회사 측은 “이번에 승인받은 제품은 척추 하단부의 천골과 장골을 유합하는 장치”라며 “해당 부위의 안정화와 환자의 통증 완화를 기대할 수 있다”고 설명했다.
/권용민기자 minizzang@sedaily.com
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엘앤케이바이오, 척추고정장치 미국 FDA 품목허가 취득
입력2018-07-17 16:34:00
수정
2018.07.17 16:34:00
권용민 기자
정형외과용 신체보정 기기 제조업체인 엘앤케이바이오(156100)는 척추고정장치(PathLoc-SI Joint Fusion System)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목 허가를 취득했다고 17일 공시했다.
회사 측은 “이번에 승인받은 제품은 척추 하단부의 천골과 장골을 유합하는 장치”라며 “해당 부위의 안정화와 환자의 통증 완화를 기대할 수 있다”고 설명했다.
/권용민기자 minizzang@sedaily.com
회사 측은 “이번에 승인받은 제품은 척추 하단부의 천골과 장골을 유합하는 장치”라며 “해당 부위의 안정화와 환자의 통증 완화를 기대할 수 있다”고 설명했다.
/권용민기자 minizzang@sedaily.com
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