바디텍메드(206640)가 산업통상자원부 지원으로 흡입형 단백질 항생제 제품 개발에 나선다.
4일 바디텍메드는 산업부가 공고한 2022년도 바이오산업기술개발사업 신규지원 대상과제에 선정되었다고 밝혔다. 바이오 분야의 핵심·원천 기술 개발에 대한 집중 지원을 통해 미래 신산업을 육성하고 주력 기간산업의 경쟁력을 제고하기 위해 시행된 이번 사업은 총 388억 원 규모의 지원 중 바이오산업기술개발사업에 247억 5000억 원이 지원된다.
바디텍메드는 이번 사업 중 맞춤형진단치료 분야에서 바이오의약품의 흡입형 융복합 제품화 원천기술 개발에 선정됐다. 주관기관인 라이센텍, 공동연구기관인 분당서울대병원·시드니대·오송첨단의료산업진흥재단과 함께 신규 엔도라이신 항생제의 네뷸라이저(Nebulizer) 적용을 통한 흡입형 단백질 항생제 제품을 개발하는 것을 목표로 한다.
바디텍메드는 약제의 입자 크기, 액화 시 점도, 초음파 진동자의 진동속도와 진동 세기 조절, 약제에 따른 적절한 사용 온도 등을 구축하여 최적의 상태로 표적에 전달시키는 상용 네뷸라이저 구현을 목표로 한다. 개발 3년차에는 환자가 직접 입에 물고 흡입할 수 있는 일반 환자용 마우스피스를 개발하여 적용 환자군을 확대할 예정이다.
바디텍메드가 개발 중인 네뷸라이저 ‘SnycNeb’은 중환자실에서 많이 사용되고 있는 제트(Jet) 방식이 아닌 진동메쉬(Vibrating mesh) 방식이다. 약물을 5μm 미만의 균일한 입자 크기로 분사하여 환자의 폐에 안정적으로 융착할 수 있어 높은 약물 전달률을 보여주며, 소음이 적어 장소에 관계없이 사용 가능할 것으로 예상된다. 기존 네뷸라이저는 환자의 들숨과 날숨을 고려하지 않고 계속 약물을 분사하기 때문에 숨을 들이킬 때에만 약물이 환자의 폐로 전달되어 약물 전달률이 낮다는 문제가 있었다. 또한, 특허 출원 중인 T-piece 열선 기술을 도입하여 인공호흡기 사용 중 감염위험도를 높이는 응축수 발생 문제를 원천 차단했다. 현재 ‘SyncNeb’은 신의료기술평가를 준비 중이며 올해 하반기에 국내 사용승인을 위한 식약처 허가를 얻을 예정이다.
최의열 바디텍메드 대표이사는 “흡입형 치료제는 특허 장벽은 없으나 기술 장벽으로 인해 국내 기업들이 진입하지 못한 분야”라며 “이번 국가과제 참여를 통해 기술력을 높여 기존 네뷸라이저의 문제점을 개선한 ‘SyncNeb’으로 흡입형 치료제의 기술 장벽을 허물고 의료기기의 국산화에 앞장서겠다”고 말했다.
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