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유한양행, 에이비엘바이오 공동연구 면역항암제 전임상 결과 AACR 발표

YH29407 등 전임상 단계 면역항암제 2종 공개

YH32367, 올 하반기 1상 임상 개시 예정

유한양행 본사 사옥. 사진 제공=유한양행




유한양행(000100)은 미국암학회(AACR 2022)에서 에이비엘바이오(298380)와 공동 연구 중인 면역항암제를 포함해 신약 파이프라인 2종의 전임상 결과를 포스터 세션에서 발표한다고 31일 밝혔다.

AACR은 전 세계 120여 개국이 참가해 암에 관한 기초 및 임상 연구를 공유하는 종양학 분야 대표 행사다. 오는 8일(현지시간)부터 13일까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 개최된다. 관련 초록은 지난달 8일 학회 홈페이지를 통해 공개된 바 있다.



YH32367은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구 중인 이중항암항체다. HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 체내 면역을 담당하는 T세포 활성수용체인 4-1BB를 자극함으로써 면역세포의 항암작용을 증가시킨다. 종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제해 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암에서 기존 치료제에 내성을 보이는 환자에 효과적일 것으로 평가받는다. 앞서 다양한 HER2 발현 종양 전임상 실험을 통해 대조항체 대비 유의적으로 우수한 항암 효능을 나타냈고, 전임상 독성시험에서 안전성을 확인했다.

양사는 YH32367이 유사한 기전의 경쟁약물에 비해 상대적으로 부작용이 낮고 우수한 항암 효능이 예상될 만큼 빠른 개발을 추진한다는 방침이다. 유한양행은 이미 지난 3월 식품의약품안전처에 YH32367의 임상시험계획을 제출했다. 올해 하반기 국내 임상 1상에 진입한다는 목표다. 구체적인 전임상 결과 및 임상 진행 계획에 대해서는 이번 학회 기간 중 발표할 예정이다.

유한양행은 조병철 연세암병원 폐암센터장과 공동연구중인 저분자 면역항암제 YH29407의 전임상 결과도 이번 학회 기간 중 소개한다. YH29407은 암세포에서 과발현되어 종양 미세환경을 변화시키고 면역세포의 활성을 억제하는 IDO-1 효소를 저해하는 기전의 약물이다. YH29407과 PD-1 항체를 동물모델에 병용 투여한 결과, 종양미세환경에서 T세포를 효과적으로 증가시키고 우수한 항종양 효과 및 생존율 향상 효과를 입증했다. 유한양행은 이러한 연구 결과를 토대로 YH29407이 IDO-1이 과발현된 고형암 환자에서 PD-1 및 PD-L1을 포함한 면역관문억제제와 병용하기에 유용할 것으로 기대하고 있다. 기존 면역관문억제제의 치료 반응률을 높이고, 기존 면역관문억제제에 불응하는 환자에게도 활용할 수 있다는 전망이다. 세부 결과는 조병철 교수 연구팀에서 발표할 예정이다.
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