국제세포치료학회은 1992년 설립 이후, 현재 세포치료분야에 있어서 가장 권위있는 학회 중 하나로 세계 40개국의 의사, 특히 임상의를 중심으로 구성되어있으며 전체 회원의 60%가 미국 회원이다.
이번에 국제 학회서 중간임상경과를 발표하게 되는 ‘미만성거대 B세포 림프암 치료제 NKM주’는 지난 2007년 식약청으로부터 조건부 승인을 받은 이후 현재 21개 기관에서 임상 3상을 진행 중이다.
‘NKM(Natural Killer Mix cell)’은 본인의 혈액 속 NK면역세포를 체외에서 1,000배 이상 증강·활성화 시킨 후 다시 체내로 투여해 줌으로써, 부작용 발생률이 낮고 신체적 부담이 적으며 암의 전이, 치료 및 예방에 효과가 있는 치료제로 알려져 있다.
엔케이바이오에 따르면 국제세포치료학회 아시아태평양 지역회의 학회는 오는 10월 17일부터 20일까지 진행되며, 엔케이바이오는 이 중 19일에 NKM주의 임상 CI인 서울 성모 종양내과 조석구교수가 NKM주의 임상현황 및 효과에 대해 발표할 예정이다.
또한 올 5월 1일 미FDA 최종 승인을 받고 급격히 매출 향상을 하고 있는 전립선암 면역세포치료제 프로벤지를 출시한 덴드리온사와 일본 제 1의 면역 세포치료회사인 메디넷사도 참석해 항암면역세포치료제에 대한 학술발표를 할 예정이다.
엔케이바이오 윤병규 대표이사는 “ 제 4세대 항암치료제인 면역세포치료제 중 프로벤지가 미FDA승인과 함께 매출도 급격히 증가하고 있다. 국제적으로 공인 받은 이번 학회에 엔케이바이오가 참석해 중간임상 경과발표를 하게 되어 영광”이라며 “NKM주가 국내외적으로 인정받을 수 있는 기회가 될 것이라 생각한다. 정확한 자료는 밝힐 수 없지만 임상결과는 고무적” 이라고 자신감을 드러냈다.
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