휴온스(243070)바이오파마는 보툴리눔 톡신 제제 ‘리즈톡스’에 대한 뇌졸중 후 상지근육 경직 개선을 확인하는 국내 임상 3상에 돌입한다.
휴온스바이오파마는 리즈톡스의 국내 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 13일 밝혔다. 이른바 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 제제는 미간주름 개선과 같은 미용성형 시술뿐만 아니라 뇌졸중 후 상지 근육 경직 개선을 위한 치료제로도 쓸 수 있다.
휴온스바이오파마는 임상 3상에서 뇌졸중을 겪은 후 팔 등 상지 근육에서 경직이 나타난 성인을 대상으로 리즈톡스의 근육 긴장도 완화 효과와 안전성을 확인할 예정이다.
임상 종료가 예상되는 시점은 2023년이다. 임상 종료 후 허가에 성공할 경우 뇌졸중 후 상지근육 경직 개선은 리즈톡스의 첫 치료영역이 된다.
현재 리즈톡스는 미간주름 개선, 눈가주름 개선 등 미용성형시술에 쓸 수 있도록 허가돼 있다.
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