이뮨메드의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보물질 ‘hzVSF-v13’이 이탈리아에서 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다.
이뮨메드는 hzVSF-v13의 임상 1상 결과와 치료목적 사용 결과를 바탕으로 올해 10월 러시아를 시작으로 인도네시아, 한국, 이탈리아에서 차례로 임상 2상을 승인받았다고 21일 밝혔다. 회사 측은 이르면 내년 3분기부터 임상 결과를 확인할 수 있을 것으로 내다보고 있다.
hzVSF-v13는 만성 B형 간염과 중증 인플루엔자(독감) 폐렴 등 다양한 바이러스 질환 치료 후보 신약이다. 최근에는 코로나19 치료제로도 개발 중이다.
이뮨메드는 올해 1분기 국내 식품의약품안전처로부터 hzVSF-v13의 치료목적 사용승인을 받아 4개 병원에서 위중증 환자 7명을 대상으로 치료 가능성을 확인했다. 이에 앞서 hzVSF-v13은 국내 임상 1상에서 안전성이 확인됐고, 호주에서도 임상 1상을 하고 있다.
/이주원기자 joowonmail@sedaily.com
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