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삼양바이오팜, 골수형성이상증후군 치료제 ‘데시리드주 40㎎' 출시

첫 국산화…한국인에 최적화한 40㎎ 용량으로 출시

기존 제제 대비 환자부담 36%↓…건보재정 절감 기대





삼양바이오팜은 골수형성이상증후군(MDS) 치료제인 ‘데시리드주 40㎎(성분명:데시타빈)’을 출시했다고 2일 밝혔다.

데시리드는 국내 판매되는 데시타빈 제제 중 유일한 국내 생산 제품이다. 현재 국내에 판매되는 ‘다코젠주’(한국얀센), ‘데비킨주’(보령제약) 등은 모두 수입 완제품이다. 그동안은 데시타빈의 안정성을 유지하기 어려워 전량 수입에 의존해 왔으나 삼양바이오팜은 자체 개발한 기술을 활용, 특수 제조시설에서 국산화에 최초로 성공했다.

삼양바이오팜은 이와 함께 제품의 용량을 40㎎으로 설정해 용량이 50㎎인 수입 완제품과 차별화했다. 데시타빈 제제의 주 용법 용량은 체표면적 1㎡ 당 20㎎을 투여하도록 되어 있어 한국인의 경우 1회 투여 시 통상 30㎎ 내외가 사용된다.



삼양바이오팜 관계자는 “데시타빈 제제의 주 용법 용량을 고려할 경우 데시리드는 기존 약품과 환자의 경제적 부담을 약 36% 가량 줄일 수 있을 것”이라며 “용량 차별화로 환자의 경제적 부담 감소, 보험 재정 절감에 기여할 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

삼양바이오팜은 항암제 국산화 및 용량 차별화 전략을 펴고 있다. 앞서 지난 8월에는 또다른 MDS치료제 ‘아자리드주 150㎎(성분명:아자시티딘)’을 출시했다. 기존의 아자시티딘 제제는 모두 100㎎ 용량이었으나 한국인의 경우 1회 투여 시 통상 120㎎ 내외가 사용된다는 점을 감안해 용량을 차별화해 출시했다.
/양사록기자 sarok@sedaily.com
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