26일 바이오업계에 따르면 삼성바이오에피스는 지난 8월 말 식품의약품안전처에 ‘SB5’에 대한 허가 신청서를 냈다. 앞서 삼성은 지난 7월 ‘SB5’의 유럽 허가를 신청했다.
‘SB5’는 미국 애브비의 ‘휴미라(성분 아달리무맙)’를 복제했다. 국내에서는 이르면 내년 상반기에 허가를 받을 수 있을 전망이다. 유럽에서도 내년 중 판매가 가능할 것으로 보인다.
원본약인 ‘엔브렐’과 ‘렌플렉시스’, ‘휴미라’의 시장규모는 35조원가량이다. 삼성은 지난해 ‘엔브렐’과 ‘렌플렉시스’ 바이오시밀러에 대한 국내 승인을 받은 바 있어 ‘휴미라’까지 국내 승인을 받으면 본격적으로 글로벌 시장을 공략할 수 있게 될 것으로 예상된다.
/김영필기자 susopa@sedaily.com
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