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유바이오로직스, 게이츠재단 등 지원받아 수막구균 5가백신 개발

국제 비영리단체 공동지원 과제 선정

글로벌 임상 지원받아 아프리카 공급

자체 플랫폼 기술 활용 국내 유일 개발

"기존 4가 백신 공동개발·L/O 협의 중"

유바이오로직스의 춘천 공장 전경. 사진 제공=유바이오로직스




유바이오로직스(206650)가 개발 중인 수막구균 5가 접합백신(EuMCV5)에 대해 글로벌 비영리단체의 지원을 받아 글로벌 임상을 추진한다.

22일 유바이오로직스는 수막구균 5가 접합백신이 재단법인 국제보건기술연구기금(라이트재단)과 빌&멜린다 게이츠 재단(게이츠 재단) 공동지원 과제로 선정돼 향후 아프리카 사하라사막 이남의 수막구균염 밸트지역을 대상으로 하는 공공백신으로 개발될 계획이라고 밝혔다.

라이트재단은 임상 1~3상 개발단계 걸쳐 마일스톤 방식으로 연구비를 지원하고, 게이츠재단은 국제 비영리단체 'PATH'를 통해 글로벌 임상 3상을 수행하는 데 집중 지원될 예정이다. 라이트재단은 한국정부와 한국생명과학기업의 협력을 통해 글로벌 보건 분야의 연구개발(R&D)를 지원하기 위해 설립된 최초의 민관협력 비영리 재단이다. PATH는 백신임상과 세계보건기구 사전적격성평가(WHO-PQ) 승인 관련 연구에 풍부한 경험을 가진 국제적인 연구기관이다.



유바이오로직스는 자체 EuVCT 플랫폼 기술을 바탕으로 수막구균 접합백신 4가(ACYW항원)에 대해 이미 2020년에 라이트재단 지원으로 국내 임상 1상 완료한 바 있다. 아프리카 지역에 새롭게 발생된 X형의 혈청형을 추가한 5가 백신(ACYWX)으로 개발이 필요하다는 공공백신 개발전략에 따라 추가적인 임상을 진행하게 됐다. 수막구균 백신은 국내에서는 유바이오로직스가 유일하게 개발 중으로 그동안 수막구균 5가 접합백신 개발과제는 정부 지원으로 추진해 온 바 있다. 이번에 춘천 제2공장 자체시설에서 원액과 완제품을 생산해 임상을 진행할 계획이다. 유바이오로직스는 임상 1상이 완료된 4가 백신에 대해서는 현재 3개사 등과 공동개발과 라이센스 아웃에 대한 협의도 진행 중이다.

유바이오로직스 관계자는 “올해 아프리카 등 글로벌 임상을 개시하고, WHO-PQ승인 등 절차를 거쳐 향후 3~4년내 공공 조달시장에 공급할 수 있을 것"이라며 "EuMCV5는 자체 생산하는 접합단백질(rCRM197)을 바탕으로 가격 경쟁력과 우수한 효능의 액상제형으로 개발해 공공시장에 빠르게 진입하면 성공적인 사례를 만든 콜레라 백신 이상의 시장 창출도 기대할 수 있다”고 말했다.
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