리메드는 우울증 외에도 뇌졸중, 알츠하이머, 혈관성치매 등 추가적인 뇌질환 적응증 확대를 위하여 지속적으로 신규 임상에 투자하는 등 국내 뇌재활 분야에 앞장서고 있다.
'ALTMS' 제품은 차세대 치료 방법으로 기대받는 전자약으로, 강력한 자기장을 통해 뇌신경 조절을 유도한다. 오랜 기간 미국 진출을 위해 노력한 만큼 지난 2021년 11월 FDA승인에 이어 2022년 4월 추가 승인을 받은 지 다섯 달여만의 성과다.
리메드의 뇌재활 사업 부문은 3가지 사업 부문 중 상대적으로 매출/수출비중이 낮은 부분이다. 인간의 뇌를 다루기 때문에 연구 및 임상시험에 오랜 기간과 비용이 필요하지만 전자약 분야에서 가장 성장성이 큰 분야이다.
이번 수출은 단일 국가 시장으로는 가장 큰 미국에 K-전자약 판매의 도전을 알리는 것으로 폭발적인 성장이 기대된다. 이와더불어 2021년 5월 FDA 승인을 받은 만성통증 치료용 NMS(신경자기자극) 장비인 'Talent-Pro' 제품의 미국 진출을 위한 노력의 결과도 기대해 볼 만 하다.
리메드 고은현 대표는 "리메드의 대표적인 전자약 제품인 ALTMS(모델명 Blossom)를 사전시험용으로 미국회사 Sebers Medical에 공급을 하였다"라고 밝혔다. 그러면서 "ALTMS를 미국회사 Sebers Medical사를 통해 시장테스트용으로 제공한 것은 리메드 제품의 미국시장 본격진출을 위해 첫 발을 내 디딛는 것으로 그 의미는 매우크다."라고 밝혔다.
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