부광약품, 당뇨 신약 ‘MLR-1023’ 2상 환자 등록 마쳐

미국·한국 총 61개 병원에서 400명 환자 대상

부광약품(003000) 재무분석차트영역상세보기은 미국 멜리어사와 공동 개발 중인 당뇨병 치료제 신약인 ‘MLR-1023’의 후기 임상2상 환자 등록을 완료했다고 7일 밝혔다.

MLR-1023의 후기 임상 2상은 미국과 한국 총 61개 의료기관에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행된다. 회사는 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작해 11개월 만에 목표 환자 등록을 마쳤다. 부광약품 측은 올해 말 임상시험을 완료하고 내년 초 주요 결과를 확인할 수 있을 것으로 내다봤다.

MLR-1023은 글로벌 시장을 목표로 미국과 한국에서 동시 임상을 진행하고 있는 혁신 신약 물질이다. 인슐린 민감도를 증가시키는 린 키네이스(Lyn Kinase) 활성화해 당뇨를 치료하는 방식의 치료제 가운데 임상 개발 등이 가장 앞서 있다. 회사 측에 따르면 MLR-1023의 앞서 임상을 통해 투약 환자군의 식후 혈당 및 공복 혈당이 유의미하게 감소한 사실이 미국당뇨병학회 등에서 발표된 바 있다. 특히 일부 환자군에선 유의미한 체중 감소까지 확인돼 비만 치료제로서의 가능성도 주목받고 있다.

부광약품 측은 “MLR-1023이 성공적으로 개발된다면 연간 최대 3조원 이상의 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대한다”며 “MLR-1023을 포함한 신약 개발을 통해 향후 회사의 성장 동력을 해외시장 진출에 맞추는 노력을 더욱 기울일 계획이다”고 말했다.



/김경미기자 [e-mail]