바이로메드의 VM202 신약, WHO에 성분명 공식 등록

바이로메드(084990)는 자사가 개발 중인 유전자 재조합 신약 ‘ VM202’의 성분명이 ‘도나퍼미노진 셋토플라스미스(donaperminogene seltoplasmid)’로 결정됐다고 19일 밝혔다.

결정된 성분명은 세계보건기구(WHO)가 의약품 성분을 구분하기 위해 부여하는 국제일반명(INN)과 미국 의약품명(USAN)에 공식적으로 등재됐다.

의약품 성분명은 시장 출시 후 사용되는 브랜드명과 별개로 붙여지는 이름이다. 등재 목적은 물질 구조와 작용 기전 별로 체계화된 작명 규칙에 따라 동일한 물질에 통일된 성분명을 부여함으로써 의약품 사용과 관리상의 오류를 방지하는 것이다. 예컨대 WM202가 받은 긴 이름은 ‘성장인자 유전자를 활용한 플라스미드(세균 내 DNA의 일종)’의 특성을 공유하고 있는 신약이라는 의미를 담고 있다.

이는 WHO가 만든 공식 체계로 성분명 처방 제도를 시행하는 미국 등의 국가에서는 필수적으로 따라야 하는 과정이다. 바이로메드 측은 “INN과 USAN에 성분명을 등재하는 과정은 의약품의 글로벌 시장 진출을 위한 본격적인 준비 작업의 일환으로 보면 된다”고 설명했다.

바이로메드는 현재 이 바이오 신약후보물질을 이용하여 당뇨병성 신경병증 치료제와 당뇨병성 허혈성 족부궤양, 근위축성 측삭경화증(루게릭병), 허혈성 심장질환 치료제를 개발하고 있다.

/김경미기자 kmkim@sedaily.com