은 "SK10406은 동물 대상 테스트에서 약효가 입증됐고 기존 치료제와 달리 체중 증가, 성기능 장애 등 부작용이 관찰되지 않았다"면서 "우울증과 함께 광범위한 통증, 불안증 등에 효과를 갖고 있어 시장가치가 클 것으로 기대한다"고 밝혔다.

SK㈜에 따르면 우울증 치료제의 세계시장 규모는 연간 110억달러에 이르며 기존 치료제는 약효가 나타나기까지 2주 이상 걸리는데다 각종 부작용이 보고되고 있어 신약에 대한 기대가 높다.

한편 SK그룹은 생명과학사업을 신성장축으로 육성하기 위해 지주회사인 SK㈜를 통해 직접 인큐베이팅하고 있다.