[서울경제TV=김혜영기자] 비디아이(148140)는 지분투자를 진행한 ‘엘리슨 파마슈티컬스(이하 엘리슨)’가 12일 췌장암 2차 치료제 개발에 성공할 경우 경쟁 제품이 없어 시장 가치가 클 것으로 예상된다고 밝혔다.
엘리슨이 췌장암 2차 단일 치료제로 ‘글루포스파미드(glufosfamide)’을 개발 중이다. 글루포스파미드는 현재 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 임상 3상을 진행 중이다.
글루포스파미드는 다양한 암 환자에 처방되는 화학요법인 ‘이포스파마이드 머스터드(ifosfamide mustard)’에 포도당을 화학적으로 결합시켜 만든 것으로, 정상 세포에 대한 독성을 최소화해 선도적 후보 치료제로써 기대감이 높다고 회사측은 설명했다.
엘리슨 관계자는 “췌장암 치료과정당 글루포스파미드 가격을 4만 달러로 추정하고 미국내 시장 점유율 50%를 달성할 경우 미국에서만 연매출 4억 6700만 달러(약 5350억원)도 가능할 것으로 기대하고 있다”며 “미국의 암 전문의는 약 7500명이며, 대부분 대도시 및 희귀 질환을 치료하는 지역에 집중돼 있어 최소한의 영업인력으로 암 전문의 대상 마케팅을 펼칠 수 있을 것”이라고 말했다.
그는 이어 “임상 2상까지 글루포스파미드의 안전성과 치료효과가 확인됐고 현재 10개 병원 이상에서 3상 임상시험을 진행하고 있다”며 “올해 9월 이후에는 유럽 등 글로벌 시장으로 임상시험을 확대할 계획이며, 2023년 글루포스파미드의 상용화가 목표”라고 덧붙였다.
한편, 미국암센터에 따르면 2018년 췌장암으로 진단받은 미국인 약 5만 5,000명 중 4만 4,000명이 사망했다. ‘미국 임상종양학회(ASCO)’에 따르면 현재까지 미국에서 단일 요법으로 승인받은 췌장암 2차 치료제는 없는 상태다./hyk@seadaily.com
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