이수앱지스-美 MabPrex, 신약개발 전략적 제휴 체결

이수앱지스(086890)는 글로벌 제약사 Eli Lilly(일라이 릴리) 등 다국적 제약사에서 신약개발을 주도해 온 연구원들이 설립한 미국 MabPrex社(맵프렉스)와 23일 신약개발에 대한 전략적 제휴를 체결했다고 밝혔다.

난치성 암질환에 대한 신약개발을 추진중인 이수앱지스는 금번 MabPrex와의 제휴를 통해 20여년 이상의 신약개발 노하우를 단기간에 축적할 수 있을 것으로 기대되고 있다.

미국의 대표적 바이오 연구단지가 위치한 샌디에고 바이오텍 컴플렉스에 소재한 MabPrex는 Eli Lilly 등 다국적 제약사에서 10~20여년간 신약개발을 주도해 온 연구원들이 2009년 설립한 바이오벤처 기업이다.

MabPrex는 설립후 3년이라는 짧은 기간동안 글로벌 주요 바이오 기업들과 연구개발을 수행해 오고 있다. MabPrex는 지난해 미국 Celgene(쎌진)과 합병된 Abraxis Bioscience社(아브라시스 바이오사이언스)를 비롯 다수의 바이오 기업과 연구개발을 진행중에 있다.

특히, 지난해 10월 미국 연방정부로부터 암치료제를 포함해 20~30년내 혁신적 질병치료제 개발 가능업체로 선정돼 연구개발 자금을 지원받고 있다.

이수앱지스 박흥록 연구소장은 “항체 치료제는 적합한 타겟 단백질 선정, 타겟과 결합해 약물 효능을 갖는 항체 발굴, 개발된 항체의 최적화 과정 등을 거쳐, 치료제로서 적합한 성질을 갖게 되는 데, MabPrex社는 이 중 특히 항체와 항원이 최적의 조건으로 결합하도록 하는 최적화 단계에 뛰어난 기술을 가진 기업이다”이라고 평가했다.

MabPrex社의 박철호 대표는 “이수앱지스와 항체 신약 개발의 전략적 네트워크 구축을 시작으로 다국적 기업에서 터득한 노하우들을 대한민국 기업들과 공유함으로써 국내 바이오 신약개발의 발전과정에 보탬이 되길 기대한다”고 말했다.

이수앱지스는 작년 8월 미국 FDA에 국내 최초로 항체 신약에 대한 임상시험 신청을 마쳤고, 현재 추가적인 자료 제출 및 협의를 진행 중에 있다.

현재 미국 FDA의 심사과정에 있는 이수앱지스의 항체 신약은 중증 천식환자를 대상으로 개발되는 치료제로서 이수앱지스가 타겟 발굴에서부터 검증 및 전임상 시험을 완료한 치료제다.