레고켐바이오(141080)사이언스가 항체약물복합체(ADC) 항암신약 후보물질 'LCB14(HER2-ADC)'에 대해 영국 익수다테라퓨틱스와 공동 개발 및 기술 이전 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약으로 레고켐바이오는 선급금과 단기마일스톤 5,000만 달러(약 593억 원), 개발·허가와 상업화 단계에 따른 마일스톤을 포함해 최대 10억 달러(1조 1,186억 원)를 지급받게 된다. 향후 로열티는 별도다. 이번 계약을 통해 레고켐바이오는 올해 ADC 분야에서만 5건을 포함해 지금까지 11건의 기술이전과 옵션 계약을 체결했다. 누적 계약 금액은 총 5조 원에 육박한다.
ADC는 항체(Antibody)와 세포독성항암화학 약물(Cytotoxic Chemo Payload), 그리고 이 둘을 접합하는 링커(Linker) 등 세 가지 물질을 하나로 결합시키는 기술이 적용된 차세대 치료제다. 레고켐바이오의 링커 기술은 특정 부위에만 약물이 방출되록 해 부작용 적은 차세대 표적항암제로 활용된다. 레고켐바이오는 앞서 LCB14를 중국 복성제약과 중국 지역 판권에 대해 기술 이전하고, HER2 양성 유방암 임상 1상을 진행 중이다. 이번 계약으로 익수다는 LCB14의 중국과 한국을 제외한 글로벌 개발 및 상용화 권리를 보유하게 된다.
레고켐바이오는 “성공적인 중국 임상결과를 바탕으로 레고켐바이오도 초기 임상비용의 일부를 부담해 익수다와 공동으로 미국 임상을 진행할 예정”이라며 “개발 진행 중 제3자 기술이전이 되는 경우 익수다가 수령하는 선급금 및 모든 마일스톤에 대해 정해진 비율대로 추가적인 수익배분을 받는 조건도 이번 계약에 포함된다”고 설명했다.
익수다는 글로벌 블록버스터 ADC 의약품인 ‘캐싸일라’의 전임상과 초기 임상을 주도한 로버트 러츠 박사를 포함해 글로벌 최고 수준의 ADC 개발 역량을 보유한 회사로 알려져 있다.
데이비드 심슨 익수다 최고경영자(CEO)는 “이번 계약은 레고켐바이오의 글로벌 최고 수준 개발 전문성을 입증한다”며 “치료제가 제한적인 암종에 ADC 플랫폼을 활용해 경쟁력있는 치료제 임상개발을 지속하겠다”고 말했다.
조영락 레고켐바이오 개발책임자 부사장은 “익수다는 HER2-ADC 개발을 가장 신속하게 수행할 수 있는 최적의 파트너”라며 “이번 미국 임상공동진행을 통해 최고 수준의 개발역량과 노하우를 적극 수용해 자체 임상개발 역량을 강화하고 후속 ADC 프로그램의 신속한 개발에도 최선을 다하겠다”고 말했다.
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