대원제약, ‘장대원 유산균’ 美 FDA 승인··“3억 인구 공략 발판 마련”

대원제약의 프로바이오틱스 유산균 제품 ‘장대원’

대원제약은 프로바이오틱스 유산균 제품 ‘장대원’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 취득했다고 19일 밝혔다.

장대원은 국내 최초로 농림축산식품부로부터 유기농 인증을 받았다. 출시 1년 만에 싱가포르, 필리핀, 홍콩 등 아시아 국가를 대상으로 수출에 나선 데 이어 이번 FDA 승인으로 건강기능식품 최대 시장인 미국에 진출할 발판을 마련한 셈이다.

유기농 제품라인인 ‘장대원 네이처 플러스 / 키즈’ 2종 포함, 총 4품목을 승인 받은 ‘장대원’은 미국 내 드럭스토어, 마트, 오가닉 전문점 등을 통해 판매가 가능하다.

‘장대원’은 특허받은 유산균 로쎌균주와 성인과 아이의 장 환경에 따른 맞춤형 복합균주를 사용했으며, 마이크로캡슐공법을 적용해 보다 많은 유산균이 장까지 안전하게 도달 할 수 있도록 한 것이 특징이다.



아울러 성인용인 ‘장대원 네이처 플러스’와 ‘유아용 제품인 ’장대원 네이처 키즈‘ 2종으로 출시 돼 남녀노소 누구나 섭취할 수 있고 합성착향료, 합성감미료 등 5가지 화학첨가물도 넣지 않았다.

대원제약 관계자는 ‘건강하고 안전한 유기농 제품의 강점을 어필하여 미국 소비자 구매를 유도 할 계획’이라고 말했다.

/박홍용기자 [e-mail]