헬릭스미스는 이날 “VM202의 임상 3상의 종료가 이달말로 다가옴에 따라 향후 일정을 확정했다”며 이같이 밝혔다. 헬릭스미스는 9월 2일에서 5일간 데이터베이스를 동결하고 같은 달 23~27일 이번 임상의 성패를 확인할 수 있는 톱라인 결과를 일반에 공개한다.
이어 10월 18일까지 데이터 심층분석을 완료하고 11월 18~22일까지 최종보고서를 작성해 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 예정이다. 헬릭스미스는 2020년 1분기에 VM202 허가와 관련한 FDA 미팅이 열릴 것으로 예상했다.
한편 VM202 임상 3상은 미국 시카고 노스웨스턴 의과대학 존 케슬러 교수 책임 아래 미국 내 25개 임상사이트에서 약 500명을 대상으로 실시됐다.
/우영탁기자 tak@sedaily.com
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