에이피알지, 경구용 코로나19 치료제 임상 2a상 승인받아

중등증 환자 90명 대상 안전성·유효성 검증

코로나19 수용체 결합 활성 영역 억제

에이피알지 본사. 사진 제공=제넨셀(에이피알지)

제넨셀의 관계사 에이피알지는 경구용 코로나19 치료제 후보물질 ‘APRG64’의 국내 임상 2a상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.

이 후보물질은 용아초와 오배자의 혼합 추출물로, 퀘르세틴(Quercetin), 우르솔산(Ursolic acid), 펜타 갈로일 글루코스(PGG) 등 다양한 유효 성분을 함유하고 있으며, 코로나19 바이러스의 원인 바이러스인 SARS-CoV-2의 바이러스-숙주세포 수용체 결합 영역(RBD) 활성을 억제하는 기전을 가지고 있다.

앞서 동물실험을 통해서는 코로나19 백신(항원) 접종 이후 투약하면 항원 제시세포의 활성을 통해 항체 형성 및 면역세포를 증가시켜 바이러스 치료 효과를 극대화 시킬 수 있다는 점을 증명한 바 있다.



APRG64는 인도에서 45명의 환자가 등록돼 임상 2a상 투약을 진행 중이다. 국내에서는 경증 및 중등증 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다.

오병섭 에이피알지 부사장은 “코로나19 엔데믹(풍토병화) 이후에도 사용이 가능하도록 부작용이 없고 복용이 간편하며 가격 경쟁력도 갖춘 치료제 개발을 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.