회사 측은 임상시험을 통해 “관상동맥중재술(PCI) 시술이 필요한 환자에게 허혈성 심합병증 예방을 위해 항혈전 보조제로 클로티냅주를 투여했을 때 유효성과 안전성을 평가할 것”이라고 설명했다.
/양사록기자 sarok@sedaily.com
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이수앱지스 “클로티냅주, 제3 임상시험 계획 승인”
입력2019-07-19 15:37:44
수정
2019.07.19 15:37:44
양사록 기자
코스닥 상장사 이수앱지스(086890)는 자사의 혈소판 수용체 차단제 ‘클로티냅주’(ISU 301)가 식품의약품안전처로부터 제3 임상시험 계획을 승인받았다고 19일 공시했다.
회사 측은 임상시험을 통해 “관상동맥중재술(PCI) 시술이 필요한 환자에게 허혈성 심합병증 예방을 위해 항혈전 보조제로 클로티냅주를 투여했을 때 유효성과 안전성을 평가할 것”이라고 설명했다.
/양사록기자 sarok@sedaily.com
회사 측은 임상시험을 통해 “관상동맥중재술(PCI) 시술이 필요한 환자에게 허혈성 심합병증 예방을 위해 항혈전 보조제로 클로티냅주를 투여했을 때 유효성과 안전성을 평가할 것”이라고 설명했다.
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