셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 진입

2023년 상반기 내 임상 3상 완료 목표

2635A04 셀트리온 3사 실적 및 시가총액

셀트리온(068270) 재무분석차트영역상세보기이 알레르기성 천식 및 만성 두드러기 치료제인 ‘졸레어’ 바이오시밀러의 글로벌 임상 3상에 진입한다.

셀트리온은 7일 식품의약품안전처로부터 졸레어(Xolair, 성분명 오말리주맙)의 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 밝혔다. 이에 따라 회사측은 특발성 두드러기 환자 600명을 대상으로 국내를 비롯해 전 세계 7개국 약 65개 임상시험기관을 통해 임상 3상을 진행할 예정이다. 셀트리온은 CT-P39와 졸레어의 비교 임상시험을 통해 유효성 및 안전성 측면에서 동등성을 입증하고, 2023년 상반기 내 임상 3상을 마친다는 목표다.



앞서 셀트리온은 지난해 7월부터 안전성과 약동학 평가를 위한 글로벌 임상 1상도 착수해 순조롭게 임상시험을 진행중이다. 셀트리온은 임상 1상 중간 결과에서 안전성 데이터를 확보했다. 졸레어는 제넨텍과 노바티스가 판매하는 항체 바이오의약품으로 지난해 글로벌 매출 약 3조9,000억원을 기록했다. 셀트리온 관계자는 “램시마, 트룩시마 및 허쥬마 등의 퍼스트무버 바이오시밀러 제품들을 비롯해 환자 투여 편리성을 갖춘 램시마SC의 시장점유율 확대에 노력하는 한편, 후속 바이오시밀러들의 글로벌 임상에도 속도를 내고 있다”고 말했다.
/우영탁기자 [e-mail]