종근당(185750)은 최근 캐나다 토론토에서 열린 세계폐암학회(WCLC 2018)에서 ‘캄토벨(사진)’의 유효성과 안전성을 추가로 확인한 비교 임상 결과를 발표했다고 4일 밝혔다.
캄토벨은 종근당이 개발한 캄토테신계 항암 신약으로 지난 2003년 10월 난소암과 소세포폐암 치료제로 허가받아 2004년 출시됐다.
이번 임상 결과는 캄포벨과 기존 항암제인 ‘토포테칸’을 비교하는 방식으로 진행됐다. 종근당은 2010년 2월부터 2018년 3월까지 약 8년 동안 국립암센터를 비롯한 전국 13개 기관에서 소세포폐암 재발 환자 164명을 대상으로 캄토벨과 토포테칸의 유효성과 안전성을 비교 평가했다.
그 결과 캄토벨 투여군에서 1명의 암이 병리학적으로 완전히 사라진 ‘완전관해’가 확인됐다. 객관적 반응률은 캄토벨이 36.33%로 토포테칸 21.05%보다 높은 결과를 나타냈다.
또 캄토벨 투여군의 전체생존 기간은 396일로 토포테칸 247일에 비해 약 5개월 정도 길었다. 약물 투여 후 암이 더는 증식하지 않는 등의 무진행 생존 기간 역시 캄토벨 투여군 144일, 토포테칸 115일로 약 1개월의 차이를 보였다.
김흥태 국립암센터 종양내과 교수는 “1차 치료에 실패한 소세포폐암은 치료를 받지 않을 경우 생존 기간이 2~3개월에 불과하다”며 “기존 항암제와 치료 효과는 동등하고 부작용 발현은 낮은 캄토벨이 좋은 치료 옵션이 될 것으로 기대된다”고 말했다.
임상시험 결과는 오는 19일부터 23일까지 독일 뮌헨에서 열리는 유럽임상종양학회(ESMO 2018)에서도 발표될 예정이다.
/양사록기자 sarok@sedaily.com
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