KT 'ADHD 전자약' 시장 뛰어든다

FDA 승인 美 '뉴로시그마'와 협력

김형욱(왼쪽) KT 미래가치추진실장(부사장)이 14일 레온 액치안 뉴로시그마 최고경영자와 비대면 업무협약식 후 기념 촬영을 하고 있다. /사진 제공=KT

KT(030200) 재무분석차트영역상세보기가 미국 식품의약국(FDA)의 신경정신질환 치료 ‘전자약’ 승인을 최초로 획득한 미국의 전자약 개발회사 뉴로시그마와 손잡고 국내·외 전자약 사업에 진출한다.

KT는 14일 뉴로시그마와 업무협약을 맺고 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD), 우울증, 뇌전증 등의 신경정신질환을 치료하는 전자약 분야 제품개발과 사업화를 위해 협력하기로 했다고 밝혔다.

뉴로시그마가 개발한 ‘모나크 eTNS’는 약물이 아닌 전자패치를 통해 뇌 신경을 자극해 신경정신질환을 치료하는 기술이다. ADHD를 치료하는 전자약으로는 최초로 미국 FDA의 의료기기 승인을 받았다. 이 기술을 활용해 우울증 및 뇌전증 질환에도 적응증(치료 효과가 기대되는 병이나 증상)을 확대하고 FDA 승인을 추가로 받기 위한 임상실험을 계획하고 있다.



KT는 이번 뉴로시그마와의 파트너십을 계기로 eTNS 제품의 차세대 버전 설계 및 개발 지원, KT 디지털 헬스케어 플랫폼과 연동한 모니터링과 인공지능(AI)분석 서비스 고도화, 국내 상용화 및 국내 생산거점 구축 협력 등을 추진한다.

김형욱 KT 미래가치추진실장(부사장)은 “뉴로시그마와의 사업협력을 시작으로 전자약을 비롯한 디지털치료제를 헬스케어 신사업으로 적극 육성하겠다"고 말했다. 레온 액치안 뉴로시그마 최고경영자(CEO)는 “KT의 정보통신기술(ICT) 역량을 기반으로 디자인, 기능, 고객 경험 등 추가 가치를 창출해 차세대 제품 고도화를 이룰 것”이라고 말했다.

/노현섭 기자 [e-mail]